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 Categorias DeCS

A02 Sistema Musculoesquelético .
A02.633 Músculos .
A02.633.567 Músculo Esquelético .
A02.633.567.700 Músculos Oculomotores .
C01 Infecções Bacterianas e Micoses .
C01.539 Infecção .
C01.539.375 Infecções Oculares .
C01.539.375.450 Infecções Oculares Fúngicas .
C01.703 Micoses .
C01.703.343 Infecções Oculares Fúngicas .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.640 Síndrome Oculocerebrorrenal .
C11 Oftalmopatias .
C11.270 Oftalmopatias Hereditárias .
C11.270.040 Albinismo .
C11.270.040.545 Albinismo Oculocutâneo .
C11.294 Infecções Oculares .
C11.294.450 Infecções Oculares Fúngicas .
C11.300 Manifestações Oculares .
C11.300.500 Dor Ocular .
C12 Doenças Urogenitais Masculinas .
C12.777 Doenças Urológicas .
C12.777.419 Nefropatias .
C12.777.419.815 Erros Inatos do Transporte Tubular Renal .
C12.777.419.815.720 Síndrome Oculocerebrorrenal .
C13 Doenças Urogenitais Femininas e Complicações na Gravidez .
C13.351 Doenças Urogenitais Femininas .
C13.351.968 Doenças Urológicas .
C13.351.968.419 Nefropatias .
C13.351.968.419.815 Erros Inatos do Transporte Tubular Renal .
C13.351.968.419.815.720 Síndrome Oculocerebrorrenal .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.077 Anormalidades Múltiplas .
C16.131.077.662 Síndrome Oculocerebrorrenal .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.290 Oftalmopatias Hereditárias .
C16.320.290.040 Albinismo .
C16.320.290.040.100 Albinismo Oculocutâneo .
C16.320.322 Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X .
C16.320.322.750 Síndrome Oculocerebrorrenal .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.100 Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos .
C16.320.565.100.102 Albinismo .
C16.320.565.100.102.100 Albinismo Oculocutâneo .
C16.320.565.151 Transtornos Congênitos do Transporte de Aminoácidos .
C16.320.565.151.600 Síndrome Oculocerebrorrenal .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.640 Síndrome Oculocerebrorrenal .
C16.320.565.861 Erros Inatos do Transporte Tubular Renal .
C16.320.565.861.750 Síndrome Oculocerebrorrenal .
C16.320.709 Síndrome Oculocerebrorrenal .
C16.320.850 Dermatopatias Genéticas .
C16.320.850.080 Albinismo .
C16.320.850.080.100 Albinismo Oculocutâneo .
C17 Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo .
C17.800 Dermatopatias .
C17.800.621 Transtornos da Pigmentação .
C17.800.621.440 Hipopigmentação .
C17.800.621.440.102 Albinismo .
C17.800.621.440.102.100 Albinismo Oculocutâneo .
C17.800.827 Dermatopatias Genéticas .
C17.800.827.080 Albinismo .
C17.800.827.080.100 Albinismo Oculocutâneo .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.640 Síndrome Oculocerebrorrenal .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.100 Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos .
C18.452.648.100.102 Albinismo .
C18.452.648.100.102.100 Albinismo Oculocutâneo .
C18.452.648.151 Transtornos Congênitos do Transporte de Aminoácidos .
C18.452.648.151.600 Síndrome Oculocerebrorrenal .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.640 Síndrome Oculocerebrorrenal .
C18.452.648.861 Erros Inatos do Transporte Tubular Renal .
C18.452.648.861.750 Síndrome Oculocerebrorrenal .
C23 Condições Patológicas, Sinais e Sintomas .
C23.888 Sinais e Sintomas .
C23.888.307 Manifestações Oculares .
C23.888.307.625 Dor Ocular .
C23.888.592 Manifestações Neurológicas .
C23.888.592.612 Dor 7776 .
C23.888.592.612.316 Dor Ocular .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.260 Proteínas de Ligação a DNA .
D12.776.260.645 Fatores de Transcrição Box Pareados .
D12.776.260.645.813 Fator de Transcrição PAX6 .
D12.776.930 Fatores de Transcrição .
D12.776.930.700 Fatores de Transcrição Box Pareados .
D12.776.930.700.813 Fator de Transcrição PAX6 .
E07 Equipamentos e Provisões .
E07.632 Dispositivos Ópticos .
E07.632.500 Lentes .
E07.632.500.300 Óculos .
E07.695 Próteses e Implantes .
E07.695.225 Olho Artificial .
J01 Tecnologia, Indústria e Agricultura .
J01.637 Manufaturas .
J01.637.708 Equipamentos de Proteção .
J01.637.708.560 Equipamento de Proteção Individual .
J01.637.708.560.500 Dispositivos de Proteção dos Olhos .
K01 Ciências Humanas .
K01.672 Ocultismo .
VS2 Vigilância Sanitária de Produtos .
VS2.006 Controle e Fiscalização de Equipamentos e Provisões .
VS2.006.001 Equipamentos e Provisões .
VS2.006.001.009 Lentes .
VS2.006.001.009.002 Óculos .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Fator de Transcrição PAX6 .
Fator de Transcrição 6 Box Pareado .
Fator de Transcrição Box Pareado 6 .
Fator PAX6 de Transcrição .
Oculorrombina .
Proteína 6 do Gene Box Pareado .
Proteína Box Pareado Pax-6 .
Proteína da Aniridia Tipo II .
Proteína PAX6 .
Proteína Pax-6 .
Proteína Pax6.1 .
Proteína Pax6.2 .
Fator de transcrição box pareado que exerce importantes funções no desenvolvimento dos olhos, nariz, sistema nervoso central e pâncreas. Mutações no gene PAX6 estão associadas com distúrbios oculares como ANIRIDIA. .
1.00
11708
 
Óculos .
Óculos Escuros com Prescrição .
Óculos de Sol com Prescrição .
Par de lentes oftálmicas em uma armação ou montagem que é suportada pelo nariz e orelhas. O propósito é ajudar ou melhorar a visão. Não inclui óculos de proteção ou óculos de sol não prescritos, para os quais estão disponíveis os DISPOSITIVOS DE PROTEÇÃO DOS OLHOS. .
0.64
756297
 
Infecções Oculares Fúngicas .
Micose Ocular .
Micoses do Olho .
Micoses Oculares .
Infecções Micóticas Oculares .
Infecções Micóticas do Olho .
Infecções Fúngicas do Olho .
Infecções Fúngicas Oculares .
Infecções Oculares Micóticas .
Oculomicose .
As infecções por uma variedade de fungos que normalmente se dão através de quatro mecanismos possíveis: a infecção superficial que produz conjuntivite, queratite ou obstrução lacrimal; por extensão de uma infecção de estruturas vizinhas - pele, seios paranasais, nasofaringe; introdução direta durante cirurgia ou trauma penetrante acidental e por meio das vias sanguinea ou linfática em pacientes com micoses subjacentes. .
0.52
 
Ocultismo .
Crença em ou estudo de práticas e conhecimentos mágicos, místicos ou poderes sobrenaturais. A ALQUIMIA, astrologia e muitas FILOSOFIAS RELIGIOSAS se baseiam em princípios ocultos. .
0.46
4303
 
Dispositivos de Proteção dos Olhos .
Óculos de Proteção .
Lentes de Proteção .
Óculos Escuros sem Prescrição .
Óculos de Sol sem Prescrição .
Dispositivos individuais para proteção dos olhos contra impactos, objetos, iluminação ofuscante, líquidos ou radiação prejudicial. .
0.45
311664
 
Dor Ocular .
Sensação dolorosa incômoda ou aguda associada com as estruturas externa e interna do globo ocular, possuindo diferentes causas. .
0.45
18478
 
Olho Artificial .
Prótese Ocular .
Prótese feita em série ou sob medida, de vidro ou plástico, com a forma e cor para assemelhar-se à porção anterior de um olho normal e inserida por razões cosméticas na órbita de um olho enucleado ou eviscerado. (Dorland, 28a ed) .
0.43
1371462
 
Albinismo Oculocutâneo .
Albinismo Tirosinase Negativa .
Albinismo Tirosinase Positiva .
Albinismo Amarelo Mutante .
Grupo heterogêneo de transtornos autossômicos recessivos compreendendo no mínimo quatro tipos reconhecidos, todos tendo em comum graus variáveis de hipopigmentação da pele, cabelos e olhos. Os dois tipos mais comuns são o tirosinase-positivo e o tirosinase-negativo. .
0.43
12716
 
Síndrome Oculocerebrorrenal .
Síndrome de Lowe .
Síndrome Cerebrooculorrenal .
Transtorno recessivo ligado ao sexo afetando múltiplos sistemas, incluindo o OLHO, SISTEMA NERVOSO e RIM. Entre as características clínicas estão CATARATA congênita, RETARDO MENTAL e disfunção tubular renal (SÍNDROME DE FANCONI, ACIDOSE TUBULAR RENAL, hipofosfatemia ligada ao cromossomo X ou raquitismo resistente à vitamina D) e ESCOLIOSE. Essa afecção se dá pela deficiência de fosfatidilinositol 4,5-bifosfato-5-fosfatase que leva a defeitos no metabolismo do FOSFATIDILINOSITOL e na via de sinalização do INOSITOL. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p60; Am J Hum Genet 1997 Jun;60(6):1384-8) .
0.42
6346
 
Músculos Oculomotores .
Músculos Extraoculares .
Músculos Retos Extraoculares .
Músculo Oblíquo Extraocular Inferior .
Músculos Oblíquos Inferiores .
Músculo Levantador da Pálpebra Superior .
Músculo Orbital .
Músculos Extraoculares Oblíquos .
Músculos Oblíquos Extraoculares .
Músculo Oblíquo Inferior .
Músculo Oblíquo Superior .
Músculos Extraoculares Retos .
Músculo Extraocular Oblicuo Superior .
Músculo Superior Extraocular Oblicuo .
Músculo Superior Oblíquo .
Músculos que movem os olhos. Fazem parte deste grupo os músculos: reto medial, reto lateral, reto superior, reto inferior, oblíquo inferior, oblíquo superior, orbital e levantador da pálpebra superior. .
0.42
21212147