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 Categorias DeCS

B01 Eucariotos .
B01.050 Animais .
B01.050.150 Cordados .
B01.050.150.900 Vertebrados .
B01.050.150.900.649 Mamíferos .
B01.050.150.900.649.313 Eutérios .
B01.050.150.900.649.313.750 Carnívoros .
B01.050.150.900.649.313.750.377 Feliformes .
B01.050.150.900.649.313.750.377.968 Nandiniidae .
C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.116 Doenças Ósseas .
C05.116.099 Doenças do Desenvolvimento Ósseo .
C05.116.099.343 Nanismo .
C05.116.099.343.110 Acondroplasia .
C05.116.099.343.110.500 Displasia Tanatofórica .
C05.116.099.343.250 Síndrome de Cockayne .
C05.116.099.343.445 Nanismo Hipofisário .
C05.116.099.343.796 Nanismo de Mulibrey .
C05.116.099.708 Osteocondrodisplasias .
C05.116.099.708.017 Acondroplasia .
C05.116.099.708.017.500 Displasia Tanatofórica .
C05.116.132 Doenças Ósseas Endócrinas .
C05.116.132.358 Nanismo Hipofisário .
C05.660 Anormalidades Musculoesqueléticas .
C05.660.585 Deformidades Congênitas dos Membros .
C05.660.585.984 Displasia Tanatofórica .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.617 Doenças Hipotalâmicas .
C10.228.140.617.738 Doenças da Hipófise .
C10.228.140.617.738.300 Hipopituitarismo .
C10.228.140.617.738.300.300 Nanismo Hipofisário .
C10.574 Doenças Neurodegenerativas .
C10.574.500 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C10.574.500.362 Síndrome de Cockayne .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.077 Anormalidades Múltiplas .
C16.131.077.250 Síndrome de Cockayne .
C16.131.621 Anormalidades Musculoesqueléticas .
C16.131.621.585 Deformidades Congênitas dos Membros .
C16.131.621.585.984 Displasia Tanatofórica .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.240 Nanismo .
C16.320.240.500 Acondroplasia .
C16.320.240.500.500 Displasia Tanatofórica .
C16.320.240.562 Síndrome de Cockayne .
C16.320.240.875 Nanismo de Mulibrey .
C16.320.400 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C16.320.400.200 Síndrome de Cockayne .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C16.320.565.202.715 Mucopolissacaridoses .
C16.320.565.202.715.670 Mucopolissacaridose VI .
C16.320.565.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C16.320.565.595.600 Mucopolissacaridoses .
C16.320.565.595.600.670 Mucopolissacaridose VI .
C16.614 Doenças do Recém-Nascido .
C16.614.890 Displasia Tanatofórica .
C17 Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo .
C17.300 Doenças do Tecido Conjuntivo .
C17.300.550 Mucinoses .
C17.300.550.575 Mucopolissacaridoses .
C17.300.550.575.670 Mucopolissacaridose VI .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.284 Distúrbios no Reparo do DNA .
C18.452.284.250 Síndrome de Cockayne .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C18.452.648.202.715 Mucopolissacaridoses .
C18.452.648.202.715.670 Mucopolissacaridose VI .
C18.452.648.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C18.452.648.595.600 Mucopolissacaridoses .
C18.452.648.595.600.670 Mucopolissacaridose VI .
C19 Doenças do Sistema Endócrino .
C19.297 Nanismo .
C19.297.312 Nanismo Hipofisário .
C19.700 Doenças da Hipófise .
C19.700.482 Hipopituitarismo .
C19.700.482.311 Nanismo Hipofisário .
SP6 Nutrição em Saúde Pública .
SP6.016 Transtornos Nutricionais .
SP6.016.052 Deficiências Nutricionais .
SP6.016.052.058 Desnutrição .
SP6.016.052.058.099 Nanismo Nutricional .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Nanismo .
Traço genético ou afecção caracterizado por estatura baixa, inferior à da média. O crescimento esquelético anormal geralmente resulta em um adulto com estatura significativamente inferior à da média populacional. .
1.00
945262
 
Nanismo Nutricional .
Estado no qual uma criança, como consequência de dieta inadequada, é anormalmente pequena para sua idade e seu potencial genético, mas não apresenta sinais clínicos específicos de doença que não seja o retardo do crescimento. .
0.67
130
 
Nanismo de Mulibrey .
Nanismo Mulibrey .
Síndrome do Nanismo Mulibrey .
Síndrome do Nanismo de Mulibrey .
Síndrome de Perheentupa .
Deficiência congênita, no crescimento, devida a mutações em um gene (TRIM37) no cromossomo (17q22-q23) codificador da proteína 'RING-B-box-coiled-coil'. .
0.67
019
 
Nanismo Hipofisário .
Nanismo por Deficiência do Hormônio do Crescimento .
Nanismo Hipossomatotrófico .
Anão Hipofisário .
Nanismo por Deficiência do Hormônio de Crescimento .
Nanismo por Deficiência de Hormônio de Crescimento .
Forma de nanismo causada por deficiência (completa ou parcial) do HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, devido a ausência do Fator Liberador do Hormônio de Crescimento (hipotalâmico) ou de mutações no gene (GH1) do hormônio do crescimento (hipofisário). Também conhecido como nanismo hipofisário Tipo I. O nanismo hipofisário humano é causado por deficiência na produção do HORMÔNIO DO CRESCIMENTO HUMANO durante o desenvolvimento. .
0.65
202008
 
Mucopolissacaridose VI .
Nanismo Polidistrófico .
Síndrome de Maroteaux-Lamy .
Mucopolissacaridose com níveis excessivos de CONDROITIM SULFATO B na urina, caracterizada por nanismo e surdez. É causada pela deficiência de N-ACETILGALACTOSAMINA-4-SULFATASE (arilsulfatase B). .
0.65
24432
 
Displasia Tanatofórica .
Nanismo Tanatofórico .
Forma severa de nanismo (dwarfismo) neonatal com membros muito curtos. Todos os casos morrem ao nascer ou no período neonatal. .
0.65
22315
 
Síndrome de Cockayne .
Síndrome Semelhante a Progéria .
Síndrome Progéria-Símile .
Síndrome Progeria-Semelhante .
NANISMO CAQUÉTICO .
Síndrome caracterizada por várias anomalias sistêmicas, entre as quais NANISMO, TRANSTORNOS DE FOTOSSENSIBILIDADE, SENILIDADE PEMATURA e PERDA AUDITIVA. Causada por mutação em vários genes (autossômicos recessivos) codificando proteínas que envolvem REPARO DE DNA acoplado à transcrição. A síndrome de Cockayne é classificada por gravidade e idade de início. O Tipo I (SCA clássica) tem início precoce na infância (segundo ano de vida); o tipo II (SCB congênita) tem início no nascimento, com sintomas graves; o tipo III (XP, xeroderme pigmentosa) tem início tardio na infância, com sintomas moderados. .
0.63
15783
 
Nandiniidae .
Nandínia .
Nandinia binotata .
Civeta Africano das Palmeiras .
Família na subordem Feliformia, ordem CARNIVORA composta por um gênero Nandinia binotata. .
0.59
06