Tetra-Hidrofolato Desidrogenase. Di-Hidrofolato Redutase . Redutase do Ácido Fólico . Di-Hidrofolato Desidrogenase . Tetraidrofolato Desidrogenase . Diidrofolato Redutase . Diidrofolato Desidrogenase . Enzima da classe das oxidorredutases que catalisa a redução de di-hidrofolato a tetra-hidrofolato, usando NADPH como doador de elétrons. A reação produz folato reduzido para o metabolismo de aminoácidos, síntese de anel purínico, e a formação de desoxitimidina monofosfato. O metotrexato e outros antagonistas do ácido fólico usados como drogas quimioterápicas inibem esta enzima. A deficiência da enzima pode ser uma causa de anemia megaloblástica responsiva à terapia com formas reduzidas de ácido fólico. (Dorland, 28a ed) . 1.00
Di-Hidropteridina Redutase. Diidropteridina Redutase . Enzima que catalisa a redução da 6,7-di-hidropteridina a 5,6,7,8-tetra-hidropteridina (na presença de NADP+). Defeitos [que levam à baixa atividade da] enzima causam fenilcetonuria II. Anteriormente classificada acomo EC 1.6.99.7. . 0.73
Di-Hidrodipicolinato Redutase. Diidrodipicolinato Redutase . Enzima que cataliza a oxidação do 2,3,4,5-tetra-hidrodipicolinato a 2,3-di-hidrodipicolinato utilizando NAD(P)+ como co-fator. É encontrada em BACTÉRIAS e plantas superiores envolvidas na biossíntese do ÁCIDO DIAMINOPIMÉLICO e da LISINA. . 0.72
Oxirredutases. Desidrogenases . Oxidases . Oxidorredutases . Redutases . Classe de todas as enzimas que catalisam reações de oxidorredução. O substrato que é oxidado é considerado doador de hidrogênio. O nome sistemático é baseado na oxidorredutase doador:receptor. O nome recomendado é desidrogenase, onde for possível. Como alternativa, redutase pode ser usado. O termo oxidase é usado apenas nos casos em que o O2 é o receptor. . 0.57
Fenilcetonúrias. Doença da Deficiência de Di-Hidropteridina Redutase . Hiperfenilalaninemia não Fenilcetonúrica . Doença da Deficiência de Fenilalanina Hidroxilase . Hiperfenilalaninemia não-Fenilcetonúrica . Doença da Deficiência de Diidropteridina Redutase . FENILCETONÚRIA . Grupo de transtornos recessivos autossômicos marcados por uma deficiência da enzima hepática FENILALANINA HIDROXILASE ou, com menor frequência, pela redução da atividade da DI-HIDROPTERIDINA REDUTASE (i. é, fenilcetonuria atípica). A fenilcetonuria clássica é causada por deficiência grave de fenilalanina hidroxilase e se apresenta na infância com atraso no desenvolvimento, CONVULSÕES, HIPOPIGMENTAÇÃO cutânea, ECZEMA e desmielinização no sistema nervoso central. . 0.55
Di-Hidro-Orotase. Carbamoilaspártico Desidrase . Di-Hidro-Orotato Amidoidrolase . Di-Hidro-Orotato Amido-Hidrolase . Diidroorotase . Diidro-Orotato Amidoidrolase . Diidro-Orotase . Enzima que, durante a biossíntese de pirimidina, catalisa o fechamento do anel pela remoção de água do N-carbamoilaspartato, para dar o ácido di-hidro-orótico. EC 3.5.2.3. . 0.52
GTP Cicloidrolase. GTP 8-Formil-Hidrolase . GTP Ciclo-Hidrolase . GTP Di-Hidrolase . Enzima de Abertura do Anel do GTP . GTP 8-Formilidrolase . GTP Diidrolase . (GTP cicloidrolase I) ou GTP 7,8-8,9-di-hidrolase (formadora de pirofosfato) (GTP cicloidrolase II). Grupo enzimático que hidrolisa o anel imidazólico do GTP, liberando o carbono 8 como formiato. Duas ligações C-N são hidrolisadas, e a unidade de pentose é isomerizada. Este é o primeiro passo na síntese de ácido fólico a partir de GTP. EC 3.5.4.16 (GTP cicloidrolase I) e EC 3.5.4.25 (GTP cicloidrolase II). . 0.50
Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2). Metilenotetraidrofolato Redutase (NADPH2) . Metileno-THF Redutase (NADPH) . Flavoproteína amino oxirredutase que catalisa a conversão reversível de 5-metiltetra-hidrofolato a 5,10-metilenotetra-hidrofolato. Esta enzima foi classificada anteriormente como EC 1.1.1.171. . 0.49
