Doenças Musculares. Transtornos Musculares . Miopatias . Transtornos adquiridos, familiares e congênitos de MÚSCULO ESQUELÉTICO e MÚSCULO LISO. . 1.00
Transtornos Miotônicos. Miopatias Miotônicas . Miotonia Flutuante . Paramiotonia Congênita . Miotonia Intermitente . Miotonia Fluctuans . Doenças caracterizadas por MIOTONIA, que podem ser herdadas ou adquiridas. A miotonia pode ser restrita a certos músculos (e.g., músculos intrínsecos da mão) ou ocorrer como uma situação generalizada. . 0.82
Cardiomiopatias. Doenças Miocárdicas . Doenças do Miocárdio . Miocardiopatias Primárias . Miocardiopatias Secundárias . Miocardiopatias . Grupo de doenças na qual a característica dominante é o envolvimento do próprio músculo cardíaco. As cardiomiopatias são classificadas de acordo com suas características patofisiológicas predominantes (CARDIOMIOPATIA DILATADA, CARDIOMIOPATIA HIPERTRÓFICA, CARDIOMIOPATIA RESTRITIVA) ou seus fatores etiológicos/patológicos (CARDIOMIOPATIA ALCOÓLICA, FIBROELASTOSE ENDOCÁRDICA). . 0.80
Miopatias Distais. Distrofia Muscular Distal . Grupo heterogêneo de transtornos genéticos caracterizados por ATROFIA MUSCULAR e DEBILIDADE MUSCULAR progressivas, que começam nas mãos, pernas ou pés. A maioria é forma autossômica, dominante que se manifesta nos adultos. Outras são autossômicas recessivas. . 0.78
Miopatias Congênitas Estruturais. Miopatia Centronuclear . Desproporção Congênita dos Tipos de Fibras . Miopatia Miotubular . Miopatia de Agregados Tubulares . Grupo heterogêneo de doenças caracterizado por início precoce de hipotonia, detardo do desenvolvimento de habilidades motoras e fraqueza não progressiva. Cada um destes transtornos está associado com uma anormalidade histológica específica da fibra muscular. . 0.76
Distrofia Miotônica. Doença de Steinert . Distrofia Miotônica Congênita . Miopatia Miotônica Proximal . Distrofia Miotônica 2 . MIOTONIA DISTRÓFICA . MIOTONIA ATRÓFICA . Transtorno neuromuscular caracterizado por atrofia muscular progressiva (ver ATROFIA MUSCULAR ESPINAL), MIOTONIA e várias atrofias multissistêmicas. DEFICIÊNCIA INTELECTUAL leve também pode ocorrer. EXPANSÃO DAS REPETIÇÕES DE TRINUCLEOTÍDEOS anormal nas REGIÕES 3' NÃO TRADUZIDAS do gene da PROTEÍNA DMPK está associado com a distrofia miotônica 1. A EXPANSÃO DAS REPETIÇÕES DE DNA do íntron do gene da proteína 9 em dedos de zinco está associada com a distrofia miotônica 2. . 0.69
Miopatias da Nemalina. Miopatia de Bastonetes . Miopatia de Corpo Filiforme . Miopatia de Bastonete . MIOPATIA DE BASTÃO . DOENÇA DO NÚCLEO CENTRAL . MIOPATIA DA NEMALINA . Grupo de afecções miopáticas congênitas herdadas caracterizadas clinicamente por fraqueza, hipotonia e hipoplasia proeminente dos músculos proximais incluindo a face. A biópsia muscular revela grande número de estruturas em forma de bastão junto à membrana plasmática da fibra muscular. Esse transtorno é geneticamente heterogêneo e pode ocasionalmente apresentar-se em adultos. . 0.68
Miopia. Erro de refração no qual os raios luminosos que entram (no OLHO) paralelos ao eixo óptico são enfocados a frente da RETINA quando a ACOMODAÇÃO OCULAR está relaxada. Isto é consequência de uma CÓRNEA extremamente curvada ou de um globo ocular muito longo de frente para trás. É também denominada visão curta (nearsightedness). . 0.67
Pseudo-Obstrução Intestinal. Íleo Paralítico . Ileus Paralítico . Miopatia Visceral . Tipo de ILEUS, uma obstrução funcional e não mecânica dos INTESTINOS. É causada por um grande número de transtornos envolvendo os MÚSCULOS LISOS ou o SISTEMA NERVOSO. . 0.66
