serw-MX  [xml]  
 


    
 Categorias DeCS

C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.597 Manifestações Neurológicas .
C10.597.606 Manifestações Neurocomportamentais .
C10.597.606.643 Deficiência Intelectual .
C10.597.606.643.220 Síndrome de Down .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.077 Anormalidades Múltiplas .
C16.131.077.327 Síndrome de Down .
C16.131.260 Transtornos Cromossômicos .
C16.131.260.260 Síndrome de Down .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.180 Transtornos Cromossômicos .
C16.320.180.260 Síndrome de Down .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.543 Proteínas de Membrana .
D12.776.543.750 Receptores de Superfície Celular .
D12.776.543.750.720 Receptores de Neurotransmissores .
G02 Fenômenos Químicos .
G02.111 Fenômenos Bioquímicos .
G02.111.240 Regulação para Baixo .
G02.111.905 Regulação para Cima .
G05 Fenômenos Genéticos .
G05.308 Regulação da Expressão Gênica .
G05.308.200 Regulação para Baixo .
G05.308.850 Regulação para Cima .
G07 Fenômenos Fisiológicos .
G07.690 Fenômenos Farmacológicos e Toxicológicos .
G07.690.773 Fenômenos Farmacológicos .
G07.690.773.937 Regulação para Baixo .
G07.690.773.998 Regulação para Cima .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Regulação para Baixo .
Down-Regulation .
Regulação para Baixo de Receptor .
Regulação Negativa .
Down-Regulation de Receptor .
Regulação para Menos .
Regulação para Menos de Receptor .
Regulação de Receptor para Menos .
DOWNREGULATION .
DOWN-REGULATION (FISIOLOGIA) .
Efeito regulador negativo sobre os processos fisiológicos nos níveis molecular, celular ou sistêmico. No nível molecular, os principais sítios regulatórios incluem os receptores de membrana, genes (REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA), RNAm (RNA MENSAGEIRO) e proteínas. .
1.00
7969854
 
Regulação para Cima .
Up-Regulation .
Regulação para Cima de Receptor .
Upregulation .
UP-REGULATION (FISIOLOGIA) .
Efeito controlador positivo sobre os processos fisiológicos nos níveis molecular, celular ou sistêmico. No nível molecular, os principais sítios regulatórios incluem os receptores de membrana, genes (REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA), RNAm (RNA MENSAGEIRO) e as proteínas. .
0.54
7885048
 
Síndrome de Down .
Mongolismo .
Trissomia do 21 .
Trissomia do Cromossomo 21 .
Transtorno cromossômico associado com um cromossomo 21 adicional ou com trissomia parcial do cromossomo 21. As manifestações clínicas estão hipotonia, baixa estatura, braquicefalia, fissuras oblíquas na pálpebra, epicanto, manchas de Brushfield na íris, língua protrusa, orelhas pequenas, mãos pequenas e largas, clinodactilia do quinto dedo, ruga dos símios e DEFICIÊNCIA INTELECTUAL moderada a grave. Malformações gastrointestinais e cardíacas, aumento marcante na incidência de LEUCEMIA e o início precoce de DOENÇA DE ALZHEIMER também estão associados com este estado. Sinais clínicos incluem o desenvolvimento de EMARANHADOS NEUROFIBRILARES nos neurônios e a deposição de PROTEÍNA-BETA AMILOIDE, semelhante à DOENÇA DE ALZHEIMER. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p213) .
0.44
 
Receptores de Neurotransmissores .
Receptores de Neuromediadores .
Receptores de Neuromoduladores .
Receptores de Neurorreguladores .
Receptores de Neuro-Humor .
Receptores Sinápticos .
Receptores de superfície celular que se ligam às moléculas de sinalização liberadas por neurônios e que convertem esses sinais em mudanças intracelulares influenciando o comportamento das células. O termo neurotransmissor é utilizado aqui no seu sentido mais amplo, incluindo não apenas mensageiros que atuam na regulação de canais iônicos, mas também aqueles que atuam em sistemas de segundos mensageiros e aqueles que podem atuar à distância a partir do seu sítio de liberação. Estão incluídos os receptores para neuromoduladores, neurorreguladores, neuromediadores e neuro-humorais, localizados ou não nas sinapses. .
0.43
419655