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 Categorias DeCS

C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.651 Doenças Musculares .
C05.651.534 Transtornos Musculares Atróficos .
C05.651.534.500 Distrofias Musculares .
C05.651.534.500.074 Miopatias Distais .
C05.651.534.500.500 Distrofia Miotônica .
C05.651.575 Miopatias Congênitas Estruturais .
C05.651.575.290 Miopatias da Nemalina .
C05.651.662 Transtornos Miotônicos .
C05.651.662.750 Distrofia Miotônica .
C06 Doenças do Sistema Digestório .
C06.405 Gastroenteropatias .
C06.405.469 Enteropatias .
C06.405.469.531 Obstrução Intestinal .
C06.405.469.531.492 Íleus .
C06.405.469.531.492.500 Pseudo-Obstrução Intestinal .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.574 Doenças Neurodegenerativas .
C10.574.500 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C10.574.500.547 Distrofia Miotônica .
C10.668 Doenças Neuromusculares .
C10.668.491 Doenças Musculares .
C10.668.491.175 Transtornos Musculares Atróficos .
C10.668.491.175.500 Distrofias Musculares .
C10.668.491.175.500.074 Miopatias Distais .
C10.668.491.175.500.500 Distrofia Miotônica .
C10.668.491.550 Miopatias Congênitas Estruturais .
C10.668.491.550.290 Miopatias da Nemalina .
C10.668.491.606 Transtornos Miotônicos .
C10.668.491.606.750 Distrofia Miotônica .
C11 Oftalmopatias .
C11.744 Erros de Refração .
C11.744.636 Miopia .
C14 Doenças Cardiovasculares .
C14.280 Cardiopatias .
C14.280.238 Cardiomiopatias .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.400 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C16.320.400.542 Distrofia Miotônica .
C16.320.577 Distrofias Musculares .
C16.320.577.074 Miopatias Distais .
C16.320.577.500 Distrofia Miotônica .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Doenças Musculares .
Transtornos Musculares .
Miopatias .
Transtornos adquiridos, familiares e congênitos de MÚSCULO ESQUELÉTICO e MÚSCULO LISO. .
1.00
 
Transtornos Miotônicos .
Miopatias Miotônicas .
Miotonia Flutuante .
Paramiotonia Congênita .
Miotonia Intermitente .
Miotonia Fluctuans .
Doenças caracterizadas por MIOTONIA, que podem ser herdadas ou adquiridas. A miotonia pode ser restrita a certos músculos (e.g., músculos intrínsecos da mão) ou ocorrer como uma situação generalizada. .
0.82
 
Cardiomiopatias .
Doenças Miocárdicas .
Doenças do Miocárdio .
Miocardiopatias Primárias .
Miocardiopatias Secundárias .
Miocardiopatias .
Grupo de doenças na qual a característica dominante é o envolvimento do próprio músculo cardíaco. As cardiomiopatias são classificadas de acordo com suas características patofisiológicas predominantes (CARDIOMIOPATIA DILATADA, CARDIOMIOPATIA HIPERTRÓFICA, CARDIOMIOPATIA RESTRITIVA) ou seus fatores etiológicos/patológicos (CARDIOMIOPATIA ALCOÓLICA, FIBROELASTOSE ENDOCÁRDICA). .
0.80
 
Miopatias Distais .
Distrofia Muscular Distal .
Grupo heterogêneo de transtornos genéticos caracterizados por ATROFIA MUSCULAR e DEBILIDADE MUSCULAR progressivas, que começam nas mãos, pernas ou pés. A maioria é forma autossômica, dominante que se manifesta nos adultos. Outras são autossômicas recessivas. .
0.78
 
Miopatias Congênitas Estruturais .
Miopatia Centronuclear .
Desproporção Congênita dos Tipos de Fibras .
Miopatia Miotubular .
Miopatia de Agregados Tubulares .
Grupo heterogêneo de doenças caracterizado por início precoce de hipotonia, detardo do desenvolvimento de habilidades motoras e fraqueza não progressiva. Cada um destes transtornos está associado com uma anormalidade histológica específica da fibra muscular. .
0.76
 
Distrofia Miotônica .
Doença de Steinert .
Distrofia Miotônica Congênita .
Miopatia Miotônica Proximal .
Distrofia Miotônica 2 .
MIOTONIA DISTRÓFICA .
MIOTONIA ATRÓFICA .
Transtorno neuromuscular caracterizado por atrofia muscular progressiva (ver ATROFIA MUSCULAR ESPINAL), MIOTONIA e várias atrofias multissistêmicas. DEFICIÊNCIA INTELECTUAL leve também pode ocorrer. EXPANSÃO DAS REPETIÇÕES DE TRINUCLEOTÍDEOS anormal nas REGIÕES 3' NÃO TRADUZIDAS do gene da PROTEÍNA DMPK está associado com a distrofia miotônica 1. A EXPANSÃO DAS REPETIÇÕES DE DNA do íntron do gene da proteína 9 em dedos de zinco está associada com a distrofia miotônica 2. .
0.69
 
Miopatias da Nemalina .
Miopatia de Bastonetes .
Miopatia de Corpo Filiforme .
Miopatia de Bastonete .
MIOPATIA DE BASTÃO .
DOENÇA DO NÚCLEO CENTRAL .
MIOPATIA DA NEMALINA .
Grupo de afecções miopáticas congênitas herdadas caracterizadas clinicamente por fraqueza, hipotonia e hipoplasia proeminente dos músculos proximais incluindo a face. A biópsia muscular revela grande número de estruturas em forma de bastão junto à membrana plasmática da fibra muscular. Esse transtorno é geneticamente heterogêneo e pode ocasionalmente apresentar-se em adultos. .
0.68
 
Miopia .
Erro de refração no qual os raios luminosos que entram (no OLHO) paralelos ao eixo óptico são enfocados a frente da RETINA quando a ACOMODAÇÃO OCULAR está relaxada. Isto é consequência de uma CÓRNEA extremamente curvada ou de um globo ocular muito longo de frente para trás. É também denominada visão curta (nearsightedness). .
0.67
 
Pseudo-Obstrução Intestinal .
Íleo Paralítico .
Ileus Paralítico .
Miopatia Visceral .
Tipo de ILEUS, uma obstrução funcional e não mecânica dos INTESTINOS. É causada por um grande número de transtornos envolvendo os MÚSCULOS LISOS ou o SISTEMA NERVOSO. .
0.66