Glucose-6-Fosfato Isomerase. Fosfoglucose Isomerase . Fosfoexose Isomerase . Glucosefosfato Isomerase . Neuroleucina . Fator Autócrino de Motilidade . Fator Tumoral Autócrino de Motilidade . Aldose-cetose isomerase que catalisa a interconversão reversível da glucose-6-fosfato e da frutose-6-fosfato. Em organismos procarióticos e eucarióticos, desempenha um papel essencial nas vias glicolítica e neoglicogênica. Esta forma secretada de glucose-6-fosfato isomerase tem sido denominada como um fator de motilidade autócrino ou neuroleucina, e age como uma citocina que se liga a RECEPTORES DO FATOR AUTÓCRINO DE MOTILIDADE. A deficiência nesta enzima em humanos é uma característica autossômica recessiva que resulta em ANEMIA HEMOLÍTICA CONGÊNITA NÃO ESFEROCÍTICA. . 1.00
Glucose-6-Fosfato. Éster de glucose com ácido fosfórico, feito no curso do metabolismo da glucose por células de mamíferos e outras. É um constituinte normal de repouso muscular e provavelmente está em constante equilíbrio com frutose-6-fosfato. . 0.85
Glucose-6-Fosfatase. Glucofosfatase . Glucosefosfatase . Enzima que catalisa a conversão de D-glucose 6-fosfato e água a D-glucose e ortofosfato. EC 3.1.3.9. . 0.83
Manose-6-Fosfato Isomerase. Fosfomanose Isomerase . Manosefosfato Isomerase . Enzima que catalisa a isomerização reversível de D-manose-6-fosfato para formar D-frutose-6-fosfato, um passo importante na glicólise. EC 5.3.1.8. . 0.76
Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I. Doença do Armazenamento de Glicogênio Tipo I . Deficiência de Glucosefosfatase . Deficiência de Glucose-6-Fosfatase . Glicogenose 1 . Doença por Armazenamento de Glicogênio Hepatorrenal . Doença de von Gierke . Doença do Armazenamento de Glicogênio Tipo 1 . Doença autossômica recessiva na qual a expressão gênica da enzima glucose-6-fosfatase está ausente, resultando em hipoglicemia devido à falta de produção de glucose. O acúmulo de glicogênio no fígado e rins leva à organomegalia, particularmente hepatomegalia massiva. Concentrações aumentadas de ácido láctico e hiperlipidemia aparecem no plasma. A gota clínica geralmente aparece na primeira infância. . 0.69
Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase. Deficiência da G-6-FD . Deficiência de G-6-FD . Deficiência da G-6-PD . Deficiência de G-6-PD . Deficiência da G6FD . Deficiência de G6FD . Deficiência da G6PD . Deficiência de G6PD . Deficiência de Glucofosfato Desidrogenase . Deficiência de Glucose Fosfato Desidrogenase . Deficiência de Glucose-Fosfato Desidrogenase . Deficiência de Glucose-6-Fosfato Desidrogenase . Deficiência enzimática produtora de doença, sujeita a muitas variantes, algumas das quais causam uma deficiência na atividade da GLUCOSEFOSFATO DESIDROGENASE nos eritrócitos, levando à anemia hemolítica. . 0.63
