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 Categorias DeCS

C01 Infecções Bacterianas e Micoses .
C01.539 Infecção .
C01.539.375 Infecções Oculares .
C01.539.375.265 Endoftalmite .
C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.651 Doenças Musculares .
C05.651.460 Miopatias Mitocondriais .
C05.651.460.700 Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.079 Doenças dos Gânglios da Base .
C10.228.140.079.882 Paralisia Supranuclear Progressiva .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C10.228.140.163.100.435.825 Esfingolipidoses .
C10.228.140.163.100.435.825.700 Doenças de Niemann-Pick .
C10.228.140.546 Transtornos da Cefaleia .
C10.228.140.546.399 Transtornos da Cefaleia Primários .
C10.228.140.546.399.750 Transtornos de Enxaqueca .
C10.228.140.546.399.750.725 Enxaqueca Oftalmoplégica .
C10.228.662 Transtornos dos Movimentos .
C10.228.662.700 Paralisia Supranuclear Progressiva .
C10.228.758 Transtornos da Motilidade Ocular .
C10.292 Doenças dos Nervos Cranianos .
C10.292.562 Transtornos da Motilidade Ocular .
C10.292.562.750 Oftalmoplegia .
C10.292.562.750.250 Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica .
C10.292.562.750.375 Enxaqueca Oftalmoplégica .
C10.292.562.750.500 Paralisia Supranuclear Progressiva .
C10.292.675 Enxaqueca Oftalmoplégica .
C10.314 Doenças Desmielinizantes .
C10.314.687 Enxaqueca Oftalmoplégica .
C10.574 Doenças Neurodegenerativas .
C10.574.945 Tauopatias .
C10.574.945.500 Paralisia Supranuclear Progressiva .
C10.597 Manifestações Neurológicas .
C10.597.622 Paralisia .
C10.597.622.447 Oftalmoplegia .
C10.597.622.447.511 Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica .
C10.597.622.447.600 Enxaqueca Oftalmoplégica .
C10.597.622.447.690 Paralisia Supranuclear Progressiva .
C10.668 Doenças Neuromusculares .
C10.668.491 Doenças Musculares .
C10.668.491.500 Miopatias Mitocondriais .
C10.668.491.500.700 Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica .
C11 Oftalmopatias .
C11.294 Infecções Oculares .
C11.294.265 Endoftalmite .
C11.590 Transtornos da Motilidade Ocular .
C11.590.472 Oftalmoplegia .
C11.590.472.250 Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica .
C11.590.472.375 Enxaqueca Oftalmoplégica .
C11.590.472.500 Paralisia Supranuclear Progressiva .
C11.941 Doenças da Úvea .
C11.941.879 Uveíte .
C11.941.879.780 Pan-Uveíte .
C11.941.879.780.500 Oftalmia Simpática .
C15 Doenças Sanguíneas e Linfáticas .
C15.604 Doenças Linfáticas .
C15.604.250 Histiocitose .
C15.604.250.410 Histiocitose de Células não Langerhans .
C15.604.250.410.625 Doenças de Niemann-Pick .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.189.435.825 Esfingolipidoses .
C16.320.565.189.435.825.700 Doenças de Niemann-Pick .
C16.320.565.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.641 Lipidoses .
C16.320.565.398.641.803 Esfingolipidoses .
C16.320.565.398.641.803.730 Doenças de Niemann-Pick .
C16.320.565.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C16.320.565.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.595.554.825 Esfingolipidoses .
C16.320.565.595.554.825.700 Doenças de Niemann-Pick .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.132.100.435.825 Esfingolipidoses .
C18.452.132.100.435.825.700 Doenças de Niemann-Pick .
C18.452.584 Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos .
C18.452.584.687 Lipidoses .
C18.452.584.687.803 Esfingolipidoses .
C18.452.584.687.803.730 Doenças de Niemann-Pick .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.189.435.825 Esfingolipidoses .
C18.452.648.189.435.825.700 Doenças de Niemann-Pick .
C18.452.648.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.641 Lipidoses .
C18.452.648.398.641.803 Esfingolipidoses .
C18.452.648.398.641.803.730 Doenças de Niemann-Pick .
C18.452.648.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C18.452.648.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.595.554.825 Esfingolipidoses .
C18.452.648.595.554.825.700 Doenças de Niemann-Pick .
C18.452.660 Doenças Mitocondriais .
C18.452.660.560 Miopatias Mitocondriais .
C18.452.660.560.700 Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica .
C20 Doenças do Sistema Imune .
C20.111 Doenças Autoimunes .
C20.111.709 Oftalmia Simpática .
C23 Condições Patológicas, Sinais e Sintomas .
C23.888 Sinais e Sintomas .
C23.888.592 Manifestações Neurológicas .
C23.888.592.636 Paralisia .
C23.888.592.636.447 Oftalmoplegia .
C23.888.592.636.447.511 Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica .
C23.888.592.636.447.600 Enxaqueca Oftalmoplégica .
C23.888.592.636.447.690 Paralisia Supranuclear Progressiva .
H02 Ocupações em Saúde .
H02.403 Medicina .
H02.403.810 Especialidades Cirúrgicas .
H02.403.810.468 Oftalmologia .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Doenças de Niemann-Pick .
Doença de Niemann-Pick .
Lipidose de Colesteral Neuronal .
Oftalmoplegia Supraóptica Vertical .
HISTIOCITOSE LIPÍDIA .
Grupo de transtornos autossômicos recessivos, em que quantidades prejudiciais de lipídeos acumulam-se nas vísceras e no sistema nervoso central. Elas podem ser causadas por deficiências das atividades enzimáticas (ESFINGOMIELINA FOSFODIESTERASE) ou por defeitos no transporte intracelular resultando no acúmulo de ESFINGOMIELINAS e COLESTEROL. Há vários subtipos baseados em suas diferenças clínicas e genéticas. .
0.80
181525
 
Oftalmoplegia .
Paralisia Oculomotora .
Paralisia de um ou mais músculos oculares devido a transtornos dos músculos dos olhos, junção neuromuscular, tecido mole de suporte, tendões ou enervação dos músculos. .
0.62
1697004
 
Paralisia Supranuclear Progressiva .
Síndrome de Steele-Richardson-Olszewski .
Oftalmoplegia Supranuclear Progressiva .
Doença degenerativa do sistema nervoso central, caracterizada por dificuldades de equilíbrio; TRANSTORNOS DA MOTILIDADE OCULAR (oftalmoplegia supranuclear); DISARTRIA; dificuldades de deglutição e DISTONIA axial. O início ocorre normalmente na quinta década de vida e a progressão da doença ocorre ao longo de vários anos. Achados patológicos incluem degeneração neurofibrilar e perda neuronal no MESENCÉFALO dorsal; NÚCLEO SUBTALÂMICO; NÚCLEO RUBRO; pálido; núcleo dentado e núcleos vestibulares. .
0.59
292122
 
Transtornos da Motilidade Ocular .
Torcicolo Ocular .
Transtornos do Movimento Ocular .
Opsoclonia .
Opsoclono .
Síndrome da Bainha Tendínea de Brown .
Síndrome da Bainha do Tendão Oblíquo Superior .
Síndrome da Bainha de Brown .
Insuficiência de Convergência .
Oftalmoplegia Internuclear .
Síndrome de Parinaud .
Desvio Oblíquo .
Deficiência do Acompanhamento Ocular Uniforme .
Transtornos caracterizados por deficiência dos movimentos oculares como manifestação primária da doença. Estas doenças podem dividir-se em transtornos infranucleares, nucleares e supranucleares. As doenças dos músculos oculares ou dos nervos cranianos oculomotores (III, IV, e VI) são consideradas infranucleares. Os transtornos nucleares são causados por doenças dos núcleos oculomotor, troclear ou abducente do TRONCO CEREBRAL. Os transtornos supranucleares são resultantes de disfunção dos sistemas motor e sensorial de ordem superior que controlam os movimentos oculares, incluindo as redes neuronais no CÓRTEX CEREBRAL, GÂNGLIOS DA BASE, CEREBELO e TRONCO CEREBRAL. O torcicolo ocular se refere a um decúbito inclinado da cabeça causado por um desalinhamento ocular. Opsoclono se refere a oscilações rápidas e conjugadas dos olhos em múltiplas direções que podem ocorrer como uma afecção parainfecciosa ou paraneoplásica (ex. SÍNDROME OPSOCLONO-MIOCLONO). (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p240) .
0.47
873205
 
Oftalmopatias .
Doenças Oculares .
Doenças que afetam os olhos. .
0.46
73930472
 
Enxaqueca Oftalmoplégica .
Cefaleias recorrentes de início na infância com paralisia do NERVO OCULOMOTOR craniano. Tipicamente o NERVO ABDUCENTE, o NERVO OCULOMOTOR e o NERVO TROCLEAR estão envolvidos com DIPLOPIA e BLEFAROPTOSE. .
0.46
223
 
Oftalmologia .
Especialidade cirúrgica voltada para a estrutura e função dos olhos, e para os tratamentos médico e cirúrgico de seus defeitos e doenças. .
0.45
80815810
 
Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica .
CPEO 18745 .
Síndrome de Graefe .
Miopatia Ocular Mitocondrial .
Distrofia Muscular Ocular .
Miopatia mitocondrial caracterizada por paralisia progressiva lenta do elevador da pálpebra, orbicular dos olhos e músculos extraoculares. Fibras vermelhas e dilaceradas e atrofia são encontradas na biópsia muscular. Podem ocorrer formas familiares e esporádicas. O início da doença normalmente é na primeira ou segunda década de vida e a doença progride lentamente até toda a mobilidade ocular ser perdida. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed, p1422) .
0.42
15476
 
Endoftalmite .
Oftalmia .
Inflamação supurativa dos tecidos das estruturas internas do olho frequentemente associada com uma infecção. .
0.41
 
Oftalmia Simpática .
Uveíte Simpática .
Uveíte Simpatética .
Uveíte granulomatosa que ocorre em um olho após uma lesão penetrante no outro olho; o olho secundariamente afetado é chamado de olho simpatizante e o olho lesado é chamado de olho ativador ou excitador. .
0.39
18478