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 Categorias DeCS

D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.464 Ligases .
D08.811.464.259 Carbono-Nitrogênio Ligases .
D08.811.464.259.850 Peptídeo Sintases .
D08.811.520 Liases .
D08.811.520.500 Ferroquelatase .
D08.811.913 Transferases .
D08.811.913.696 Fosfotransferases .
D08.811.913.696.175 Difosfotransferases .
D08.811.913.696.175.650 Ribose-Fosfato Pirofosfoquinase .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.157 Proteínas de Transporte .
D12.776.157.427 Proteínas de Ligação ao Ferro .
D12.776.157.427.374 Ferroproteínas não Heme .
D12.776.157.427.374.375 Proteínas com Ferro-Enxofre .
D12.776.157.427.374.375.957 Ferroquelatase .
D12.776.395 Glicoproteínas .
D12.776.395.550 Glicoproteínas de Membrana .
D12.776.395.550.448 Proteínas Ligadas por GPI .
D12.776.395.550.448.600 Proteínas Priônicas .
D12.776.543 Proteínas de Membrana .
D12.776.543.484 Proteínas Ligadas a Lipídeos .
D12.776.543.484.500 Proteínas Ligadas por GPI .
D12.776.543.484.500.625 Proteínas Priônicas .
D12.776.543.550 Glicoproteínas de Membrana .
D12.776.543.550.418 Proteínas Ligadas por GPI .
D12.776.543.550.418.600 Proteínas Priônicas .
D12.776.556 Metaloproteínas .
D12.776.556.579 Proteínas de Ligação ao Ferro .
D12.776.556.579.374 Ferroproteínas não Heme .
D12.776.556.579.374.375 Proteínas com Ferro-Enxofre .
D12.776.556.579.374.375.617 Ferroquelatase .
D12.776.575 Proteínas Mitocondriais .
D12.776.575.562 Ferroquelatase .
D12.776.785 Príons .
D12.776.785.340 Proteínas Priônicas .
D12.776.785.340.500 Proteínas PrPC .
D12.776.785.340.750 Proteínas PrPSc .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Ribose-Fosfato Pirofosfoquinase .
Fosforribosil Pirofosfato Sintetase .
PRPP Sintetase .
Enzima que catalisa a formação do fosforribosil pirofosfato a partir de ATP e ribose-5-fosfato. EC 2.7.6.1. .
1.00
 
Ligases .
Sintases .
Sintetases .
Classe de enzimas que catalisam a formação de uma ligação entre duas moléculas de um substrato, acoplada com a hidrólise de uma ligação pirofosfato no ATP ou um doador semelhante de energia. (Dorland, 28a ed). EC 6. .
0.59
 
Proteínas Priônicas .
Proteínas PrP .
Proteína Priônica Principal .
Antígeno CD230 .
Proteína da Doença de Creutzfeldt-Jakob .
Proteína da Insônia Familiar Fatal .
Proteína Priônica .
Proteína Principal de Príon .
Proteína de Príon .
Proteína Priônica Alternativa .
AltPrP .
Glicoproteínas ancoradas à membrana por âncora de glicosilfosfatidilinositol que podem se agregar em estruturas semelhantes a bastões. O gene da proteína priônica (PRNP) é caracterizado por cinco SEQUÊNCIAS DE REPETIÇÃO EM TANDEM que codificam uma região proteíca altamente instável de repetições de cinco octapeptídeos. Mutações na região de repetição e em outros locais deste gene estão associadas com a DOENÇA DE CREUTZFELDT-JAKOB, INSÔNIA FAMILIAR FATAL, DOENÇA DE GERSTMANN-STRAUSSLER, doença semelhante à de Huntington 1 e KURU. .
0.51
 
Proteínas PrPSc .
Agente Scrapie .
PrP Scrapie .
Isoforma anormal de (PROTEÍNAS PRIÔNICAS) resultantes de modificação pós-traducional da proteína priônica celular (ver PROTEÍNAS PRPC). As proteínas PrPSC são proteínas específicas de doenças vistas em certas doenças neurodegenerativas humanas e animais (DOENÇAS PRIÔNICAS). .
0.48
 
Proteínas PrPC .
Proteína Amiloide Precursora de Scrapie .
Isoforma celular normal de PROTEÍNAS PRIÔNICAS codificadas por um gene cromossômico e encontrada em tecido nervoso infectado por scrapie, além de outros tecidos normais. As PrPC são proteínas sensíveis à protease, cuja função é desconhecida. A modificação pós-traducional da PrPC em PrPSC leva à infecção. .
0.47
 
Peptídeo Sintases .
Peptídeo Sintetases .
PEPTÍDIO SINTASES .
PEPTÍDIO SINTETASES .
Ligases que catalisam a junção de AMINOÁCIDOS adjacentes pela formação de ligações carbono-nitrogênio entre grupos ácido carboxílico e amina. .
0.46
 
Ferroquelatase .
Heme Sintetase .
Porfirina-Metal Quelatase .
Enzima mitocondrial encontrada em uma ampla variedade de células e tecidos. É a enzima final na via biossintética das 8 enzimas da HEME. A ferroquelatase catalisa a inserção ferrosa na protoporfirina IX para formar proto-heme ou heme. A deficiência desta enzima resulta em PROTOPORFIRIA ERITROPOÉTICA. .
0.45