Doenças Neurodegenerativas. Doenças Degenerativas do Sistema Nervoso . Afecções hereditárias e esporádicas caracterizadas por disfunção progressiva do sistema nervoso. Estes transtornos geralmente estão associados com atrofia das estruturas afetadas do sistema nervoso central ou periférico. . 0.83
Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso. Doença Degenerativa Hereditária do Sistema Nervoso . Transtornos Degenerativos Hereditários do Sistema Nervoso . Doenças Hereditárias Neurodegenerativas . Doenças do Sistema Nervoso Degenerativas Hereditárias . Doenças Neurodegenerativas Hereditárias . Transtornos hereditários caracterizados por disfunção e atrofia progressiva dos sistemas neurológicos, anatomica/ ou fisiologicamente relacionados. . 0.66
Doença Crônica. Casos Crônicos . Quadros Crônicos . Doenças Crônicas . Moléstia Crônica . Doença Degenerativa . Doenças Degenerativas . Doenças que têm uma ou mais das seguintes características: são permanentes, deixam incapacidade residual, são causadas por alteração patológica não reversível, requerem treinamento especial do paciente para reabilitação, pode-se esperar requerer um longo período de supervisão, observação ou cuidado. . 0.58
Degeneração Neural. Degeneração Neuronal . Perda da atividade funcional e degeneração trófica de axônios nervosos e suas ramificações terminais, seguida à destruição de suas células de origem ou interrupção de sua continuidade com estas células. A patologia é característica de doenças neurodegenerativas. Geralmente, o processo de degeneração nervosa é estudado em pesquisas de localização neuroanatômica e correlação da neurofisiologia das vias neurais. . 0.49
Degeneração Hepatolenticular. Doença de Wilson . Pseudosclerose . Pseudoesclerose Cerebral . Degeneração Neuro-Hepática . Degeneração Neuroepática . Degeneração Neurohepática . DEGENERAÇÃO LENTICULAR PROGRESSIVA . Doença rara, autossômica e recessiva, caracterizada pelo depósito de cobre no CÉREBRO, FÍGADO, CÓRNEA e outros órgãos. É causada por defeitos no gene ATP7B, codificador da ATPase 2 transportadora de cobre (EC 3.6.3.4), também conhecida como proteína da doença de Wilson. A sobrecarga inevitável de cobre leva a disfunções neurológicas e hepáticas progressivas, como CIRROSE HEPÁTICA, TREMOR, ATAXIA e deterioração intelectual. A disfunção hepática pode preceder a disfunção neurológica por vários anos. . 0.47
