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 Categorias DeCS

C15 Doenças Sanguíneas e Linfáticas .
C15.378 Doenças Hematológicas .
C15.378.100 Transtornos da Coagulação Sanguínea .
C15.378.100.100 Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea .
C15.378.100.100.325 Deficiência do Fator XI .
C15.378.100.141 Transtornos de Proteínas de Coagulação .
C15.378.100.141.325 Deficiência do Fator XI .
C15.378.463 Transtornos Hemorrágicos .
C15.378.463.325 Deficiência do Fator XI .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.099 Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea .
C16.320.099.325 Deficiência do Fator XI .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolases .
D08.811.277.656 Peptídeo Hidrolases .
D08.811.277.656.300 Endopeptidases .
D08.811.277.656.300.760 Serina Endopeptidases .
D08.811.277.656.300.760.315 Fator Xa .
D08.811.277.656.300.760.320 Fator XIa .
D08.811.277.656.300.760.324 Fator XIIa .
D08.811.277.656.959 Serina Proteases .
D08.811.277.656.959.350 Serina Endopeptidases .
D08.811.277.656.959.350.315 Fator Xa .
D08.811.277.656.959.350.320 Fator XIa .
D08.811.277.656.959.350.324 Fator XIIa .
D08.811.913 Transferases .
D08.811.913.050 Aciltransferases .
D08.811.913.050.200 Aminoaciltransferases .
D08.811.913.050.200.800 Transglutaminases .
D08.811.913.050.200.800.300 Fator XIIIa .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.124 Proteínas Sanguíneas .
D12.776.124.125 Fatores de Coagulação Sanguínea .
D12.776.124.125.400 Fator X .
D12.776.124.125.400.315 Fator Xa .
D12.776.124.125.425 Fator XI .
D12.776.124.125.425.320 Fator XIa .
D12.776.124.125.450 Fator XII .
D12.776.124.125.450.324 Fator XIIa .
D12.776.124.125.475 Fator XIII .
D12.776.124.125.475.500 Fator XIIIa .
D23 Fatores Biológicos .
D23.119 Fatores de Coagulação Sanguínea .
D23.119.400 Fator X .
D23.119.400.315 Fator Xa .
D23.119.425 Fator XI .
D23.119.425.320 Fator XIa .
D23.119.450 Fator XII .
D23.119.450.324 Fator XIIa .
D23.119.475 Fator XIII .
D23.119.475.500 Fator XIIIa .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Fator XIa .
Fator Xia de Coagulação .
Fator XI Ativado .
Fator de Coagulação XIa .
Fator 11A .
Fator Onze A .
Forma ativada do fator XI. Na via intrínseca, o fator XI é ativado a XIa pelo fator XIIa na presença do cofator HMWK (CININOGÊNIO DE ALTO PESO MOLECULAR). O fator XIa ativa, então, o fator IX em fator IXa na presença de cálcio. .
1.00
1317
 
Fator XI .
Fator XI de Coagulação .
Antecedente Plasmático da Tromboplastina .
Fator de Coagulação XI .
Fator 11 .
Fator Onze .
Fator de coagulação estável envolvido na via intrínseca. A forma ativada XIa ativa o fator IX em IXa. A deficiência do fator XI é frequentemente chamada de hemofilia C. .
0.81
61062
 
Fator Xa .
Fator Xa de Coagulação .
Autoprotrombina C .
Fator X Ativado .
Tromboquinase .
Fator de Coagulação Xa .
Fator 10A .
Fator Dez A .
Forma ativada do fator X que participa tanto da via intrínseca quanto da via extrínseca da coagulação sanguinea. Catalisa a conversão de protrombina a trombina em conjunto com outros cofatores. .
0.71
162996
 
Fator XIIa .
Fator XIIa de Coagulação .
Fator XII Ativado .
Fator de Coagulação XIIa .
Fator 12A .
Fator Doze A .
Forma ativada do fator XII. No evento inicial da via intrínseca da coagulação sanguinea, a calicreína (com o cofator CININOGÊNIO DE ALTO PESO MOLECULAR) cliva o fator XII a XIIa. O fator XIIa é então clivado pela calicreína, plasmina e tripsina, fornecendo fragmentos menores de fator XII (fragmentos do Fator de Hageman). Estes fragmentos aumentam a atividade reação da conversão de pré-calicreína em calicreína, mas diminuem a atividade pró-coagulante do fator XII. .
0.68
2452
 
Fator XIIIa .
Fator XIII de Coagulação Sanguínea Ativado .
Fator XIII Ativado .
Fibrinoligase .
Transglutaminase Plasmática .
Fator 13A .
Fator Treze A .
Forma ativada do FATOR XIII, uma transglutaminase que estabiliza a formação do polímero de fibrina (coágulo) culminando na cascata da coagulação sanguinea. .
0.66
8365
 
Deficiência do Fator XI .
Hemofilia C .
Síndrome de Rosenthal .
Deficiência do Fator 11 .
Deficiência do Fator Onze .
Deficiência de PTA .
Deficiência do Antecedente Tromboplástinico do Plasma .
Deficiência Hereditária do Fator XI .
Deficiência hereditária do fator XI de coagulação do sangue (também conhecido como antecedente tromboplastínico do plasma ou PTA, ATP, ou fator C anti-hemofílico) resultando em um defeito sistêmico da coagulação sanguínea chamado hemofilia C ou síndrome de Rosenthal, que pode assemelhar-se à hemofilia clássica. .
0.61
13663