Esteroide 17-alfa-Hidroxilase. 17 alfa-Hidroxilase . 17,20-Liase . CYP17 . Citocromo P-450(17 alfa) . P450(c17) . Esteroide 17 alfa-Mono-Oxigenase . Esteroide 17-Hidroxilase . Esteroide 17-Mono-Oxigenase . 17 ALFA-HIDROXIPROGESTERONA ALDOLASE . Enzima microssomal dependente do citocromo P-450 que catalisa a 17-alfa-hidroxilação da progesterona ou pregnenolona e subsequente clivagem de dois carbonos residuais na posição C17 na presença de oxigênio molecular e NADPH-FERRI-HEMOPROTEÍNA REDUTASE. Esta enzima, codificada pelo gene CYP17, gera precursores para a síntese de glicocorticoides, androgênios e estrogênios. Defeitos no gene CYP17 causam a HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA e uma diferenciação sexual anormal. . 0.65
Esteroide 11-beta-Hidroxilase. CYP11B1 . Citocromo P-450 CYP11B1 . Citocromo P-450(11 beta) . Esteroide 11-beta-Mono-Oxigenase . ESTERÓIDE 11 BETA-MONOOXIGENASE . ESTERÓIDE 11-HIDROXILASE . Enzima mitocondrial dependente do citocromo P-450 que catalisa a 11-beta-hidroxilação dos esteroides na presença de oxigênio molecular e NADPH-FERRI-HEMOPROTEÍNA REDUTASE. Esta enzima, codificada pelo gene CYP11B1, é importante na síntese de CORTICOSTERONA e HIDROCORTISONA. Os defeitos no CYP11B1 causam a HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA. . 0.39
Enzima de Clivagem da Cadeia Lateral do Colesterol. CYP11A1 . Colesterol Desmolase . Colesterol Mono-Oxigenase (Clivadora da Cadeia Lateral) . Citocromo P-450 CYP11A1 . Citocromo P-450(scc) . Enzima mitocondrial dependente do citocromo P-450 que catalisa a clivagem da cadeia lateral do colesterol C27 transformando-o em pregnonalona C21 na presença de oxigênio molecular e NADPH-FERRI-HEMOPROTEÍNA REDUTASE. Esta enzima, codificada pelo gene CYP11A1, catalisa a quebra entre o C20 e C22 que é o passo inicial e limitante na biossíntese de vários hormônios esteroides gonadais e suprarrenais. . 0.38
Esteroide 16-alfa-Hidroxilase. Citocromo P-450(16 alfa) . Enzima microssomal hepática dependente do citocromo P-450 que catalisa a 16-alfa-hidroxilação de um amplo espectro de esteroides, ácidos graxos e xenobióticos na presença de oxigênio molecular e NADPH-FERRI-HEMOPROTEÍNA REDUTASE. Esta enzima é codificada por vários genes de diversas subfamílias CYP2. . 0.38
Fator de Crescimento Insulin-Like I. Fator de Crescimento Semelhante à Insulina I . Fator de Crescimento Insulina-Símile I . Fator I de Crescimento Semelhante à Insulina . Fator I de Crescimento Similar à Insulina . Fator de Crescimento Similar à Insulina Tipo I . IGF-I . Somatomedina C . Peptídeo básico bem caracterizado supostamente secretado pelo fígado e circula no sangue. Tem atividades reguladora de crescimento (similar à insulina) e mitogênica. Este fator de crescimento possui uma principal (mas não absoluta) dependência do HORMÔNIO DE CRESCIMENTO. Acredita-se ser ativa principalmente em adultos, em contraste com o FATOR DE CRESCIMENTO INSULIN-LIKE II, que é o principal fator de crescimento fetal. . 0.35
Esteroide 21-Hidroxilase. Citocromo P-450 CYP21 . Esteroide 21-Mono-Oxigenase . CITOCROMO P-450(C-21) . Enzima microssomal suprarrenal dependente do citocromo P-450 que catalisa a 21-hidroxilação de esteroides na presença de oxigênio molecular e NADPH-FERRI-HEMOPROTEÍNA REDUTASE. Esta enzima, codificada pelo gene CYP21, converte a progesterona em precursores dos hormônios esteroides suprarrenais (CORTICOSTERONA, HIDROCORTISONA). Os defeitos no gene CYP21 causam a HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA. . 0.34
Colesterol 7-alfa-Hidroxilase. CYP7 12921 . CYP7A . Citocromo P-450 CYP7 . COLESTEROL 7 ALFA-MONOOXIGENASE . COLESTEROL-7-HIDROXILASE . Enzima dependente do citocromo P-450 ligada à membrana que catalisa a 7-alfa-hidroxilação do COLESTEROL na presença de oxigênio molecular e NADPH-FERRI-HEMOPROTEÍNA REDUTASE. Esta enzima, codificada pelo gene CYP7, converte o colesterol a 7-alfa-hidroxicolesterol que é o primeiro e limitante estágio na síntese dos ácidos biliares. . 0.34
DNA Polimerase I. DNA Polimerase I Dependente de DNA . Pol I . Fragmento Klenow . DNA Polimerase alfa . DNA polimerase dependente de DNA, caracterizada em procariotos, e que pode estar presente em organismos superiores. Tem tanto atividade de exonuclease 3'-5'quanto 5'-3', mas não pode usar o DNA de fita dupla nativo como molde-iniciador. Não é inibida por reagentes sulfidrílicos e é ativa tanto na síntese quanto no reparo do DNA. Ec 2.7.7.7. . 0.34
Apolipoproteína A-I. Apo A-I . Componente proteico mais abundante das LIPOPROTEÍNAS HDL. Esta proteína atua como aceptor do COLESTEROL liberado das células, promovendo o efluxo do colesterol para o HDL e depois para o FÍGADO, para ser excretado (transporte reverso do colesterol). Atua também como cofator da LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASE, que forma ÉSTERES DE COLESTEROL nas partículas de HDL. As mutações no gene APOA1 causam deficiência de HDL, como na doença familiar de deficiência da alfa lipoproteína e em alguns pacientes com a DOENÇA DE TANGIER. . 0.33
Anexina A5. Anexina V . Proteína Anticoagulante I de Placenta . Ancorina CII . Calfobindina I . Endonexina II . Lipocortina V . PAP-I . Proteína da família anexina isolada da PLACENTA humana e outros tecidos. Inibe a FOSFOLIPASE A2 citosólica e demonstra atividade anticoagulante. . 0.33
