Doença de Pick. Atrofia de Lobo Cerebral Circunscrita . Atrofia de Lobo Encefálico Circunscrita . Atrofia Lobar Circunscrita do Cérebro . Atrofia Lobar Circunscrita do Encéfalo . Atrofia Lobar (Cérebro) . Atrofia Lobar (Encéfalo) . Atrofia Lobar do Cérebro . Atrofia Lobar do Encéfalo . Doença de Pick do Cérebro . Doença de Pick do Encéfalo . Doença Cerebral de Pick . Forma rara de DEMÊNCIA, algumas vezes familiar. Os sinais clínicos incluem AFASIA; APRAXIA; CONFUSÃO; ANOMIA; perda da memória e deterioração da personalidade. Este padrão é consistente com os achados patológicos de atrofia circunscrita dos polos do LOBO FRONTAL e LOBO TEMPORAL. A perda neuronal é máxima no HIPOCAMPO, córtex entorrinal e AMÍGDALA. Alguns neurônios corticais balonizados contêm corpos argentofílicos (Pick). . 0.78
Pericardite Constritiva. Doença Cardíaca de Pick . Inflamação do PERICÁRDIO caracterizada pela cicatrização fibrosa e adesão de ambas as camadas serosas, o PERICÁRDIO VISCERAL e PERICÁRDIO PARIETAL levando à perda de cavidade pericárdica. O pericárdio espessado restringe severamente o enchimento cardíaco. Entre os sinais clínicos estão FADIGA, desgaste muscular e PERDA DE PESO. . 0.53
Doenças Arteriais Intracranianas. Encefalopatias Arteriais . Doenças Arteriais do Cérebro . Doenças Arteriais do Encéfalo . Doenças Encefálicas Arteriais . Doenças Encefálicas das Artérias . Afecções envolvendo as ARTÉRIAS no crânio, como artérias que abastecem o CÉREBRO, CEREBELO, TRONCO ENCEFÁLICO, e estruturas associadas. Entre estas doenças estão as ateroscleróticas, congênitas, traumáticas, infecciosas, inflamatórias e outros processos patológicos. . 0.50
Doença de Niemann-Pick Tipo A. Doença da Deficiência de Esfingomielinase . Dença de Niemann-Pick Tipo A . Doença de Niemann-Pick Clássica . Forma clássica infantil da Doença de Niemann-Pick causada por mutação na ESFINGOMIELINA FOSFODIESTERASE. Caracteriza-se pelo acúmulo de ESFINGOMIELINAS nas células do SISTEMA FAGOCITÁRIO MONONUCLEAR e outras células por todo corpo levando à morte celular. Entre os sinais clínicos estão ICTERÍCIA, hepatosplenomegalia e graves danos encefálicos. . 0.46
Doenças de Niemann-Pick. Doença de Niemann-Pick . Lipidose de Colesteral Neuronal . Oftalmoplegia Supraóptica Vertical . HISTIOCITOSE LIPÍDIA . Grupo de transtornos autossômicos recessivos, em que quantidades prejudiciais de lipídeos acumulam-se nas vísceras e no sistema nervoso central. Elas podem ser causadas por deficiências das atividades enzimáticas (ESFINGOMIELINA FOSFODIESTERASE) ou por defeitos no transporte intracelular resultando no acúmulo de ESFINGOMIELINAS e COLESTEROL. Há vários subtipos baseados em suas diferenças clínicas e genéticas. . 0.45
Anemia Falciforme. Doença da Hemoglobina S . Doença de Células Falciformes . Doenças de Células Falciformes . Doença Falciforme . Doenças Falciformes . Doença caracterizada por anemia hemolítica crônica, crises dolorosas episódicas e envolvimento patológico de vários órgãos. É a expressão clínica de homozigosidade do gene que codifica a hemoglobina S. . 0.44
