Encefalopatias. Cerebropatia . Cerebropatias . Encefalopatia . Doença Cerebral . Doença do Cérebro . Doenças Cerebrais . Doenças do Cérebro . Transtornos do Sistema Nervoso Central Intracraniano . Patologias Cerebrais . Patologia do Cérebro . Patologia do Encéfalo . Patologia Encefálica . Patologias do Cérebro . Patologias do Encéfalo . Patologias Encefálicas . Afecções que acometem o CÉREBRO, composto de componentes intracranianos do SISTEMA NERVOSO CENTRAL. Este inclui (mas não se limita a estes) CÓRTEX CEREBRAL, substância branca intracraniana, GÂNGLIOS DA BASE, TÁLAMO, HIPOTÁLAMO, TRONCO ENCEFÁLICO e CEREBELO. . 0.57
Encefalopatias Metabólicas Congênitas. Doenças Encefálicas Metabólicas Congênitas . Doenças Metabólicas Congênitas do Sistema Nervoso Central . Doenças Encefálicas Metabólicas Familiares . Erros Inatos do Metabolismo do Encéfalo . Doenças Metabólicas Congênitas do Encéfalo . Encefalopatias Congênitas do Metabolismo . Doenças Cerebrais Metabólicas Congênitas . Doenças Cerebrais Metabólicas Familiares . Erros Inatos do Metabolismo do Cérebro . Doenças Metabólicas do Cérebro . Doenças Metabólicas Familiares Cerebrais . Transtornos encefálicos resultantes de erros metabólicos inatos, principalmente dos defeitos enzimáticos que levam ao acúmulo de substrato, redução na produção ou aumento dos metabólitos tóxicos através de vias alternativas. A maioria destas afecções é familiar, entretanto, também podem ocorrer mutações espontâneas no útero. . 0.55
Dano Encefálico Crônico. Encefalopatia Crônica . Dano Cerebral Crônico . Afecção caracterizada por disfunção ou dano encefálico de longa duração, geralmente com duração de três meses ou mais. Entre as etiologias potenciais estão: INFARTO ENCEFÁLICO, certos TRANSTORNOS NEURODEGENERATIVOS, TRAUMATISMOS CRANIOCEREBRAIS, ANÓXIA ENCEFÁLICA, ENCEFALITE, certas síndromes de NEUROTOXICIDADE, transtornos metabólicos (ver DOENÇAS ENCEFÁLICAS METABÓLICAS) e outras afecções. . 0.47
Polineuropatias. Polineuropatia Adquirida . Doenças dos nervos periféricos múltiplos simultaneamente. As polineuropatias frequentemente são caracterizadas por deficiências sensoriais e motoras distais, simétricas e bilaterais, com um aumento gradual na gravidade distal. Os processos patológicos que afetam os nervos periféricos incluem degeneração do axônio, mielina ou ambos. As várias formas de polineuropatia são classificadas pelo tipo do nervo afetado (ex., sensorial, motor ou autônomo), distribuição da lesão nervosa (ex., distal vs. proximal), componente nervoso, principalmente afetado (ex., desmielinização vs. axonal), etiologia, ou padrão de herança. . 0.47
Encefalopatia Hepática. Encefalopatia Portossistêmica . COMA HEPÁTICO . Síndrome caracterizada por disfunção do sistema nervoso central em associação com FALÊNCIA HEPÁTICA, incluindo derivações portossistêmicas. Entre as características clínicas estão letargia e CONFUSÃO (progredindo frequentemente para o COMA), Asterixe, NISTAGMO PATOLÓGICO, reflexos oculovestibulares bruscos, postura de descerebração e descorticação, ESPASTICIDADE MUSCULAR e reflexo plantar extensor bilateral (v. REFLEXO DE BABINSKI). A ELETROENCEFALOGRAFIA pode demonstrar ondas trifásicas. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1117-20; Plum & Posner, Diagnosis of Stupor and Coma, 3rd ed, p222-5) . 0.47
