RNA Polimerases Dirigidas por DNA. RNA Polimerases Dependentes de DNA . RNA Polimerases DNA-Dependentes . RNA Polimerases . Transcriptases . RNA POLIMERASE DIRIGIDA POR DNA . RNA POLIMERASES DNA-DEPENDENTE . Grupo de enzimas que catalisa a extensão dirigida pelo DNA molde, do terminal 3'de uma fita de RNA, um nucleotídeo de cada vez. Podem iniciar uma cadeia de novo. Em eucariotos, três formas da enzima foram identificadas de acordo com a sensibilidade à alfa-amanitina e o tipo de RNA sintetizado. (Tradução livre do original: Enzyme Nomenclature, 1992). . 0.71
RNA Replicase. RNA Polimerase Dependente de RNA . RNA Polimerase RNA-Dependente . Enzima que catalisa a extensão dirigida por RNA molde, de um terminal 3' de uma fita de RNA, um nucleotídeo de cada vez, e pode iniciar uma cadeia de novo. . 0.45
Desoxirribonucleases de Sítio Específico do Tipo I. Enzimas de Restrição do DNA do Tipo I . Endonucleases de Restrição Tipo I . Enzimas de Restrição Tipo I . DNase de Sítio Específico do Tipo I . Sistemas enzimáticos que contêm três subunidades diferentes e que requerem ATP, S-adenosilmetionina e magnésio para atividade endonucleolítica, produzindo fragmentos de fita dupla ao acaso, com fosfatos nas extremidades 5'. Funcionam também como ATPases dependentes de DNA e como metilases de modificação, catalisando as reações de EC 2.1.1.72 e EC 2.1.1.73, com especificidade de sítio semelhante. Os sistemas reconhecem sequências específicas curtas do DNA e clivam sítios remotos da sequência de reconhecimento. Enzimas de diferentes micro-organismos com a mesma especificidade são chamadas isoesquizômeras. EC 3.1.21.3. . 0.42
Desoxirribonuclease I. DNase I . Estreptodornase . Enzima capaz de hidrolisar o DNA altamente polimerizado rompendo as ligações fosfodiéster, preferencialmente as adjacentes a um nucleotídeo de pirimidina. Catalisa a clivagem endonucleolítica do DNA fornecendo os produtos finais 5'-fosfodi- e oligonucleotídeo. A enzima tem preferência por DNA de fita dupla. . 0.35
NAD 7093. NADH 7093 . Coenzima I . Difosfopiridina Nucleotídeo . DPN 7093 . Nicotinamida-Adenina Dinucleotídeo . DIFOSFOPIRIDINA NUCLEOTÍDIO . NICOTINAMIDA-ADENINA DINUCLEOTÍDIO . Coenzima composta de nicotinamida monoculeotídeo (NMN) acoplada à adenosina monofosfato (AMP) por ligação pirofosfato. É encontrada amplamente na natureza e está envolvida em numerosas reações enzimáticas nas quais serve como portador de elétrons sendo alternadamente oxidada (NAD+) e reduzida (NADH). (Dorland, 28a ed) . 0.34
Subunidades Catalíticas da Proteína Quinase Dependente de AMP Cíclico. Subunidades Catalíticas da Proteína Quinase A . Subunidades de enzimas específicas que formam os sítios ativos das proteínas quinases tipo I e tipo II dependentes de AMP cíclico. Cada molécula de enzima contém duas subunidades catalíticas. . 0.34
Colágeno Tipo I. Cadeia alfa2 do Colágeno Tipo I . Pró-Colágeno Tipo I . Forma de colágeno fibrilar mais comum. É o principal constituinte do osso (OSSO E OSSOS) e PELE consistindo em um heterotrímero de duas cadeias alfa1 (I) e uma cadeia alfa2 (I). . 0.33
Fator de Crescimento Insulin-Like I. Fator de Crescimento Semelhante à Insulina I . Fator de Crescimento Insulina-Símile I . Fator I de Crescimento Semelhante à Insulina . Fator I de Crescimento Similar à Insulina . Fator de Crescimento Similar à Insulina Tipo I . IGF-I . Somatomedina C . Peptídeo básico bem caracterizado supostamente secretado pelo fígado e circula no sangue. Tem atividades reguladora de crescimento (similar à insulina) e mitogênica. Este fator de crescimento possui uma principal (mas não absoluta) dependência do HORMÔNIO DE CRESCIMENTO. Acredita-se ser ativa principalmente em adultos, em contraste com o FATOR DE CRESCIMENTO INSULIN-LIKE II, que é o principal fator de crescimento fetal. . 0.32
DNA Polimerase I. DNA Polimerase I Dependente de DNA . Pol I . Fragmento Klenow . DNA Polimerase alfa . DNA polimerase dependente de DNA, caracterizada em procariotos, e que pode estar presente em organismos superiores. Tem tanto atividade de exonuclease 3'-5'quanto 5'-3', mas não pode usar o DNA de fita dupla nativo como molde-iniciador. Não é inibida por reagentes sulfidrílicos e é ativa tanto na síntese quanto no reparo do DNA. Ec 2.7.7.7. . 0.31
