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 Categorias DeCS

B01 Eucariotos .
B01.650 Plantas .
B01.650.940 Viridiplantae .
B01.650.940.800 Estreptófitas .
B01.650.940.800.575 Embriófitas .
B01.650.940.800.575.912 Traqueófitas .
B01.650.940.800.575.912.250 Magnoliopsida .
B01.650.940.800.575.912.250.198 Caryophyllanae .
B01.650.940.800.575.912.250.198.500 Caryophyllales .
B01.650.940.800.575.912.250.198.500.984 Portulacaceae .
B01.650.940.800.575.912.250.198.500.984.500 Portulaca .
C15 Doenças Sanguíneas e Linfáticas .
C15.378 Doenças Hematológicas .
C15.378.100 Transtornos da Coagulação Sanguínea .
C15.378.100.100 Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea .
C15.378.100.100.325 Deficiência do Fator XI .
C15.378.100.141 Transtornos de Proteínas de Coagulação .
C15.378.100.141.325 Deficiência do Fator XI .
C15.378.463 Transtornos Hemorrágicos .
C15.378.463.325 Deficiência do Fator XI .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.099 Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea .
C16.320.099.325 Deficiência do Fator XI .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolases .
D08.811.277.656 Peptídeo Hidrolases .
D08.811.277.656.300 Endopeptidases .
D08.811.277.656.300.760 Serina Endopeptidases .
D08.811.277.656.300.760.300 Fator VIIa .
D08.811.277.656.300.760.310 Fator IXa .
D08.811.277.656.300.760.315 Fator Xa .
D08.811.277.656.300.760.320 Fator XIa .
D08.811.277.656.959 Serina Proteases .
D08.811.277.656.959.350 Serina Endopeptidases .
D08.811.277.656.959.350.300 Fator VIIa .
D08.811.277.656.959.350.310 Fator IXa .
D08.811.277.656.959.350.315 Fator Xa .
D08.811.277.656.959.350.320 Fator XIa .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.124 Proteínas Sanguíneas .
D12.776.124.125 Fatores de Coagulação Sanguínea .
D12.776.124.125.300 Fator V .
D12.776.124.125.300.300 Fator Va .
D12.776.124.125.325 Fator VII .
D12.776.124.125.325.300 Fator VIIa .
D12.776.124.125.350 Fator VIII .
D12.776.124.125.350.300 Fator VIIIa .
D12.776.124.125.375 Fator IX .
D12.776.124.125.375.310 Fator IXa .
D12.776.124.125.400 Fator X .
D12.776.124.125.400.315 Fator Xa .
D12.776.124.125.425 Fator XI .
D12.776.124.125.425.320 Fator XIa .
D23 Fatores Biológicos .
D23.119 Fatores de Coagulação Sanguínea .
D23.119.300 Fator V .
D23.119.300.300 Fator Va .
D23.119.325 Fator VII .
D23.119.325.300 Fator VIIa .
D23.119.350 Fator VIII .
D23.119.350.300 Fator VIIIa .
D23.119.375 Fator IX .
D23.119.375.310 Fator IXa .
D23.119.400 Fator X .
D23.119.400.315 Fator Xa .
D23.119.425 Fator XI .
D23.119.425.320 Fator XIa .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Fator XIa .
Fator Xia de Coagulação .
Fator XI Ativado .
Fator de Coagulação XIa .
Fator 11A .
Fator Onze A .
Forma ativada do fator XI. Na via intrínseca, o fator XI é ativado a XIa pelo fator XIIa na presença do cofator HMWK (CININOGÊNIO DE ALTO PESO MOLECULAR). O fator XIa ativa, então, o fator IX em fator IXa na presença de cálcio. .
1.00
1317
 
Fator XI .
Fator XI de Coagulação .
Antecedente Plasmático da Tromboplastina .
Fator de Coagulação XI .
Fator 11 .
Fator Onze .
Fator de coagulação estável envolvido na via intrínseca. A forma ativada XIa ativa o fator IX em IXa. A deficiência do fator XI é frequentemente chamada de hemofilia C. .
0.92
61062
 
Deficiência do Fator XI .
Hemofilia C .
Síndrome de Rosenthal .
Deficiência do Fator 11 .
Deficiência do Fator Onze .
Deficiência de PTA .
Deficiência do Antecedente Tromboplástinico do Plasma .
Deficiência Hereditária do Fator XI .
Deficiência hereditária do fator XI de coagulação do sangue (também conhecido como antecedente tromboplastínico do plasma ou PTA, ATP, ou fator C anti-hemofílico) resultando em um defeito sistêmico da coagulação sanguínea chamado hemofilia C ou síndrome de Rosenthal, que pode assemelhar-se à hemofilia clássica. .
0.69
13663
 
Portulaca .
Beldroega-de-Flor-Grande .
Beldroega-Pequena .
Beldroega-Verdadeira .
Alecrim-de-São-José .
João-Gomes (Planta) .
Caaponga .
Onze-Horas .
Beldroega .
Gênero de plantas da família PORTULACACEAE. .
0.55
10161
 
Fator VIIIa .
Fator VIIIa de Coagulação .
Fator VIII Ativado .
Fator VIII Trombina-Ativado .
Fator de Coagulação VIIIa .
Fator 8A .
Fator Oito A .
Forma ativada do fator VIII. O domínio B do fator VIII é clivado proteoliticamente pela trombina para formar o fator VIIIa. O fator VIIIa existe como um dímero não covalente em um complexo ligado a um metal (provavelmente cálcio) e atua como cofator na ativação enzimática do fator X pelo fator IXa. O fator VIIIa é similar ao fator Va em estrutura e origem. .
0.52
2308
 
Fator Xa .
Fator Xa de Coagulação .
Autoprotrombina C .
Fator X Ativado .
Tromboquinase .
Fator de Coagulação Xa .
Fator 10A .
Fator Dez A .
Forma ativada do fator X que participa tanto da via intrínseca quanto da via extrínseca da coagulação sanguinea. Catalisa a conversão de protrombina a trombina em conjunto com outros cofatores. .
0.41
162996
 
Fator Va .
Fator Va de Coagulação .
Fator V Ativado .
Fator de Coagulação Va .
Fator 5A .
Fator Cinco A .
Forma ativada do fator V. É um cofator essencial para a ativação da protrombina catalisada pelo fator Xa. .
0.41
3572
 
Fator VIIa .
Fator VIIa de Coagulação .
Fator VII Ativado .
Fator de Coagulação VIIa .
Fator 7A .
Fator Sete A .
Forma ativada do fator VII. O fator VIIa ativa o fator X na via extrínseca da coagulação sanguinea. .
0.40
223778
 
Fator IXa .
Fator IXa de Coagulação .
Fator IX Ativado .
Fator de Coagulação IXa .
Fator 9A .
Fator Nove A .
Forma ativada do fator IX. Esta ativação se realiza através da via intrínseca pela ação do fator XIa e cálcio, ou através da via extrínseca, pela ação do fator VIIa, tromboplastina e cálcio. O fator IXa serve para ativar o fator X a Xa, clivando a ligação peptídica arginil-leucina no fator X. .
0.40
0546
 
Fator VIII .
Fator VIII de Coagulação .
Tromboplastinogênio .
Antígeno de Fator VIII de Coagulação .
Antígeno de Fator VIII Coagulante .
Atividade Procoagulante do Fator VIII .
Fator de Coagulação VIII .
Fator 8 .
Fator 8C .
Fator VIIIC .
Fator Oito .
Fator Anti-Hemofílico VIII .
Fator Anti-Hemofílico .
Fator VIII da coagulação sanguínea. Fator anti-hemofílico que é parte do complexo fator VIII/fator de von Willebrand. O fator VIII é produzido no fígado e age na via intrínseca da coagulação sanguínea. Serve como cofator na ativação do fator X e esta ação é marcadamente aumentada por pequenas quantidades de trombina. .
0.40
15714944