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 Categorias DeCS

C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.651 Doenças Musculares .
C05.651.534 Transtornos Musculares Atróficos .
C05.651.534.500 Distrofias Musculares .
C05.651.534.500.074 Miopatias Distais .
C05.651.575 Miopatias Congênitas Estruturais .
C05.651.594 Miosite .
C05.651.662 Transtornos Miotônicos .
C06 Doenças do Sistema Digestório .
C06.405 Gastroenteropatias .
C06.405.205 Gastroenterite .
C06.405.205.731 Doenças Inflamatórias Intestinais .
C06.405.469 Enteropatias .
C06.405.469.432 Doenças Inflamatórias Intestinais .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.228 Infecções do Sistema Nervoso Central .
C10.228.228.618 Mielite .
C10.228.854 Doenças da Medula Espinal .
C10.228.854.525 Mielite .
C10.668 Doenças Neuromusculares .
C10.668.491 Doenças Musculares .
C10.668.491.175 Transtornos Musculares Atróficos .
C10.668.491.175.500 Distrofias Musculares .
C10.668.491.175.500.074 Miopatias Distais .
C10.668.491.550 Miopatias Congênitas Estruturais .
C10.668.491.562 Miosite .
C10.668.491.606 Transtornos Miotônicos .
C14 Doenças Cardiovasculares .
C14.280 Cardiopatias .
C14.280.238 Cardiomiopatias .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.577 Distrofias Musculares .
C16.320.577.074 Miopatias Distais .
C23 Condições Patológicas, Sinais e Sintomas .
C23.550 Processos Patológicos .
C23.550.470 Inflamação .
D05 Substâncias Macromoleculares .
D05.750 Polímeros .
D05.750.078 Biopolímeros .
D05.750.078.730 Proteínas dos Microfilamentos .
D05.750.078.730.475 Miosinas .
D05.750.078.730.475.470 Miosina Tipo I .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolases .
D08.811.277.040 Hidrolases Anidrido Ácido .
D08.811.277.040.025 Adenosina Trifosfatases .
D08.811.277.040.025.193 Proteínas Motores Moleculares .
D08.811.277.040.025.193.750 Miosinas .
D08.811.277.040.025.193.750.500 Miosina Tipo I .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.210 Proteínas Contráteis .
D12.776.210.500 Proteínas Musculares .
D12.776.210.500.600 Miosinas .
D12.776.210.500.600.465 Miosina Tipo I .
D12.776.220 Proteínas do Citoesqueleto .
D12.776.220.525 Proteínas dos Microfilamentos .
D12.776.220.525.475 Miosinas .
D12.776.220.525.475.470 Miosina Tipo I .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Miosite .
Miopatia Inflamatória .
Miosite Focal .
Miosite Infecciosa .
Inflamação de um músculo ou tecido muscular. .
0.74
 
Doenças Musculares .
Transtornos Musculares .
Miopatias .
Transtornos adquiridos, familiares e congênitos de MÚSCULO ESQUELÉTICO e MÚSCULO LISO. .
0.53
 
Miosina Tipo I .
Miosina I .
Miosina Ia .
Miosina Ib .
Miosina Tipe I .
Subclasse de miosinas, geralmente encontrada associada com estruturas membranosas ricas em actina, como os filopódios. Os membros da família de miosina tipo I são ubiquamente expressos em eucariontes. As cadeias pesadas de miosina tipo I perderam a estrutura espiral formando as sequências em suas caudas, portanto não dimerizam. .
0.52
 
Mielite .
Mielopatia Inflamatória .
Inflamação da Medula Espinal .
Inflamação da Medula Espinhal .
Inflamação da medula espinal. Etiologias relativamente comuns incluem infecções, DOENÇAS AUTOIMUNES, MEDULA ESPINAL e isquemia (ver também DOENÇAS VASCULARES DA MEDULA ESPINAL). As características clínicas gerais incluem fraqueza, perda sensorial, dor localizada, incontinência e outros sinais de disfunção autônoma. .
0.50
 
Doenças Inflamatórias Intestinais .
Doenças Intestinais Inflamatórias .
Doenças Inflamatórias do Intestino .
Enteropatias Inflamatórias .
Inflamações inespecíficas, crônicas do TRATO GASTROINTESTINAL. A etiologia pode ser genética ou ambiental. Este termo inclui a DOENÇA DE CROHN e COLITE ULCERATIVA. .
0.46
 
Transtornos Miotônicos .
Miopatias Miotônicas .
Miotonia Flutuante .
Paramiotonia Congênita .
Miotonia Intermitente .
Miotonia Fluctuans .
Doenças caracterizadas por MIOTONIA, que podem ser herdadas ou adquiridas. A miotonia pode ser restrita a certos músculos (e.g., músculos intrínsecos da mão) ou ocorrer como uma situação generalizada. .
0.44
 
Inflamação .
Processo patológico caracterizado por lesão ou destruição de tecidos, causada por uma variedade de reações químicas e citológicas. Geralmente se manifesta por sinais típicos de dor, calor, rubor, edema e perda da função. .
0.43
 
Miopatias Congênitas Estruturais .
Miopatia Centronuclear .
Desproporção Congênita dos Tipos de Fibras .
Miopatia Miotubular .
Miopatia de Agregados Tubulares .
Grupo heterogêneo de doenças caracterizado por início precoce de hipotonia, detardo do desenvolvimento de habilidades motoras e fraqueza não progressiva. Cada um destes transtornos está associado com uma anormalidade histológica específica da fibra muscular. .
0.43
 
Cardiomiopatias .
Doenças Miocárdicas .
Doenças do Miocárdio .
Miocardiopatias Primárias .
Miocardiopatias Secundárias .
Miocardiopatias .
Grupo de doenças na qual a característica dominante é o envolvimento do próprio músculo cardíaco. As cardiomiopatias são classificadas de acordo com suas características patofisiológicas predominantes (CARDIOMIOPATIA DILATADA, CARDIOMIOPATIA HIPERTRÓFICA, CARDIOMIOPATIA RESTRITIVA) ou seus fatores etiológicos/patológicos (CARDIOMIOPATIA ALCOÓLICA, FIBROELASTOSE ENDOCÁRDICA). .
0.42
 
Miopatias Distais .
Distrofia Muscular Distal .
Grupo heterogêneo de transtornos genéticos caracterizados por ATROFIA MUSCULAR e DEBILIDADE MUSCULAR progressivas, que começam nas mãos, pernas ou pés. A maioria é forma autossômica, dominante que se manifesta nos adultos. Outras são autossômicas recessivas. .
0.41