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 Categorias DeCS

A10 Tecidos .
A10.615 Membranas .
A10.615.550 Membrana Mucosa .
B01 Eucariotos .
B01.300 Fungos .
B01.300.300 Fungos não Classificados .
B01.300.300.500 Mucorales .
B01.300.300.500.500 Mucor .
C01 Infecções Bacterianas e Micoses .
C01.703 Micoses .
C01.703.980 Zigomicose .
C01.703.980.600 Mucormicose .
C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.116 Doenças Ósseas .
C05.116.198 Doenças Ósseas Metabólicas .
C05.116.198.371 Mucolipidoses .
C06 Doenças do Sistema Digestório .
C06.689 Pancreatopatias .
C06.689.202 Fibrose Cística .
C08 Doenças Respiratórias .
C08.381 Pneumopatias .
C08.381.187 Fibrose Cística .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidoses .
C10.228.140.163.100.435.825 Esfingolipidoses .
C10.228.140.163.100.435.825.850 Sulfatidose .
C10.228.140.163.100.435.825.850.750 Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.190 Fibrose Cística .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidoses .
C16.320.565.189.435.825 Esfingolipidoses .
C16.320.565.189.435.825.850 Sulfatidose .
C16.320.565.189.435.825.850.750 Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases .
C16.320.565.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C16.320.565.202.670 Mucolipidoses .
C16.320.565.202.715 Mucopolissacaridoses .
C16.320.565.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.641 Lipidoses .
C16.320.565.398.641.803 Esfingolipidoses .
C16.320.565.398.641.803.925 Sulfatidose .
C16.320.565.398.641.803.925.750 Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases .
C16.320.565.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C16.320.565.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidoses .
C16.320.565.595.554.825 Esfingolipidoses .
C16.320.565.595.554.825.850 Sulfatidose .
C16.320.565.595.554.825.850.750 Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases .
C16.320.565.595.600 Mucopolissacaridoses .
C16.614 Doenças do Recém-Nascido .
C16.614.213 Fibrose Cística .
C17 Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo .
C17.300 Doenças do Tecido Conjuntivo .
C17.300.550 Mucinoses .
C17.300.550.575 Mucopolissacaridoses .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidoses .
C18.452.132.100.435.825 Esfingolipidoses .
C18.452.132.100.435.825.850 Sulfatidose .
C18.452.132.100.435.825.850.750 Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases .
C18.452.584 Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos .
C18.452.584.687 Lipidoses .
C18.452.584.687.803 Esfingolipidoses .
C18.452.584.687.803.925 Sulfatidose .
C18.452.584.687.803.925.750 Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidoses .
C18.452.648.189.435.825 Esfingolipidoses .
C18.452.648.189.435.825.850 Sulfatidose .
C18.452.648.189.435.825.850.750 Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases .
C18.452.648.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C18.452.648.202.670 Mucolipidoses .
C18.452.648.202.715 Mucopolissacaridoses .
C18.452.648.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.641 Lipidoses .
C18.452.648.398.641.803 Esfingolipidoses .
C18.452.648.398.641.803.925 Sulfatidose .
C18.452.648.398.641.803.925.750 Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases .
C18.452.648.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C18.452.648.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidoses .
C18.452.648.595.554.825 Esfingolipidoses .
C18.452.648.595.554.825.850 Sulfatidose .
C18.452.648.595.554.825.850.750 Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases .
C18.452.648.595.600 Mucopolissacaridoses .
D27 Ações Químicas e Utilizações .
D27.505 Ações Farmacológicas .
D27.505.954 Usos Terapêuticos .
D27.505.954.796 Fármacos do Sistema Respiratório .
D27.505.954.796.250 Expectorantes .
HP4 Materia Medica .
HP4.018 Medicamento Homeopático .
HP4.018.499 Medicamento Homeopático M .
HP4.018.499.729 Mucor mucedo .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Mucolipidoses .
Doença da Célula I .
Lipomucopolissacaridose .
Polidistrofia de Pseudo-Hurler .
Síndrome de Mioclonia com Manchas Vermelho-Cereja .
Doença da Deficiência de Gangliosídeo Sialidase .
Mucolipidose .
Sialidose .
Síndrome de Mioclonia com Mancha Vermelho-Cereja .
DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE GANGLIOSÍDIO SIALIDASE .
DOENÇA DA CÉLULA-I .
Grupo de doenças metabólicas hereditárias caracterizadas pelo acúmulo de quantidades excessivas de mucopolissacarídeos ácidos, esfingolípideos e/ou glicolipídeos nas células viscerais e mesenquimais. Quantidades anormais de esfingolipídeos e glicolipídeos estão presentes no tecido neural. DEFICIÊNCIA INTELECTUAL e mudanças esqueléticas, notadamente disostose multiplex, ocorrem frequentemente. .
1.00
 
Mucor .
Gênero de fungos zigomicetos da família Mucoraceae, ordem Mucorales. É primariamente saprofítica, embora possa causar MUCORMICOSE no homem a partir de esporos germinando nos pulmões. .
0.64
 
Expectorantes .
Mucolíticos .
Expectorante .
Agentes que aumentam a secreção mucosa. Os agentes mucolíticos (drogas que liquefazem a secreção mucosa) estão incluídos aqui. .
0.64
 
Membrana Mucosa .
Membranas Mucosas .
Mucosa .
Tecido Mucoso .
Lâmina Própria .
Muscularis Mucosae .
Lamina Muscularis Mucosae .
Lâmina Muscular da Mucosa .
Túnica Muscular da Mucosa .
EPITÉLIO com células secretoras de MUCO, como as CÉLULAS CALICIFORMES. Forma o revestimento de muitas cavidades do corpo, como TRATO GASTROINTESTINAL, TRATO RESPIRATÓRIO e trato reprodutivo. A mucosa, rica em sangue e em vasos linfáticos, compreende um epitélio interno, uma camada média (lâmina própria) do TECIDO CONJUNTIVO frouxo e uma camada externa (muscularis mucosae) de CÉLULAS MUSCULARES LISAS que separam a mucosa da submucosa. .
0.61
 
Fibrose Cística .
Mucoviscidose .
Doença Fibrocística Pancreática .
Fibrose Cística Pancreática .
Doença genética, autossômica e recessiva das GLÂNDULAS EXÓCRINAS. Causadora por mutações no gene que codifica o REGULADOR DE CONDUTÂNCIA TRANSMEMBRANA EM FIBROSE CÍSTICA, expresso em vários órgãos, inclusive PULMÃO, PÂNCREAS, Sistema Biliar e GLÂNDULAS SUDORÍPARAS. A fibrose cística é caracterizada por disfunção secretória epitelial associada com obstrução ductal, resultando em OBSTRUÇÃO DAS VIAS RESPIRATÓRIAS, INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS crônicas, Insuficiência Pancreática, má digestão, depleção de sal e EXAUSTÃO POR CALOR. .
0.59
 
Mucormicose .
Micose devida a fungos da ordem Mucorales, incluindo espécies Mucor, Absidia e especialmente Rhizopus. Há muitos tipos clínicos associados à infecção do SNC, pulmão, trato gastrointestinal, pele, órbita e seios paranasais. Em humanos, geralmente ocorre como infecção oportunista em pacientes com doença debilitante crônica, particularmente diabete não controlado, ou aqueles que estão recebendo agentes imunossupressores. (Dorland, 28a ed) .
0.58
 
Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases .
Doença por Deficiência de Múltiplas Sulfatases .
Doença da Deficiência Múltipla de Sulfatases .
Doença por Deficiência Múltipla de Sulfatases .
Mucossulfatidose .
Doença da Deficiência Múltipla de Sulfatase .
Transtorno metabólico hereditário, caracterizado pelo acúmulo intralisossômico de lipídeos contendo enxofre (sulfatidas) e MUCOPOLISSACARÍDEOS. Níveis elevados de ambos substratos estão presentes na urina. Este é um transtorno da deficiência múltipla de sulfatases (arilsulfatases A, B e C) e que é causado pela mutação no fator-1 modificador de sulfatase. A deterioração neurológica é rápida. .
0.56
 
Mucor mucedo .
Medicamento homeopático. Abrev.: "mucor". Origem animal. .
0.56
 
Mucopolissacaridoses .
Grupo de doenças do armazenamento lisossômico, sendo cada uma causada pela deficiência hereditária de uma enzima envolvida na degradação de glicosaminoglicanas (mucopolissacarídeos). As doenças são progressivas e geralmente apresentam um amplo espectro de severidade clínica a partir da deficiência de uma enzima. .
0.55