Nanismo. Traço genético ou afecção caracterizado por estatura baixa, inferior à da média. O crescimento esquelético anormal geralmente resulta em um adulto com estatura significativamente inferior à da média populacional. . 1.00
Nanismo Nutricional. Estado no qual uma criança, como consequência de dieta inadequada, é anormalmente pequena para sua idade e seu potencial genético, mas não apresenta sinais clínicos específicos de doença que não seja o retardo do crescimento. . 0.67
Nanismo de Mulibrey. Nanismo Mulibrey . Síndrome do Nanismo Mulibrey . Síndrome do Nanismo de Mulibrey . Síndrome de Perheentupa . Deficiência congênita, no crescimento, devida a mutações em um gene (TRIM37) no cromossomo (17q22-q23) codificador da proteína 'RING-B-box-coiled-coil'. . 0.67
Nanismo Hipofisário. Nanismo por Deficiência do Hormônio do Crescimento . Nanismo Hipossomatotrófico . Anão Hipofisário . Nanismo por Deficiência do Hormônio de Crescimento . Nanismo por Deficiência de Hormônio de Crescimento . Forma de nanismo causada por deficiência (completa ou parcial) do HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, devido a ausência do Fator Liberador do Hormônio de Crescimento (hipotalâmico) ou de mutações no gene (GH1) do hormônio do crescimento (hipofisário). Também conhecido como nanismo hipofisário Tipo I. O nanismo hipofisário humano é causado por deficiência na produção do HORMÔNIO DO CRESCIMENTO HUMANO durante o desenvolvimento. . 0.65
Mucopolissacaridose VI. Nanismo Polidistrófico . Síndrome de Maroteaux-Lamy . Mucopolissacaridose com níveis excessivos de CONDROITIM SULFATO B na urina, caracterizada por nanismo e surdez. É causada pela deficiência de N-ACETILGALACTOSAMINA-4-SULFATASE (arilsulfatase B). . 0.65
Displasia Tanatofórica. Nanismo Tanatofórico . Forma severa de nanismo (dwarfismo) neonatal com membros muito curtos. Todos os casos morrem ao nascer ou no período neonatal. . 0.65
Síndrome de Cockayne. Síndrome Semelhante a Progéria . Síndrome Progéria-Símile . Síndrome Progeria-Semelhante . NANISMO CAQUÉTICO . Síndrome caracterizada por várias anomalias sistêmicas, entre as quais NANISMO, TRANSTORNOS DE FOTOSSENSIBILIDADE, SENILIDADE PEMATURA e PERDA AUDITIVA. Causada por mutação em vários genes (autossômicos recessivos) codificando proteínas que envolvem REPARO DE DNA acoplado à transcrição. A síndrome de Cockayne é classificada por gravidade e idade de início. O Tipo I (SCA clássica) tem início precoce na infância (segundo ano de vida); o tipo II (SCB congênita) tem início no nascimento, com sintomas graves; o tipo III (XP, xeroderme pigmentosa) tem início tardio na infância, com sintomas moderados. . 0.63
Nandiniidae. Nandínia . Nandinia binotata . Civeta Africano das Palmeiras . Família na subordem Feliformia, ordem CARNIVORA composta por um gênero Nandinia binotata. . 0.59
