serw-MX  [xml]  
 


    
 Categorias DeCS

C02 Viroses .
C02.440 Hepatite Viral Humana .
C02.440.440 Hepatite C .
C02.782 Infecções por Vírus de RNA .
C02.782.350 Infecções por Flaviviridae .
C02.782.350.350 Hepatite C .
C06 Doenças do Sistema Digestório .
C06.552 Hepatopatias .
C06.552.380 Hepatite .
C06.552.380.705 Hepatite Viral Humana .
C06.552.380.705.440 Hepatite C .
C15 Doenças Sanguíneas e Linfáticas .
C15.378 Doenças Hematológicas .
C15.378.100 Transtornos da Coagulação Sanguínea .
C15.378.100.100 Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea .
C15.378.100.100.325 Deficiência do Fator XI .
C15.378.100.141 Transtornos de Proteínas de Coagulação .
C15.378.100.141.325 Deficiência do Fator XI .
C15.378.463 Transtornos Hemorrágicos .
C15.378.463.325 Deficiência do Fator XI .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.099 Transtornos Herdados da Coagulação Sanguínea .
C16.320.099.325 Deficiência do Fator XI .
D04 Compostos Policíclicos .
D04.210 Compostos de Anéis Fundidos .
D04.210.500 Esteroides .
D04.210.500.247 Colestanos .
D04.210.500.247.808 Esteróis .
D04.210.500.247.808.197 Colesterol .
D04.210.500.247.808.197.238 HDL-Colesterol .
D10 Lipídeos .
D10.532 Lipoproteínas .
D10.532.432 Lipoproteínas HDL .
D10.532.432.400 HDL-Colesterol .
D10.532.432.700 Lipoproteínas HDL2 .
D10.532.432.850 Lipoproteínas HDL3 .
D10.570 Lipídeos de Membrana .
D10.570.938 Esteróis .
D10.570.938.208 Colesterol .
D10.570.938.208.270 HDL-Colesterol .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.521 Lipoproteínas .
D12.776.521.479 Lipoproteínas HDL .
D12.776.521.479.470 HDL-Colesterol .
D12.776.521.479.735 Lipoproteínas HDL2 .
D12.776.521.479.867 Lipoproteínas HDL3 .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
HDL-Colesterol .
Colesterol de HDL .
Colesterol de Lipoproteína de Alta Densidade .
Colesterol Ligado a Lipoproteína de Alta Densidade .
Colesterol de Lipoproteínas de Alta Densidade .
Colesterol HDL .
HDL-c .
HDL Colesterol .
Lipoproteínas do Colesterol HDL .
Colesterol que está contido em ou ligado a lipoproteínas de densidade alta (HDL), incluindo os ÉSTERES DO COLESTEROL e colesterol livre. .
1.00
 
Lipoproteínas HDL .
alfa-Lipoproteínas .
alfa Lipoproteínas .
alfalipoproteínas .
Lipoproteínas alfa .
Lipoproteínas-alfa .
Lipoproteínas de Alta Densidade .
Classe de lipoproteínas compostas de partículas de pequeno tamanho (4 a 13 nm) e denso (maior que 1,063 g/ml). As lipoproteínas HDL, sintetizadas no fígado sem um centro lipídico, acumula ésteres de colesterol dos tecidos periféricos e os transporta para o fígado para serem reutilizados ou eliminados do corpo (o transporte inverso de colesterol). Seu principal componente proteico é a APOLIPOPROTEÍNA A-I. A HDL também faz uma ponte de ida e volta entre as APOLIPOPROTEÍNAS C e as APOLIPOPROTEÍNAS E para formar lipoproteínas ricas em triglicerídeos durante seu catabolismo. O nível plasmático de HDL tem sido inversamente correlacionado com o risco de doenças cardiovasculares. .
0.46
 
Lipoproteínas HDL2 .
Lipoproteína-2 de Alta Densidade .
Lipoproteína de Alta Densidade-2 .
Subclasse de lipoproteínas de baixa a alta densidades, com partículas de tamanhos entre 8 a 13nm. .
0.44
 
Lipoproteínas HDL3 .
Lipoproteínas-3 de Alta Densidade .
Lipoproteínas de Alta Densidade-3 .
Subclasse de partículas das lipoproteínas de alta densidade, com densidade intermediária e tamanho de 7 a 8 nm. Assim como a lipoproteína HDL2 (maior e mais leve), a HDL3 é rica em lipídeos. .
0.44
 
Hepatite C .
Hepatite Viral não A não B de Transmissão Parental .
Hepatite não A não B de Transmissão Parental .
Hepatite Viral C .
Hepatite Viral não-A não-B de Transmissão Parental .
Hepatite não-A não-B de Transmissão Parental .
Hepatite não-A não-B Parenteralmente Transmitidas .
Hepatite Viral não-A não-B Parenteralmente Transmitidas .
INFLAMAÇÃO do FÍGADO em humanos causada por VIRUS DA HEPATITE C, um virus com RNA de fita única. Seu período de incubação é de 30 a 90 dias. A hepatite C é principalmente transmitida por sangue contaminado por via parenteral e está, com frequência, associada com transfusões e abuso de drogas. Entretanto, em vários casos a fonte da infecção da hepatite C é desconhecida. .
0.43
 
Deficiência do Fator XI .
Hemofilia C .
Síndrome de Rosenthal .
Deficiência do Fator 11 .
Deficiência do Fator Onze .
Deficiência de PTA .
Deficiência do Antecedente Tromboplástinico do Plasma .
Deficiência Hereditária do Fator XI .
Deficiência hereditária do fator XI de coagulação do sangue (também conhecido como antecedente tromboplastínico do plasma ou PTA, ATP, ou fator C anti-hemofílico) resultando em um defeito sistêmico da coagulação sanguínea chamado hemofilia C ou síndrome de Rosenthal, que pode assemelhar-se à hemofilia clássica. .
0.41