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 Categorias DeCS

C15 Doenças Sanguíneas e Linfáticas .
C15.378 Doenças Hematológicas .
C15.378.100 Transtornos da Coagulação Sanguínea .
C15.378.100.100 Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea .
C15.378.100.100.300 Deficiência do Fator V .
C15.378.100.141 Transtornos de Proteínas de Coagulação .
C15.378.100.141.300 Deficiência do Fator V .
C15.378.463 Transtornos Hemorrágicos .
C15.378.463.300 Deficiência do Fator V .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.099 Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea .
C16.320.099.300 Deficiência do Fator V .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.622 Precursores Enzimáticos .
D08.622.432 Fator VII .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolases .
D08.811.277.656 Peptídeo Hidrolases .
D08.811.277.656.300 Endopeptidases .
D08.811.277.656.300.760 Serina Endopeptidases .
D08.811.277.656.300.760.300 Fator VIIa .
D08.811.277.656.959 Serina Proteases .
D08.811.277.656.959.350 Serina Endopeptidases .
D08.811.277.656.959.350.300 Fator VIIa .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.124 Proteínas Sanguíneas .
D12.776.124.125 Fatores de Coagulação Sanguínea .
D12.776.124.125.300 Fator V .
D12.776.124.125.300.300 Fator Va .
D12.776.124.125.325 Fator VII .
D12.776.124.125.325.300 Fator VIIa .
D12.776.124.125.350 Fator VIII .
D12.776.124.125.350.300 Fator VIIIa .
D23 Fatores Biológicos .
D23.119 Fatores de Coagulação Sanguínea .
D23.119.300 Fator V .
D23.119.300.300 Fator Va .
D23.119.325 Fator VII .
D23.119.325.300 Fator VIIa .
D23.119.350 Fator VIII .
D23.119.350.300 Fator VIIIa .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Fator V .
Fator V de Coagulação .
Proacelerina .
Fator de Coagulação V .
Fator 5 .
Fator Cinco .
Glicoproteína plasmática termolábil e vulnerável ao armazenamento que acelera a conversão de protrombina em trombina na coagulação sanguínea. O fator V propicia isto através da formação de um complexo com o fator Xa, fosfolípide e cálcio (complexo protrombinase). A deficiência do fator V leva à doença de Owren. .
1.00
576032
 
Fator Va .
Fator Va de Coagulação .
Fator V Ativado .
Fator de Coagulação Va .
Fator 5A .
Fator Cinco A .
Forma ativada do fator V. É um cofator essencial para a ativação da protrombina catalisada pelo fator Xa. .
0.79
3572
 
Deficiência do Fator V .
Doença de Owren .
Parahemofilia .
Deficiência de Fator Cinco .
Deficiência do Fator 5 .
Proacelarina: um material lábil ao calor e ao armazenamento, presente no plasma, porém não no soro, que funciona tanto na via intrínseca quanto na extrínseca da coagulação sanguínea. Deficiência deste fator, um caráter recessivo autossômico, leva a uma tendência hemorrágica rara, conhecida como doença de Owren ou paraemofilia, que varia grandemente em gravidade. (Dorland, 28a ed) .
0.70
6727
 
Fator VII .
Fator VII de Coagulação .
Proconvertina .
Fator Estável .
Fator de Coagulação VII .
Fator 7 .
Fator Sete .
Proteína plasmática termolábil e vulnerável ao armazenamento que é ativada pela tromboplastina tecidual para formar o fator VIIa na via extrínseca da coagulação sanguínea. A forma ativada então catalisa a ativação do fator X em fator Xa. .
0.55
173967
 
Fator VIII .
Fator VIII de Coagulação .
Tromboplastinogênio .
Antígeno de Fator VIII de Coagulação .
Antígeno de Fator VIII Coagulante .
Atividade Procoagulante do Fator VIII .
Fator de Coagulação VIII .
Fator 8 .
Fator 8C .
Fator VIIIC .
Fator Oito .
Fator Anti-Hemofílico VIII .
Fator Anti-Hemofílico .
Fator VIII da coagulação sanguínea. Fator anti-hemofílico que é parte do complexo fator VIII/fator de von Willebrand. O fator VIII é produzido no fígado e age na via intrínseca da coagulação sanguínea. Serve como cofator na ativação do fator X e esta ação é marcadamente aumentada por pequenas quantidades de trombina. .
0.52
15414944
 
Fator VIIa .
Fator VIIa de Coagulação .
Fator VII Ativado .
Fator de Coagulação VIIa .
Fator 7A .
Fator Sete A .
Forma ativada do fator VII. O fator VIIa ativa o fator X na via extrínseca da coagulação sanguinea. .
0.51
233778
 
Fator VIIIa .
Fator VIIIa de Coagulação .
Fator VIII Ativado .
Fator VIII Trombina-Ativado .
Fator de Coagulação VIIIa .
Fator 8A .
Fator Oito A .
Forma ativada do fator VIII. O domínio B do fator VIII é clivado proteoliticamente pela trombina para formar o fator VIIIa. O fator VIIIa existe como um dímero não covalente em um complexo ligado a um metal (provavelmente cálcio) e atua como cofator na ativação enzimática do fator X pelo fator IXa. O fator VIIIa é similar ao fator Va em estrutura e origem. .
0.49
2308