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 Categorias DeCS

C08 Doenças Respiratórias .
C08.618 Transtornos Respiratórios .
C08.618.490 Rouquidão .
C08.618.490.500 Proteinose Lipoide de Urbach e Wiethe .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.850 Dermatopatias Genéticas .
C16.320.850.595 Proteinose Lipoide de Urbach e Wiethe .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolases .
D08.811.277.352 Esterases .
D08.811.277.352.100 Hidrolases de Éster Carboxílico .
D08.811.277.352.100.430 Lipase Lipoproteica .
D10 Lipídeos .
D10.532 Lipoproteínas .
D10.532.350 Lipoproteína(a) .
D10.532.432 Lipoproteínas HDL .
D10.532.473 Lipoproteínas IDL .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.157 Proteínas de Transporte .
D12.776.157.125 Proteínas de Ligação ao Cálcio .
D12.776.157.125.050 Anexinas .
D12.776.157.125.050.050 Anexina A1 .
D12.776.521 Lipoproteínas .
D12.776.521.400 Lipoproteína(a) .
D12.776.521.479 Lipoproteínas HDL .
D12.776.521.514 Lipoproteínas IDL .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Lipoproteínas .
Complexos lipoproteicos envolvidos no transporte e metabolismo dos lipídeos no corpo. São partículas esféricas compostas por um centro hidrofóbico de TRIGLICERÍDEOS e ÉSTERES DE COLESTEROL rodeado por uma camada hidrofílica sem COLESTEROL, com FOSFOLIPÍDEOS e APOLIPOPROTEÍNAS. As lipoproteínas são classificadas de acordo com seus vários tamanhos e densidades flutuantes. .
0.68
 
Anexina A1 .
Anexina I .
Calpactina II .
Lipocortina I .
Proteína da família das anexinas, exibindo interação lipídica e inducibilidade por esteroide. .
0.61
 
Proteinose Lipoide de Urbach e Wiethe .
Lipoproteinose .
Doença de Urbach-Wiethe .
Lipoidoproteinose .
Transtorno autossômico recessivo caracterizado por adensamento cristalino degenerativo (hialinose) da PELE, MUCOSA e certas VÍSCERAS. Este transtorno é causado por mutação no gene da proteína 1 da matriz extracelular (ECM1). Entre as características clínicas estão a rouquidão e erupções na pele devido a uma ampla deposição de HIALINA. .
0.61
 
Lipase Lipoproteica .
Fator de Clareamento da Heparina .
Fator de Redução da Lipemia .
Lipoproteína Lipase .
Enzima da classe das hidrolases, que catalisa a clivagem hidrolítica de grupos acil graxo de triglicerídeos (ou di- ou monoglicerídeos) nos quilomícrons, lipoproteínas de muito baixa densidade e lipoproteínas de baixa densidade. Ela ocorre em superfícies endoteliais capilares, especialmente em tecido mamário, muscular e adiposo, exigindo apolipoproteína C-II como cofator. (Dorland, 28a ed) .
0.59
 
Lipoproteína(a) .
Lp(a) .
Lipoproteína que se assemelha às PROTEÍNAS DE BAIXA DENSIDADE, mas que possui um grupo proteico adicional, a APOPROTEÍNA (A) também conhecida como APOLIPOPROTEÍNA (A), ligada à APOLIPOPROTEÍNA B-100 no LDL por uma ou duas pontes dissulfeto. Nível plasmático elevado da lipoproteína (a) está associado com maiores riscos de doença cardiovascular aterosclerótica. .
0.59
 
Lipoproteínas IDL .
Lipoproteínas alfa2 de Muito Baixa Densidade .
Lipoproteínas alfa2 de Densidade Muito Baixa .
Lipoproteínas beta de Muito Baixa Densidade .
Lipoproteínas beta de Densidade Muito Baixa .
Mistura de lipoproteínas de densidade muito baixa (VLDL), particularmente a VLDL é pobre em triglicerídeos, com mobilidade eletroforética baixa e difusa nas regiões beta e alfa2, que são similares às beta-lipoproteínas (LDL) ou alfa-lipoproteínas (HDL). Podem intermediar as lipoproteínas (remanescentes) no processo de delipidação, ou ainda, dos remanescentes de QUILOMÍCRONS mutantes e LIPOPROTEÍNAS DE DENSIDADE MUITO BAIXA que não podem ser completamente metabolizadas, como observado na disbetalipoproteinemia familiar. .
0.57
 
Lipoproteínas HDL .
alfa-Lipoproteínas .
alfa Lipoproteínas .
alfalipoproteínas .
Lipoproteínas alfa .
Lipoproteínas-alfa .
Lipoproteínas de Alta Densidade .
Classe de lipoproteínas compostas de partículas de pequeno tamanho (4 a 13 nm) e denso (maior que 1,063 g/ml). As lipoproteínas HDL, sintetizadas no fígado sem um centro lipídico, acumula ésteres de colesterol dos tecidos periféricos e os transporta para o fígado para serem reutilizados ou eliminados do corpo (o transporte inverso de colesterol). Seu principal componente proteico é a APOLIPOPROTEÍNA A-I. A HDL também faz uma ponte de ida e volta entre as APOLIPOPROTEÍNAS C e as APOLIPOPROTEÍNAS E para formar lipoproteínas ricas em triglicerídeos durante seu catabolismo. O nível plasmático de HDL tem sido inversamente correlacionado com o risco de doenças cardiovasculares. .
0.56