Depilatórios. Epilatórios . Destinados a eliminar os pelos do corpo quando aplicados sobre a pele, em tempo não superior ao declarado na embalagem, inócuos durante o tempo de aplicação e sem causar ação irritante à pele, apresentados em forma e veículos apropriados, hermeticamente fechados. . 0.50
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Esclerose Tuberosa. Doença de Bourneville . Epiloia . Facomatose de Bourneville . Síndrome neurocutânea autossômica dominante classicamente caracterizada por DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, EPILEPSIA e lesões de pele (ex.: adenoma sebáceo e máculas hipomelanóticas). Há, no entanto, heterogeneidade considerável nas manifestações neurológicas. Também está associada com a formação de tubérculos corticais e HAMARTOMAS por todo o corpo, especialmente do coração, rins e olhos. Mutações em dois loci TSC1 e TSC2 que codificam, respectivamente, a hamartina e a tuberina estão associados com a doença. . 0.45
Epilepsia. Aura 3776 . Epilepsia ao Despertar . Epilepsia com Crises de Grande Mal ao Despertar . Epilepsia Criptogênica . Epilepsias . Epilepsias Criptogênicas . Distúrbio Convulsivo . Epilepsia do Despertar . Transtorno Convulsivo . Convulsão Epilética . Convulsões Epilépticas . Convulsões Epiléticas . Crise Epiléptica . Crise Epilética . Transtorno caracterizado por episódios recorrentes de disfunção cerebral paroxística, devido a súbita descarga neuronal excessiva e desordenada. Os sistemas de classificação da epilepsia geralmente se baseiam em (1) sinais clínicos dos episódios de ataques (ex. ataque motor), (2) etiologia (ex. pós-traumático), (3) localização anatômica da origem do ataque (ex. ataque do lobo frontal), (4) tendência em se alastrar para outras estruturas encefálicas, e (5) padrões temporais (ex. epilepsia noturna). (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p313) . 0.41
Epigen. Mitógeno Epitelial . Membro da família de EGF que é sintetizado como uma proteína ligada à membrana que pode ser clivada e liberar uma forma secretada ativa. Exerce efeito mitogênico em CÉLULAS EPITELIAIS. . 0.41
Epilepsia Generalizada. Epilepsia Tônica . Transtorno de Crise Convulsiva Generalizada . Transtorno Convulsivo Generalizado . Transtorno de Crise não Convulsiva Generalizada . Transtorno de Crise Generalizada . Transtorno de Ataque Convulsivo Generalizado . Transtorno de Ataque no Convulsivo Generalizado . Transtorno de Ataque Generalizado . EPILEPSIA ATÔNICA . EPILEPSIA PRIMÁRIA GENERALIZADA . Afecções recorrentes caracterizadas por crises epilépticas que surgem difusa e simultaneamente dos dois hemisférios do cérebro. A classificação geralmente é baseada nas manifestações motoras da crise (ex. convulsiva, não convulsiva, acinética, atônica, etc.) ou na etiologia (ex., idiopática, criptogênica e sintomática). (Tradução livre do original: Mayo Clin Proc, 1996 Apr;71(4):405-14) . 0.37
