Encefalopatias Metabólicas. Doenças Encefálicas Metabólicas . Transtornos Metabólicos do Sistema Nervoso Central . Transtornos Metabólicos do Encéfalo . Transtornos Encefálicos Metabólicos . Transtornos Metabólicos Encefálicos . Doenças Metabólicas do Encéfalo . Doenças Cerebrais Metabólicas . Transtornos Metabólicos do Cérebro . DOENÇAS CEREBRAIS METABÓLICAS ADQUIRIDAS . ENCEFALOPATIA METABÓLICA ADQUIRIDA . DOENÇAS METABÓLICAS ADQUIRIDAS DO SISTEMA NERVOSO . Doenças metabólicas congênitas ou adquiridas produzindo dano ou disfunção encefálica. Estas incluem afecções metabólicas primárias (i. é, transtornos intrínsecos ao encéfalo) e secundárias (i. é, extracranianas), que afetam adversamente a função cerebral. . 0.74
Encefalopatias Metabólicas Congênitas. Doenças Encefálicas Metabólicas Congênitas . Doenças Metabólicas Congênitas do Sistema Nervoso Central . Doenças Encefálicas Metabólicas Familiares . Erros Inatos do Metabolismo do Encéfalo . Doenças Metabólicas Congênitas do Encéfalo . Encefalopatias Congênitas do Metabolismo . Doenças Cerebrais Metabólicas Congênitas . Doenças Cerebrais Metabólicas Familiares . Erros Inatos do Metabolismo do Cérebro . Doenças Metabólicas do Cérebro . Doenças Metabólicas Familiares Cerebrais . Transtornos encefálicos resultantes de erros metabólicos inatos, principalmente dos defeitos enzimáticos que levam ao acúmulo de substrato, redução na produção ou aumento dos metabólitos tóxicos através de vias alternativas. A maioria destas afecções é familiar, entretanto, também podem ocorrer mutações espontâneas no útero. . 0.63
Encefalopatias. Cerebropatia . Cerebropatias . Encefalopatia . Doença Cerebral . Doença do Cérebro . Doenças Cerebrais . Doenças do Cérebro . Transtornos do Sistema Nervoso Central Intracraniano . Patologias Cerebrais . Patologia do Cérebro . Patologia do Encéfalo . Patologia Encefálica . Patologias do Cérebro . Patologias do Encéfalo . Patologias Encefálicas . Afecções que acometem o CÉREBRO, composto de componentes intracranianos do SISTEMA NERVOSO CENTRAL. Este inclui (mas não se limita a estes) CÓRTEX CEREBRAL, substância branca intracraniana, GÂNGLIOS DA BASE, TÁLAMO, HIPOTÁLAMO, TRONCO ENCEFÁLICO e CEREBELO. . 0.62
Dano Encefálico Crônico. Encefalopatia Crônica . Dano Cerebral Crônico . Afecção caracterizada por disfunção ou dano encefálico de longa duração, geralmente com duração de três meses ou mais. Entre as etiologias potenciais estão: INFARTO ENCEFÁLICO, certos TRANSTORNOS NEURODEGENERATIVOS, TRAUMATISMOS CRANIOCEREBRAIS, ANÓXIA ENCEFÁLICA, ENCEFALITE, certas síndromes de NEUROTOXICIDADE, transtornos metabólicos (ver DOENÇAS ENCEFÁLICAS METABÓLICAS) e outras afecções. . 0.50
Encefalopatia Hepática. Encefalopatia Portossistêmica . COMA HEPÁTICO . Síndrome caracterizada por disfunção do sistema nervoso central em associação com FALÊNCIA HEPÁTICA, incluindo derivações portossistêmicas. Entre as características clínicas estão letargia e CONFUSÃO (progredindo frequentemente para o COMA), Asterixe, NISTAGMO PATOLÓGICO, reflexos oculovestibulares bruscos, postura de descerebração e descorticação, ESPASTICIDADE MUSCULAR e reflexo plantar extensor bilateral (v. REFLEXO DE BABINSKI). A ELETROENCEFALOGRAFIA pode demonstrar ondas trifásicas. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1117-20; Plum & Posner, Diagnosis of Stupor and Coma, 3rd ed, p222-5) . 0.50