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 Categorias DeCS

C04 Neoplasias .
C04.445 Hamartoma .
C04.445.810 Esclerose Tuberosa .
C04.557 Neoplasias por Tipo Histológico .
C04.557.645 Neoplasias de Tecido Vascular .
C04.557.645.375 Hemangioma .
C04.557.645.375.850 Síndrome de Sturge-Weber .
C04.557.665 Nevos e Melanomas .
C04.557.665.560 Nevo 7299 .
C04.557.665.560.700 Nevo Sebáceo de Jadassohn .
C04.651 Neoplasias Primárias Múltiplas .
C04.651.800 Esclerose Tuberosa .
C04.700 Síndromes Neoplásicas Hereditárias .
C04.700.632 Esclerose Tuberosa .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.500 Malformações do Sistema Nervoso .
C10.500.507 Malformações do Desenvolvimento Cortical .
C10.500.507.400 Malformações do Desenvolvimento Cortical do Grupo I .
C10.500.507.400.750 Esclerose Tuberosa .
C10.562 Síndromes Neurocutâneas .
C10.562.700 Nevo Sebáceo de Jadassohn .
C10.562.800 Síndrome de Sturge-Weber .
C10.562.850 Esclerose Tuberosa .
C10.574 Doenças Neurodegenerativas .
C10.574.500 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C10.574.500.865 Esclerose Tuberosa .
C14 Doenças Cardiovasculares .
C14.907 Doenças Vasculares .
C14.907.077 Angiomatose .
C14.907.077.850 Síndrome de Sturge-Weber .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.077 Anormalidades Múltiplas .
C16.131.077.350 Displasia Ectodérmica .
C16.131.077.350.712 Síndromes Neurocutâneas .
C16.131.077.633 Nevo Sebáceo de Jadassohn .
C16.131.666 Malformações do Sistema Nervoso .
C16.131.666.507 Malformações do Desenvolvimento Cortical .
C16.131.666.507.400 Malformações do Desenvolvimento Cortical do Grupo I .
C16.131.666.507.400.750 Esclerose Tuberosa .
C16.131.831 Anormalidades da Pele .
C16.131.831.350 Displasia Ectodérmica .
C16.131.831.350.712 Síndromes Neurocutâneas .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.400 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C16.320.400.880 Esclerose Tuberosa .
C16.320.700 Síndromes Neoplásicas Hereditárias .
C16.320.700.636 Esclerose Tuberosa .
C16.320.850 Dermatopatias Genéticas .
C16.320.850.250 Displasia Ectodérmica .
C16.320.850.250.712 Síndromes Neurocutâneas .
C17 Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo .
C17.800 Dermatopatias .
C17.800.271 Dermatoses Faciais .
C17.800.804 Anormalidades da Pele .
C17.800.804.350 Displasia Ectodérmica .
C17.800.804.350.712 Síndromes Neurocutâneas .
C17.800.827 Dermatopatias Genéticas .
C17.800.827.250 Displasia Ectodérmica .
C17.800.827.250.712 Síndromes Neurocutâneas .
C23 Condições Patológicas, Sinais e Sintomas .
C23.550 Processos Patológicos .
C23.550.291 Atributos de Doença .
C23.550.291.812 Facies .
C23.888 Sinais e Sintomas .
C23.888.592 Manifestações Neurológicas .
C23.888.592.612 Dor 7776 .
C23.888.592.612.330 Dor Facial .
E01 Diagnóstico .
E01.370 Técnicas e Procedimentos Diagnósticos .
E01.370.600 Exame Físico .
E01.370.600.230 Facies .
I02 Educação .
I02.783 Instituições Acadêmicas .
I02.783.495 Escolas para Profissionais de Saúde .
I02.783.495.481 Faculdades de Odontologia .
I02.783.830 Universidades .
J03 Instalações não Médicas Públicas e Privadas .
J03.832 Instituições Acadêmicas .
J03.832.830 Universidades .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Síndromes Neurocutâneas .
Síndromes de Displasias Neuroectodérmicas .
Facomatose .
Facomatoses .
Grupo de transtornos caracterizados por malformações de origem ectodérmica e crescimentos neoplásicos na pele, sistema nervoso e outros órgãos. .
1.00
53680
 
Dermatoses Faciais .
Síndrome de Favre-Racouchot .
Elastoidose Nodular .
Doenças de pele que envolvem a FACE. .
0.64
1316499
 
Facies .
Aparência da face que é geralmente característica de uma doença ou condição patológica, como as faces de elfo da SÍNDROME DE WILLIAMS e as faces mongoloides da SÍNDROME DE DOWN. .
0.55
272374
 
Nevo Sebáceo de Jadassohn .
Síndrome de Feuerstein-Mims .
Nevo Sebáceo Linear .
Facomatose de Nevo Organoide .
Síndrome de Feuerstein-Mims-Schimmelpenning .
Síndrome caracterizada por lesões na face, couro cabeludo ou pescoço, consistindo de malformações hipoplásicas congênitas de estruturas cutâneas que, com o tempo, originam hiperplasia verrucosa. Além disso, está associado com sintomas neurológicos e anomalias esqueléticas, oftalmológicas, urogenitais e cardiovasculares. .
0.54
22202
 
Esclerose Tuberosa .
Doença de Bourneville .
Epiloia .
Facomatose de Bourneville .
Síndrome neurocutânea autossômica dominante classicamente caracterizada por DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, EPILEPSIA e lesões de pele (ex.: adenoma sebáceo e máculas hipomelanóticas). Há, no entanto, heterogeneidade considerável nas manifestações neurológicas. Também está associada com a formação de tubérculos corticais e HAMARTOMAS por todo o corpo, especialmente do coração, rins e olhos. Mutações em dois loci TSC1 e TSC2 que codificam, respectivamente, a hamartina e a tuberina estão associados com a doença. .
0.53
1704863
 
Síndrome de Sturge-Weber .
Neurorretinoangiomatose .
Facomatose de Sturge-Weber .
Afecção congênita não hereditária, com anormalidades vasculares e neurológicas. Caracteriza-se por um nevo facial vascular (MANCHA VINHO DO PORTO), e angiomatose capilar das membranas intracranianas (MENINGES, COROIDE). Entre as características neurológicas estão EPILEPSIA, déficits cognitivos, GLAUCOMA, e deficiências visuais. .
0.52
521036
 
Dor Facial .
Dor Craniofacial .
Dor Miofacial .
Dor Orofacial .
Dor na região facial, incluindo dor orofacial e craniofacial. Afecções associadas incluem transtornos neoplásicos e inflamatórios locais além de síndromes neurálgicas envolvendo os nervos trigêmeo, facial e glossofaríngeo. As afecções que se caracterizam por dor facial persistente ou recidivante como manifestação primária da doença são chamadas SÍNDROMES DA DOR FACIAL. .
0.45
4125686
 
Universidades .
Universidade .
Faculdades .
Instituições educacionais que promovem facilidades para o ensino e a pesquisa e autorizadas a conceder os graus acadêmicos. .
0.44
203631147
 
Faculdades de Odontologia .
Escolas de Odontologia .
Faculdades de Estomatologia .
Instituições educacionais para indivíduos em especialização no campo da odontologia. .
0.44
8025906