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 Categorias DeCS

B01 Eucariotos .
B01.650 Plantas .
B01.650.940 Viridiplantae .
B01.650.940.800 Estreptófitas .
B01.650.940.800.575 Embriófitas .
B01.650.940.800.575.912 Traqueófitas .
B01.650.940.800.575.912.250 Magnoliopsida .
B01.650.940.800.575.912.250.786 Onagraceae .
B01.650.940.800.575.912.250.786.416 Epilobium .
C04 Neoplasias .
C04.445 Hamartoma .
C04.445.810 Esclerose Tuberosa .
C04.651 Neoplasias Primárias Múltiplas .
C04.651.800 Esclerose Tuberosa .
C04.700 Síndromes Neoplásicas Hereditárias .
C04.700.632 Esclerose Tuberosa .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.490 Epilepsia .
C10.228.140.490.375 Epilepsia Generalizada .
C10.500 Malformações do Sistema Nervoso .
C10.500.507 Malformações do Desenvolvimento Cortical .
C10.500.507.400 Malformações do Desenvolvimento Cortical do Grupo I .
C10.500.507.400.750 Esclerose Tuberosa .
C10.562 Síndromes Neurocutâneas .
C10.562.850 Esclerose Tuberosa .
C10.574 Doenças Neurodegenerativas .
C10.574.500 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C10.574.500.865 Esclerose Tuberosa .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.666 Malformações do Sistema Nervoso .
C16.131.666.507 Malformações do Desenvolvimento Cortical .
C16.131.666.507.400 Malformações do Desenvolvimento Cortical do Grupo I .
C16.131.666.507.400.750 Esclerose Tuberosa .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.400 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C16.320.400.880 Esclerose Tuberosa .
C16.320.700 Síndromes Neoplásicas Hereditárias .
C16.320.700.636 Esclerose Tuberosa .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.644 Peptídeos .
D12.644.276 Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular .
D12.644.276.382 Família de Proteínas EGF .
D12.644.276.382.531 Epigen .
D12.776 Proteínas .
D12.776.467 Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular .
D12.776.467.382 Família de Proteínas EGF .
D12.776.467.382.531 Epigen .
D23 Fatores Biológicos .
D23.050 Antígenos .
D23.050.550 Epitopos .
D23.529 Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular .
D23.529.382 Família de Proteínas EGF .
D23.529.382.531 Epigen .
E02 Terapêutica .
E02.218 Técnicas Cosméticas .
E02.218.372 Remoção de Cabelo .
SP4 Saúde Ambiental .
SP4.026 Esgotos .
SP4.026.287 Lodos (Saúde Ambiental) .
SP4.026.287.598 Lodos Ativados .
SP4.026.287.598.149 Lodos Ativados por Aeração Prolongada .
VS2 Vigilância Sanitária de Produtos .
VS2.003 Controle e Fiscalização de Cosméticos .
VS2.003.001 Cosméticos .
VS2.003.001.005 Depilatórios .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Remoção de Cabelo .
Depilação .
Depilação Eletrolítica .
Epilação .
Tonsura .
Tricotomia .
Métodos usados para remover pelos faciais e corporais indesejados. .
0.58
341549
 
Depilatórios .
Epilatórios .
Destinados a eliminar os pelos do corpo quando aplicados sobre a pele, em tempo não superior ao declarado na embalagem, inócuos durante o tempo de aplicação e sem causar ação irritante à pele, apresentados em forma e veículos apropriados, hermeticamente fechados. .
0.50
00
 
Esclerose Tuberosa .
Doença de Bourneville .
Epiloia .
Facomatose de Bourneville .
Síndrome neurocutânea autossômica dominante classicamente caracterizada por DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, EPILEPSIA e lesões de pele (ex.: adenoma sebáceo e máculas hipomelanóticas). Há, no entanto, heterogeneidade considerável nas manifestações neurológicas. Também está associada com a formação de tubérculos corticais e HAMARTOMAS por todo o corpo, especialmente do coração, rins e olhos. Mutações em dois loci TSC1 e TSC2 que codificam, respectivamente, a hamartina e a tuberina estão associados com a doença. .
0.45
1744863
 
Lodos Ativados por Aeração Prolongada .
C.A.O. .
Lodos Ativados por Tanques de Oxidação .
0.44
 
Epilepsia .
Aura 3776 .
Epilepsia ao Despertar .
Epilepsia com Crises de Grande Mal ao Despertar .
Epilepsia Criptogênica .
Epilepsias .
Epilepsias Criptogênicas .
Distúrbio Convulsivo .
Epilepsia do Despertar .
Transtorno Convulsivo .
Convulsão Epilética .
Convulsões Epilépticas .
Convulsões Epiléticas .
Crise Epiléptica .
Crise Epilética .
Transtorno caracterizado por episódios recorrentes de disfunção cerebral paroxística, devido a súbita descarga neuronal excessiva e desordenada. Os sistemas de classificação da epilepsia geralmente se baseiam em (1) sinais clínicos dos episódios de ataques (ex. ataque motor), (2) etiologia (ex. pós-traumático), (3) localização anatômica da origem do ataque (ex. ataque do lobo frontal), (4) tendência em se alastrar para outras estruturas encefálicas, e (5) padrões temporais (ex. epilepsia noturna). (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p313) .
0.41
215760814
 
Epilobium .
Gênero de plantas (família ONAGRACEAE), nome vulgar "Erva-de-Queimada" também é utilizado com outras plantas. .
0.41
055
 
Epigen .
Mitógeno Epitelial .
Membro da família de EGF que é sintetizado como uma proteína ligada à membrana que pode ser clivada e liberar uma forma secretada ativa. Exerce efeito mitogênico em CÉLULAS EPITELIAIS. .
0.41
019
 
Epilepsia Generalizada .
Epilepsia Tônica .
Transtorno de Crise Convulsiva Generalizada .
Transtorno Convulsivo Generalizado .
Transtorno de Crise não Convulsiva Generalizada .
Transtorno de Crise Generalizada .
Transtorno de Ataque Convulsivo Generalizado .
Transtorno de Ataque no Convulsivo Generalizado .
Transtorno de Ataque Generalizado .
EPILEPSIA ATÔNICA .
EPILEPSIA PRIMÁRIA GENERALIZADA .
Afecções recorrentes caracterizadas por crises epilépticas que surgem difusa e simultaneamente dos dois hemisférios do cérebro. A classificação geralmente é baseada nas manifestações motoras da crise (ex. convulsiva, não convulsiva, acinética, atônica, etc.) ou na etiologia (ex., idiopática, criptogênica e sintomática). (Tradução livre do original: Mayo Clin Proc, 1996 Apr;71(4):405-14) .
0.37
442716
 
Epitopos .
Determinantes Antigênicos .
Especificidade Antigênica .
Locais em antígenos que interagem com anticorpos específicos. .
0.37
12659796