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 Categorias DeCS

C15 Doenças Sanguíneas e Linfáticas .
C15.378 Doenças Hematológicas .
C15.378.100 Transtornos da Coagulação Sanguínea .
C15.378.100.100 Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea .
C15.378.100.100.300 Deficiência do Fator V .
C15.378.100.141 Transtornos de Proteínas de Coagulação .
C15.378.100.141.300 Deficiência do Fator V .
C15.378.463 Transtornos Hemorrágicos .
C15.378.463.300 Deficiência do Fator V .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.099 Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea .
C16.320.099.300 Deficiência do Fator V .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolases .
D08.811.277.300 Enzimas Ativadoras do Complemento .
D08.811.277.300.450 Fator D do Complemento .
D08.811.277.656 Peptídeo Hidrolases .
D08.811.277.656.300 Endopeptidases .
D08.811.277.656.300.760 Serina Endopeptidases .
D08.811.277.656.300.760.200 Fator D do Complemento .
D08.811.277.656.959 Serina Proteases .
D08.811.277.656.959.350 Serina Endopeptidases .
D08.811.277.656.959.350.200 Fator D do Complemento .
D08.811.913 Transferases .
D08.811.913.696 Fosfotransferases .
D08.811.913.696.445 Nucleotidiltransferases .
D08.811.913.696.445.625 2',5'-Oligoadenilato Sintetase .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.124 Proteínas Sanguíneas .
D12.776.124.125 Fatores de Coagulação Sanguínea .
D12.776.124.125.300 Fator V .
D12.776.124.125.300.300 Fator Va .
D12.776.124.486 Imunoproteínas .
D12.776.124.486.274 Proteínas do Sistema Complemento .
D12.776.124.486.274.024 Anafilatoxinas .
D12.776.124.486.274.024.270 Complemento C5a .
D12.776.124.486.274.024.270.255 Complemento C5a des-Arginina .
D12.776.124.486.274.045 Enzimas Ativadoras do Complemento .
D12.776.124.486.274.045.450 Fator D do Complemento .
D12.776.124.486.274.450 Complemento C5 .
D12.776.124.486.274.450.250 Complemento C5a .
D12.776.124.486.274.450.250.255 Complemento C5a des-Arginina .
D12.776.467 Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular .
D12.776.467.984 Proteínas Wnt .
D12.776.467.984.050 Proteína Wnt-5a .
D12.776.543 Proteínas de Membrana .
D12.776.543.750 Receptores de Superfície Celular .
D12.776.543.750.695 Receptores Acoplados a Proteínas-G .
D12.776.543.750.695.024 Receptor da Anafilatoxina C5a .
D12.776.543.750.705 Receptores Imunológicos .
D12.776.543.750.705.833 Receptores de Complemento .
D12.776.543.750.705.833.550 Receptor da Anafilatoxina C5a .
D12.776.624 Proteínas de Neoplasias .
D12.776.624.664 Proteínas Oncogênicas .
D12.776.624.664.700 Proteínas Proto-Oncogênicas .
D12.776.624.664.700.962 Proteína Wnt-5a .
D23 Fatores Biológicos .
D23.119 Fatores de Coagulação Sanguínea .
D23.119.300 Fator V .
D23.119.300.300 Fator Va .
D23.529 Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular .
D23.529.984 Proteínas Wnt .
D23.529.984.050 Proteína Wnt-5a .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Fator Va .
Fator Va de Coagulação .
Fator V Ativado .
Fator de Coagulação Va .
Fator 5A .
Fator Cinco A .
Forma ativada do fator V. É um cofator essencial para a ativação da protrombina catalisada pelo fator Xa. .
1.00
3572
 
Fator V .
Fator V de Coagulação .
Proacelerina .
Fator de Coagulação V .
Fator 5 .
Fator Cinco .
Glicoproteína plasmática termolábil e vulnerável ao armazenamento que acelera a conversão de protrombina em trombina na coagulação sanguínea. O fator V propicia isto através da formação de um complexo com o fator Xa, fosfolípide e cálcio (complexo protrombinase). A deficiência do fator V leva à doença de Owren. .
0.57
576032
 
Complemento C5a .
Complemento 5a .
Menor fragmento formado quando a C5 convertase cliva C5 em C5a e COMPLEMENTO C5B. O C5a é um glicopeptídeo de 74 aminoácidos que inclui uma ARGININA no terminal carboxila, crucial para sua atividade espasmogênica. Entre todas anafilatoxinas derivadas do complemento, a C5a é a mais potente mediadora da HIPERSENSIBILIDADE IMEDIATA, CONTRAÇÃO MUSCULAR lisa, LIBERAÇÃO DE HISTAMINA e migração de LEUCÓCITOS para o local da INFLAMAÇÃO. .
0.53
12339
 
Receptor da Anafilatoxina C5a .
Receptor de Anafilatoxina C5a .
Antígenos CD88 .
Receptor do Complemento 5a .
Receptor de Complemento 5a .
Receptor acoplado à proteína-G que sinaliza um aumento do cálcio intracelular em resposta ao peptídeo COMPLEMENTO 5A, potente ANAFILATOXINA . .
0.46
0912
 
2',5'-Oligoadenilato Sintetase .
2',5'-Oligoadenilato Polimerase .
2-5a Sintetase .
2',5'-Oligoadenilato Sintase .
Enzima que catalisa a conversão de ATP a uma série de oligoadenilatos ligados em 2'-5' e pirofosfato, na presença de RNA de dupla fita. Estes oligonucleotídeos ativam uma endorribonuclease (RNase L) que cliva RNA de fita simples. Os interferons podem agir como indutores destas reações. .
0.46
11452
 
Proteína Wnt-5a .
Membro 5A da Família do Sítio de Integração MMTV do Tipo Wingless .
Proteína Wnt5a .
Proteína Wnt e ligante dos RECEPTORES FRIZZLED que podem funcionar como inibidor ou ativador da VIA DE SINALIZAÇÃO WNT. Por exemplo, ativa a sinalização na presença de frizzled-4, mas é inibidora quando acoplada com a TIROSINA QUINASE ROR2. É necessária para a formação do eixo durante a EMBRIOGÊNESE e inibe a proliferação, migração e invasividade de células de câncer. .
0.44
0962
 
Complemento C5a des-Arginina .
Complemento 5a des-Arginina .
Derivado do complemento C5a, gerado quando a ARGININA da terminação carboxila é removida pela CARBOXIPEPTIDASE B presente no soro humano normal. O C5a des-Arg mostra perda completa da atividade espasmogênica, embora tenha alguma capacidade quimiotática (FATORES QUIMIOTÁTICOS). .
0.40
1176
 
Deficiência do Fator V .
Doença de Owren .
Parahemofilia .
Deficiência de Fator Cinco .
Deficiência do Fator 5 .
Proacelarina: um material lábil ao calor e ao armazenamento, presente no plasma, porém não no soro, que funciona tanto na via intrínseca quanto na extrínseca da coagulação sanguínea. Deficiência deste fator, um caráter recessivo autossômico, leva a uma tendência hemorrágica rara, conhecida como doença de Owren ou paraemofilia, que varia grandemente em gravidade. (Dorland, 28a ed) .
0.40
6727
 
Fator D do Complemento .
Adipsina .
Ativador de C3 Convertase .
Ativador de Convertase C3 .
C3PA Convertase .
Fator D .
Properdina Fator D .
Fator Properdina D .
Fator D da Properdina .
Fator D da Via da Properdina .
Fator do Complemento D .
C3PAse .
GBGase .
Pró-Ativador Convertase .
Proteína sérica importante na VIA ALTERNATIVA DE ATIVAÇÃO DO COMPLEMENTO. Esta enzima cliva o FATOR DO COMPLEMENTO B ligado ao COMPLEMENTO C3B formando C3bBb, que é a C3 CONVERTASE DA VIA ALTERNATIVA. .
0.37
3426