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 Categorias DeCS

D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.622 Precursores Enzimáticos .
D08.622.432 Fator VII .
D08.622.709 Protrombina .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.124 Proteínas Sanguíneas .
D12.776.124.050 Proteínas da Fase Aguda .
D12.776.124.050.250 Fibrinogênio .
D12.776.124.125 Fatores de Coagulação Sanguínea .
D12.776.124.125.300 Fator V .
D12.776.124.125.325 Fator VII .
D12.776.124.125.350 Fator VIII .
D12.776.124.125.500 Fibrinogênio .
D12.776.124.125.800 Protrombina .
D12.776.124.125.900 Tromboplastina .
D12.776.811 Precursores de Proteínas .
D12.776.811.300 Fibrinogênio .
D23 Fatores Biológicos .
D23.119 Fatores de Coagulação Sanguínea .
D23.119.300 Fator V .
D23.119.325 Fator VII .
D23.119.350 Fator VIII .
D23.119.490 Fibrinogênio .
D23.119.945 Protrombina .
D23.119.965 Tromboplastina .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos		Documentos
LILACS e MDL		 
Fibrinogênio .
Fator I de Coagulação .
Fator I .
Fator de Coagulação I .
Glicoproteína plasmática coagulada pela trombina, composta por um dímero de três pares de cadeias polipeptídicas não idênticas (alfa, beta e gama) mantidas juntas por pontes dissulfeto. A coagulação do fibrinogênio é uma mudança de sol para gel envolvendo arranjos moleculares complexos; enquanto o fibrinogênio é lisado pela trombina para formar polipeptídeos A e B, a ação proteolítica de outras enzimas libera diferentes produtos de degradação do fibrinogênio. .
0.74
 
Fator V .
Fator V de Coagulação .
Proacelerina .
Fator de Coagulação V .
Fator 5 .
Fator Cinco .
Glicoproteína plasmática termolábil e vulnerável ao armazenamento que acelera a conversão de protrombina em trombina na coagulação sanguínea. O fator V propicia isto através da formação de um complexo com o fator Xa, fosfolípide e cálcio (complexo protrombinase). A deficiência do fator V leva à doença de Owren. .
0.66
 
Fator VII .
Fator VII de Coagulação .
Proconvertina .
Fator Estável .
Fator de Coagulação VII .
Fator 7 .
Fator Sete .
Proteína plasmática termolábil e vulnerável ao armazenamento que é ativada pela tromboplastina tecidual para formar o fator VIIa na via extrínseca da coagulação sanguínea. A forma ativada então catalisa a ativação do fator X em fator Xa. .
0.50
 
Fatores de Coagulação Sanguínea .
Fatores de Coagulação .
Substâncias endógenas, usualmente proteínas, que estão envolvidas no processo de coagulação sanguínea. .
0.50
 
Protrombina .
Fator II de Coagulação .
Fator II .
Fator de Coagulação II .
Proteína plasmática que é o precursor inativo da trombina. É convertida a trombina pelo complexo ativador da protrombina, consistindo de fator Xa, fator V, fosfolipídeo e íons cálcio. A deficiência da protrombina leva à hipoprotrombinemia. .
0.50
 
Tromboplastina .
Fator III de Coagulação .
Fator III .
Fator Tecidual .
Tromboplastina Tecidual .
Fator de Coagulação III .
Antígenos CD142 .
Constituinte composto de proteína e fosfolípide que é largamente distribuído em muitos tecidos. Serve como cofator com o fator VIIa para ativar o fator X na via extrínseca da coagulação sanguínea. .
0.50
 
Fator VIII .
Fator VIII de Coagulação .
Tromboplastinogênio .
Antígeno de Fator VIII de Coagulação .
Antígeno de Fator VIII Coagulante .
Atividade Procoagulante do Fator VIII .
Fator de Coagulação VIII .
Fator 8 .
Fator 8C .
Fator VIIIC .
Fator Oito .
Fator Anti-Hemofílico VIII .
Fator Anti-Hemofílico .
Fator VIII da coagulação sanguínea. Fator anti-hemofílico que é parte do complexo fator VIII/fator de von Willebrand. O fator VIII é produzido no fígado e age na via intrínseca da coagulação sanguínea. Serve como cofator na ativação do fator X e esta ação é marcadamente aumentada por pequenas quantidades de trombina. .
0.49