HDL-Colesterol. Colesterol de HDL . Colesterol de Lipoproteína de Alta Densidade . Colesterol Ligado a Lipoproteína de Alta Densidade . Colesterol de Lipoproteínas de Alta Densidade . Colesterol HDL . HDL-c . HDL Colesterol . Lipoproteínas do Colesterol HDL . Colesterol que está contido em ou ligado a lipoproteínas de densidade alta (HDL), incluindo os ÉSTERES DO COLESTEROL e colesterol livre. . 0.83
Lipoproteínas HDL. alfa-Lipoproteínas . alfa Lipoproteínas . alfalipoproteínas . Lipoproteínas alfa . Lipoproteínas-alfa . Lipoproteínas de Alta Densidade . Classe de lipoproteínas compostas de partículas de pequeno tamanho (4 a 13 nm) e denso (maior que 1,063 g/ml). As lipoproteínas HDL, sintetizadas no fígado sem um centro lipídico, acumula ésteres de colesterol dos tecidos periféricos e os transporta para o fígado para serem reutilizados ou eliminados do corpo (o transporte inverso de colesterol). Seu principal componente proteico é a APOLIPOPROTEÍNA A-I. A HDL também faz uma ponte de ida e volta entre as APOLIPOPROTEÍNAS C e as APOLIPOPROTEÍNAS E para formar lipoproteínas ricas em triglicerídeos durante seu catabolismo. O nível plasmático de HDL tem sido inversamente correlacionado com o risco de doenças cardiovasculares. . 0.62
LDL-Colesterol. Colesterol LDL . Colesterol de LDL . LDL Colesterol . Lipoproteínas do Colesterol LDL . Colesterol que está contido em ou ligado a lipoproteínas de baixa densidade (LDL), incluindo os ÉSTERES DE COLESTEROL e colesterol livre. . 0.60
Lipoproteínas HDL2. Lipoproteína-2 de Alta Densidade . Lipoproteína de Alta Densidade-2 . Subclasse de lipoproteínas de baixa a alta densidades, com partículas de tamanhos entre 8 a 13nm. . 0.59
Lipoproteínas HDL3. Lipoproteínas-3 de Alta Densidade . Lipoproteínas de Alta Densidade-3 . Subclasse de partículas das lipoproteínas de alta densidade, com densidade intermediária e tamanho de 7 a 8 nm. Assim como a lipoproteína HDL2 (maior e mais leve), a HDL3 é rica em lipídeos. . 0.59
Apolipoproteína A-I. Apo A-I . Componente proteico mais abundante das LIPOPROTEÍNAS HDL. Esta proteína atua como aceptor do COLESTEROL liberado das células, promovendo o efluxo do colesterol para o HDL e depois para o FÍGADO, para ser excretado (transporte reverso do colesterol). Atua também como cofator da LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASE, que forma ÉSTERES DE COLESTEROL nas partículas de HDL. As mutações no gene APOA1 causam deficiência de HDL, como na doença familiar de deficiência da alfa lipoproteína e em alguns pacientes com a DOENÇA DE TANGIER. . 0.53