serw-MX  [xml]  
 


    
 Categorias DeCS

C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.116 Doenças Ósseas .
C05.116.099 Doenças do Desenvolvimento Ósseo .
C05.116.099.343 Nanismo .
C05.116.099.343.250 Síndrome de Cockayne .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.574 Doenças Neurodegenerativas .
C10.574.500 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C10.574.500.362 Síndrome de Cockayne .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.077 Anormalidades Múltiplas .
C16.131.077.250 Síndrome de Cockayne .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.240 Nanismo .
C16.320.240.562 Síndrome de Cockayne .
C16.320.400 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C16.320.400.200 Síndrome de Cockayne .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.284 Distúrbios no Reparo do DNA .
C18.452.284.250 Síndrome de Cockayne .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolases .
D08.811.277.087 Amidoidrolases .
D08.811.277.087.520 Histona Desacetilases .
D08.811.277.087.520.200 Histona Desacetilases do Grupo III .
D08.811.277.087.520.200.650 Sirtuínas .
D08.811.277.656 Peptídeo Hidrolases .
D08.811.277.656.675 Metaloproteases .
D08.811.277.656.675.374 Metaloendopeptidases .
D08.811.277.656.675.374.102 Proteínas ADAM .
D08.811.277.656.675.374.102.500 Proteínas ADAMTS .
D08.811.913 Transferases .
D08.811.913.400 Glicosiltransferases .
D08.811.913.400.725 Pentosiltransferases .
D08.811.913.400.725.115 ADP Ribose Transferases .
D08.811.913.400.725.115.961 Sirtuínas .
D09 Carboidratos .
D09.400 Glicoconjugados .
D09.400.430 Glicoproteínas .
D09.400.430.500 Proteínas ADAM .
D09.400.430.500.500 Proteínas ADAMTS .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.644 Peptídeos .
D12.644.400 Neuropeptídeos .
D12.644.400.275 Peptídeo Semelhante a Galanina .
D12.776 Proteínas .
D12.776.157 Proteínas de Transporte .
D12.776.157.725 Proteínas de Ligação a RNA .
D12.776.157.725.813 Proteínas com Motivo de Reconhecimento de RNA .
D12.776.157.725.813.500 Proteínas ELAV .
D12.776.157.725.813.500.250 Proteína Semelhante a ELAV 1 .
D12.776.157.725.813.500.500 Proteína Semelhante a ELAV 2 .
D12.776.395 Glicoproteínas .
D12.776.395.033 Proteínas ADAM .
D12.776.395.033.500 Proteínas ADAMTS .
D12.776.395.550 Glicoproteínas de Membrana .
D12.776.395.550.007 Antígeno AC133 .
D12.776.476 Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular .
D12.776.476.900 Sirtuínas .
D12.776.543 Proteínas de Membrana .
D12.776.543.550 Glicoproteínas de Membrana .
D12.776.543.550.023 Antígeno AC133 .
D12.776.631 Proteínas do Tecido Nervoso .
D12.776.631.520 Proteínas ELAV .
D12.776.631.520.500 Proteína Semelhante a ELAV 2 .
D12.776.664 Nucleoproteínas .
D12.776.664.962 Proteínas de Ligação a RNA .
D12.776.664.962.813 Proteínas com Motivo de Reconhecimento de RNA .
D12.776.664.962.813.500 Proteínas ELAV .
D12.776.664.962.813.500.250 Proteína Semelhante a ELAV 1 .
D12.776.664.962.813.500.500 Proteína Semelhante a ELAV 2 .
D12.776.860 Escleroproteínas .
D12.776.860.300 Proteínas da Matriz Extracelular .
D12.776.860.300.085 Proteínas ADAMTS .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Antígeno AC133 .
Antígeno AC133-1 .
Antígeno AC133-2 .
Antígeno AC141 .
Antígeno CD133 .
Fudenina .
Prominina .
Prominina-1 .
PROML1 .
PROML1 Semelhante a Prominina .
Membro da família prominina, o antígeno AC133 é um antígeno transmembrana que atravessa a membrana 5 vezes que ocorre em várias isoformas produzidas por processamento alternativo a formas maduras. Em humanos, é expresso como um subconjunto de células embrionárias hematopoéticas e em leucemias positivas para CD34. Funcionalmente tem papéis na diferenciação, proliferação e apoptose de células. Especificamente, regula a organização da membrana plasmática apical nas células epiteliais, morfogênese de disco durante o desenvolvimento inicial da retina, nas vias de sinalização de MAPK e Akt e no metabolismo de colesterol. .
1.00
02627
 
Síndrome de Cockayne .
Síndrome Semelhante a Progéria .
Síndrome Progéria-Símile .
Síndrome Progeria-Semelhante .
NANISMO CAQUÉTICO .
Síndrome caracterizada por várias anomalias sistêmicas, entre as quais NANISMO, TRANSTORNOS DE FOTOSSENSIBILIDADE, SENILIDADE PEMATURA e PERDA AUDITIVA. Causada por mutação em vários genes (autossômicos recessivos) codificando proteínas que envolvem REPARO DE DNA acoplado à transcrição. A síndrome de Cockayne é classificada por gravidade e idade de início. O Tipo I (SCA clássica) tem início precoce na infância (segundo ano de vida); o tipo II (SCB congênita) tem início no nascimento, com sintomas graves; o tipo III (XP, xeroderme pigmentosa) tem início tardio na infância, com sintomas moderados. .
0.62
14783
 
Peptídeo Semelhante a Galanina .
Proteína Semelhante a Galanina .
Peptídeo Similar a Galanina .
Proteína Similar a Galanina .
Neuropeptídeo altamente homólogo à GALANINA. É produzido por processamento proteolítico de uma proteína maior que não está relacionada com a prepro-galanina e preferencialmente se liga ao Receptor 2 de Galanina. .
0.62
0121
 
Sirtuínas .
Proteínas Semelhantes a Sir2 .
Proteínas Similares a Sir2 .
Proteínas Sir2-Like .
Proteínas Sir2-Similares .
Proteínas Tipo Sir2 .
Proteínas Sir2-Semelhantes .
Família de enzimas reguladoras homólogas estruturalmente relacionadas à proteína reguladora do silenciamento da informação (Sir2) encontrada em Saccharomyces cerevisae. As sirtuínas contêm uma região catalítica central que se liga ao NAD. Várias das sirtuínas utilizam NAD para desacetilar proteínas como HISTONAS e são classificadas como HISTONA DESACETILASES DO GRUPO III. Vários outros membros das sirtuínas usam NAD para transferir a ADP RIBOSE para proteínas e são classificadas como MONO(ADP-RIBOSE) TRANSFERASES, enquanto um terceiro grupo de sirtuínas parece ter tanto a atividade desacetilase quanto a atividade ADP-ribose transferase. .
0.57
42383
 
Proteínas ADAMTS .
Proteases ADAMTS .
Proteínas Metalopeptidases ADAM com Motivo de Trombospondina Tipo 1 .
Proteínas ADAMTSL .
Proteínas Desintegrina e Metaloproteinase com Motivos de Trombospondina .
Proteínas Semelhantes a ADAMTS .
Subfamília de proteases ADAM distinguíveis pela presença de uma ou mais repetições TSRs (repetições de TROMBOSPONDINA tipo-1). Estes são motivos de três correntes característicos que contêm respectivamente resíduos de TRIPTOFANO, ARGININA e CISTEÍNA. Diferente das proteínas ADAM, que se localizam na MEMBRANA CELULAR, as proteases ADAMTS são secretadas e agem na MATRIZ EXTRACELULAR. .
0.57
0227
 
Proteína Semelhante a ELAV 1 .
Proteína Similar a ELAV .
Proteína 1 ELAV-Like .
Proteína 1 Semelhante a ELAV .
Proteína 1 Similar a ELAV .
Proteína ELAV-Like 1 .
Proteína RRM que se liga à região 3'-UTR de mRNAs e aumenta sua estabilidade. Nas CÉLULAS TRONCO-EMBRIONÁRIAS, liga-se a elementos poli-U e a elementos ricos em AU (ARE) nas 3'-UTR de RNAms alvos e preferencialmente se liga a mRNAs que não estão metilados pela N6-metiladenosina (m6A) estabilizando-os e promovendo a diferenciação. .
0.56
0578
 
Proteína Semelhante a ELAV 2 .
Proteína Similar a ELAV 2 .
Proteína 2 ELAV-Like .
Proteína 2 Semelhante a ELAV 2 .
Proteína 2 Similar a ELAV .
Proteína ELAV-Like 2 .
Proteína RRM específica de neurônios que se liga a várias 3'UTRs, incluindo à sua própria, bem como à de PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS C-FOS e PROTEÍNAS INIBIDORAS DE DIFERENCIAÇÃO. Liga-se por meio do reconhecimento de um motivo GAAA nos RNAs. .
0.55
052