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 Categorias DeCS

C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.116 Doenças Ósseas .
C05.116.198 Doenças Ósseas Metabólicas .
C05.116.198.371 Mucolipidoses .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidoses .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidoses .
C16.320.565.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C16.320.565.202.670 Mucolipidoses .
C16.320.565.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C16.320.565.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidoses .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidoses .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidoses .
C18.452.648.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C18.452.648.202.670 Mucolipidoses .
C18.452.648.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C18.452.648.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidoses .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.167 Proteínas de Ciclo Celular .
G04 Fenômenos Fisiológicos Celulares .
G04.144 Ciclo Celular .
G04.144.220 Divisão Celular .
G04.144.220.109 Divisão Celular Assimétrica .
G04.144.220.220 Divisão do Núcleo Celular .
G04.152 Diferenciação Celular .
G04.152.224 Divisão Celular Assimétrica .
G04.161 Processos de Crescimento Celular .
G04.161.750 Proliferação Celular .
G04.161.750.500 Divisão Celular .
G04.161.750.500.249 Divisão Celular Assimétrica .
G05 Fenômenos Genéticos .
G05.113 Divisão Celular .
G05.113.109 Divisão Celular Assimétrica .
G05.113.220 Divisão do Núcleo Celular .
G07 Fenômenos Fisiológicos .
G07.345 Crescimento e Desenvolvimento .
G07.345.249 Crescimento .
G07.345.249.410 Processos de Crescimento Celular .
G07.345.249.410.750 Proliferação Celular .
G07.345.249.410.750.500 Divisão Celular .
G07.345.249.410.750.500.500 Divisão Celular Assimétrica .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Divisão Celular .
Fase M .
Clivagem Celular .
Fases da Divisão Celular .
Fissão de uma CÉLULA. Inclui a CITOCINESE quando se divide o CITOPLASMA de uma célula e a DIVISÃO DO NÚCLEO CELULAR. .
0.66
 
Divisão Celular Assimétrica .
Divisão Assimétrica de Células-Tronco .
Divisão celular desigual que resulta em células filhas de tamanhos diferentes. .
0.51
 
Divisão do Núcleo Celular .
Fases da Divisão do Núcleo Celular .
Fases da Divisão do Núcleo da Célula .
Cariocinese .
Divisão Nuclear .
Divisão do Núcleo da Célula .
Divisão do Núcleo das Células .
Divisão Nuclear da Célula .
Divisão Nuclear das Células .
Processo pelo qual se divide o NÚCLEO CELULAR. .
0.50
 
Mucolipidoses .
Doença da Célula I .
Lipomucopolissacaridose .
Polidistrofia de Pseudo-Hurler .
Síndrome de Mioclonia com Manchas Vermelho-Cereja .
Doença da Deficiência de Gangliosídeo Sialidase .
Mucolipidose .
Sialidose .
Síndrome de Mioclonia com Mancha Vermelho-Cereja .
DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE GANGLIOSÍDIO SIALIDASE .
DOENÇA DA CÉLULA-I .
Grupo de doenças metabólicas hereditárias caracterizadas pelo acúmulo de quantidades excessivas de mucopolissacarídeos ácidos, esfingolípideos e/ou glicolipídeos nas células viscerais e mesenquimais. Quantidades anormais de esfingolipídeos e glicolipídeos estão presentes no tecido neural. DEFICIÊNCIA INTELECTUAL e mudanças esqueléticas, notadamente disostose multiplex, ocorrem frequentemente. .
0.47
 
Proteínas de Ciclo Celular .
Proteínas cdc .
Proteínas do Ciclo de Divisão Celular .
Proteínas Reguladoras do Ciclo Celular .
PROTEÍNAS REGULATÓRIAS DO CICLO CELULAR .
Proteínas que controlam o CICLO DE DIVISÃO CELULAR. Esta família de proteínas inclui uma ampla variedade de classes, entre elas as QUINASES CICLINA-DEPENDENTES, quinases ativadas por mitógenos, CICLINAS e FOSFOPROTEÍNAS FOSFATASES, bem como seus supostos substratos, como as proteínas associadas à cromatina, PROTEÍNAS DO CITOESQUELETO e FATORES DE TRANSCRIÇÃO. .
0.45