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 Categorias DeCS

C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.116 Doenças Ósseas .
C05.116.198 Doenças Ósseas Metabólicas .
C05.116.198.816 Raquitismo .
C05.116.198.816.750 Distúrbio Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica .
C12 Doenças Urogenitais Masculinas .
C12.777 Doenças Urológicas .
C12.777.419 Nefropatias .
C12.777.419.780 Insuficiência Renal .
C12.777.419.780.750 Insuficiência Renal Crônica .
C12.777.419.795 Distúrbio Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica .
C13 Doenças Urogenitais Femininas e Complicações na Gravidez .
C13.351 Doenças Urogenitais Femininas .
C13.351.968 Doenças Urológicas .
C13.351.968.419 Nefropatias .
C13.351.968.419.780 Insuficiência Renal .
C13.351.968.419.780.750 Insuficiência Renal Crônica .
C13.351.968.419.795 Distúrbio Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.104 Doenças Ósseas Metabólicas .
C18.452.104.816 Raquitismo .
C18.452.104.816.750 Distúrbio Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica .
C18.452.174 Distúrbios do Metabolismo do Cálcio .
C18.452.174.845 Raquitismo .
C18.452.174.845.750 Distúrbio Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica .
C18.654 Transtornos Nutricionais .
C18.654.521 Desnutrição .
C18.654.521.500 Deficiências Nutricionais .
C18.654.521.500.133 Deficiência de Vitaminas .
C18.654.521.500.133.770 Deficiência de Vitamina D .
C18.654.521.500.133.770.734 Raquitismo .
C18.654.521.500.133.770.734.750 Distúrbio Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica .
C19 Doenças do Sistema Endócrino .
C19.642 Doenças das Paratireoides .
C19.642.355 Hiperparatireoidismo .
C19.642.355.480 Hiperparatireoidismo Secundário .
C19.642.355.480.500 Distúrbio Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolases .
D08.811.277.040 Hidrolases Anidrido Ácido .
D08.811.277.040.025 Adenosina Trifosfatases .
D08.811.277.040.025.314 ATPases do Tipo-P .
D08.811.277.040.025.314.500 ATPases Transportadoras de Cobre .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.157 Proteínas de Transporte .
D12.776.157.530 Proteínas de Membrana Transportadoras .
D12.776.157.530.450 Bombas de Íon .
D12.776.157.530.450.250 Proteínas de Transporte de Cátions .
D12.776.157.530.450.250.656 ATPases Transportadoras de Cobre .
D12.776.157.530.813 ATPases do Tipo-P .
D12.776.157.530.813.500 ATPases Transportadoras de Cobre .
D12.776.543 Proteínas de Membrana .
D12.776.543.585 Proteínas de Membrana Transportadoras .
D12.776.543.585.450 Bombas de Íon .
D12.776.543.585.450.250 Proteínas de Transporte de Cátions .
D12.776.543.585.450.250.656 ATPases Transportadoras de Cobre .
D12.776.543.585.813 ATPases do Tipo-P .
D12.776.543.585.813.500 ATPases Transportadoras de Cobre .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Distúrbio Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica .
Distúrbio Mineral e Ósseo da Doença Renal Crônica .
Distúrbio Mineral e Ósseo-Doença Crônica do Rim .
Distúrbio Mineral e Ósseo-Doença Renal Crônica .
Distúrbio do Metabolismo Mineral e Ósseo Decorrente da Doença Renal Crônica .
Doença Crônica do Rim-Distúrbio Mineral e Ósseo .
Doença Crônica do Rim-Transtorno Mineral e Ósseo .
DMO-DRC .
CKD-MBD .
Doença Óssea na Doença Renal Crônica .
Doença Renal Crônica-Transtorno Mineral e Ósseo .
Doença Renal Crônica Associada à Doença Mineral Óssea .
Osteodistrofia Renal .
Raquitismo Renal .
Transtorno Mineral e Ósseo da Doença Renal Crônica .
Transtorno Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica .
Transtorno Mineral e Ósseo-Doença Crônica do Rim .
Descalcificação óssea ou desenvolvimento anormal do osso devido a NEFROPATIAS crônicas, nas quais a síntese da 1,25-DI-HIDROXIVITAMINA D 3 pelos rins está comprometida, levando a uma menor retroalimentação negativa sobre o HORMÔNIO PARATIREÓIDEO. O HIPERPARATIREOIDISMO SECUNDÁRIO resultante acarreta distúrbios ósseos. .
0.67
1123035
 
/complicações .
/afecções associadas .
/doenças associadas .
/afecções coexistentes .
/doenças coexistentes .
/afecções concomitantes .
/doenças concomitantes .
/sequelas .
/sequela .
Usado com doenças para indicar afecções que coexistem ou sucedem uma outra, ou seja, doenças coexistentes, complicações ou sequelas. .
0.46
 
Nefropatias .
Nefropatia .
Doença Renal .
Doenças Renais .
Processos patológicos do RIM ou de componentes de seus tecidos. .
0.45
118769260
 
Insuficiência Renal Crônica .
Insuficiência do Rim Crônica .
Doenças Crônica do Rim .
Doenças Crônicas do Rim .
Insuficiência Crônica do Rim .
Insuficiências Crônicas do Rim .
Doença Renal Crônica .
Doenças Renais Crônicas .
Insuficiências Renais Crônicas .
Nefropatia Crônica .
Nefropatias Crônicas .
Doença do Rim Crônica .
Doenças do Rim Crônicas .
Insuficiências do Rim Crônicas .
Doença Crónica Renal .
Doenças Crônicas Renais .
Insuficiência Crônica Renal .
Insuficiências Crônicas Renais .
Afecções nas quais os RINS apresentam uma atividade abaixo do nível normal por mais de três meses. A insuficiência renal crônica é classificada em cinco estágios de acordo com o declínio da TAXA DE FILTRAÇÃO GLOMERULAR e o grau de lesão ao rim (como medido pelo nível de PROTEINURIA). A forma mais grave é a doença renal terminal (FALÊNCIA RENAL CRÔNICA). (Tradução livre do original: Kidney Foundation: Kidney Disease Outcome Quality Initiative, 2002) .
0.41
265814230
 
ATPases Transportadoras de Cobre .
ATPase 1 Transportadora de Cobre .
ATPase 2 Transportadora de Cobre .
ATPase alfa Transportadora de Cobre .
ATPase do Tipo P ATP7B Ligante de Cobre .
ATPase Específica da Noite da Glândula Pineal .
ATPase do Tipo P de Ligação a Cobre da Doença de Wilson .
ATPase Transportadora de Cobre .
ATPases Transportadoras de Cu(+) .
ATPases Transportadoras de Cu .
Bomba de Cobre 1 .
Enzima PINA .
Polipeptídeo beta da ATPase Transportadora de Cu++ (Doença de Wilson) .
Proteína Associada à Doença de Menkes .
Proteína ATP7A .
Proteína da Doença de Wilson .
Trifosfatases de Adenosina Transportadoras de Cobre .
Adenosina Trifosfatases Transportadoras de Cobre .
ATPases do tipo P que transportam íons de cobre através de membranas em células procarióticas e eucarióticas. Possuem um motivo conservado de aminoácidos CISTEÍNA-HISTIDINA-SERINA (CPx) dentro de hélices transmembranares que atuam na translocação de cátion e na ativação catalítica, além de um domínio N-terminal com motivo CxxC ligante de cobre que regula a atividade enzimática. Desempenham papéis essenciais na homeostase do cobre intracelular por meio da regulação da absorção, efluxo e armazenamento de íons de cobre e da biossíntese de cupro-proteínas. .
0.40
31178