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 Categorias DeCS

B01 Eucariotos .
B01.050 Animais .
B01.050.150 Cordados .
B01.050.150.900 Vertebrados .
B01.050.150.900.649 Mamíferos .
B01.050.150.900.649.313 Eutérios .
B01.050.150.900.649.313.988 Primatas .
B01.050.150.900.649.313.988.400 Haplorrinos .
B01.050.150.900.649.313.988.400.112 Catarrinos .
B01.050.150.900.649.313.988.400.112.420 Hylobatidae .
B01.050.150.900.649.313.988.400.112.420.390 Hylobates .
C02 Viroses .
C02.782 Infecções por Vírus de RNA .
C02.782.687 Infecções por Picornaviridae .
C02.782.687.359 Infecções por Enterovirus .
C02.782.687.359.764 Poliomielite .
C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.116 Doenças Ósseas .
C05.116.198 Doenças Ósseas Metabólicas .
C05.116.198.371 Mucolipidoses .
C07 Doenças Estomatognáticas .
C07.465 Doenças da Boca .
C07.465.815 Doenças das Glândulas Salivares .
C07.465.815.497 Cálculos Salivares .
C07.465.815.497.500 Cálculos das Glândulas Salivares .
C07.465.815.793 Sialadenite .
C08 Doenças Respiratórias .
C08.460 Doenças Nasais .
C08.460.799 Rinite .
C08.460.799.315 Rinite Alérgica .
C08.460.799.315.750 Rinite Alérgica Sazonal .
C08.674 Hipersensibilidade Respiratória .
C08.674.453 Rinite Alérgica .
C08.674.453.750 Rinite Alérgica Sazonal .
C09 Otorrinolaringopatias .
C09.603 Doenças Nasais .
C09.603.799 Rinite .
C09.603.799.315 Rinite Alérgica .
C09.603.799.315.750 Rinite Alérgica Sazonal .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidoses .
C10.228.228 Infecções do Sistema Nervoso Central .
C10.228.228.618 Mielite .
C10.228.228.618.750 Poliomielite .
C10.228.854 Doenças da Medula Espinal .
C10.228.854.525 Mielite .
C10.228.854.525.850 Poliomielite .
C10.668 Doenças Neuromusculares .
C10.668.864 Poliomielite .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidoses .
C16.320.565.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C16.320.565.202.670 Mucolipidoses .
C16.320.565.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C16.320.565.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidoses .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidoses .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidoses .
C18.452.648.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C18.452.648.202.670 Mucolipidoses .
C18.452.648.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C18.452.648.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidoses .
C20 Doenças do Sistema Imune .
C20.543 Hipersensibilidade .
C20.543.480 Hipersensibilidade Imediata .
C20.543.480.680 Hipersensibilidade Respiratória .
C20.543.480.680.443 Rinite Alérgica .
C20.543.480.680.443.750 Rinite Alérgica Sazonal .
C23 Condições Patológicas, Sinais e Sintomas .
C23.300 Condições Patológicas Anatômicas .
C23.300.175 Cálculos .
C23.300.175.700 Cálculos Salivares .
C23.300.175.700.500 Cálculos das Glândulas Salivares .
D05 Substâncias Macromoleculares .
D05.750 Polímeros .
D05.750.780 Poligelina .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolases .
D08.811.277.450 Glicosídeo Hidrolases .
D08.811.277.450.692 Neuraminidase .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.644 Peptídeos .
D12.644.740 Poligelina .
D25 Materiais Biomédicos e Odontológicos .
D25.720 Polímeros .
D25.720.780 Poligelina .
J01 Tecnologia, Indústria e Agricultura .
J01.637 Manufaturas .
J01.637.051 Materiais Biomédicos e Odontológicos .
J01.637.051.720 Polímeros .
J01.637.051.720.780 Poligelina .
M01 Pessoas .
M01.526 Categorias de Trabalhadores .
M01.526.373 Socorristas .
M01.526.373.750 Polícia .
M01.526.760 Polícia .
SP4 Saúde Ambiental .
SP4.001 Saúde .
SP4.001.012 Doença Ambiental .
SP4.001.012.183 Viroses .
SP4.001.012.183.304 Poliomielite .
Z01 Localizações Geográficas .
Z01.639 Ilhas .
Z01.639.760 Ilhas do Pacífico .
Z01.639.760.815 Polinésia .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Polinésia .
Polinésia Francesa .
Ilha de Páscoa .
Taiti .
Niue 8524 .
Ilhas Orientais .
Nome coletivo para as ilhas do Oceano Pacífico central, abrangendo as Ilhas Austrais, Ilhas Cook, Ilha da Páscoa, HAWAII, NOVA ZELÂNDIA, Ilhas Phoenix, ILHA PITCAIRN, SAMOA, TONGA, Arquipélago de Tuamotu, Ilha Wake e Ilhas Wallis e Futuna. Os Polinésios são de uma raça Caucasoide, mas muitos são de origem mista. Polinésia vem do Grego poly, muitos + nesos, ilha, com referência às muitas ilhas do grupo. (Tradução livre do original: Webster's New Geographical Dictionary, 1988, p966 & Room, Brewer's Dictionary of Names, 1992, p426) .
0.59
71656
 
Sialadenite .
Sialite .
INFLAMAÇÃO do tecido salivar (GLÂNDULAS SALIVARES), geralmente devida a INFECÇÃO ou lesões. .
0.55
421584
 
Rinite Alérgica Sazonal .
Febre do Feno .
Alergia a Pólen .
Alergia ao Pólen .
Polinose .
Rinite alérgica que ocorre na mesma época todos os anos. Caracteriza-se por CONJUNTIVITE aguda com lacrimejamento, coceira e é considerada uma afecção alérgica desencadeada por ALÉRGENOS específicos. .
0.54
9111648
 
Poliomielite .
Paralisia Infantil .
Polio .
Poliomielite não Poliovirus .
Poliomielite Pré-Paralítica .
Infecção pelo Vírus Causador da Poliomielite .
POLIOMIELITE-NÃO POLIOVIRUS .
Doença infecciosa aguda em humanos, particularmente crianças, causada por qualquer um dos três sorotipos do POLIOVIRUS humano. Normalmente, a infecção é limitada ao trato gastrointestinal e nasofaringe e é frequentemente assintomática. O sistema nervoso central, principalmente a medula espinhal, pode ser afetado, levando a uma paralisia rapidamente progressiva, FASCICULAÇÃO grosseira e hiporreflexia. Os neurônios motores são afetados inicialmente. Também, pode ocorrer a encefalite. O vírus se replica no sistema nervoso e pode causar perda neural significativa, marcadamente na medula espinhal. Uma condição correlata rara, a poliomielite que não é originada por poliovirus, pode resultar de infecções por enterovirus que não são poliovirus. (Tradução livre do original: de Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp764-5) .
0.54
 
Hylobates .
Gibão .
Siamang .
Symphalangus .
Nomascus .
Gênero da família HYLOBATIDAE que compreende seis espécies. Os membros deste gênero habitam florestas tropicais no sudeste asiático. São arborícolas e diferem de outros antrópodes pelo grande comprimento de seus braços e corpo r membros inferiores delgados. Seu principal meio de locomoção é se balançando de galho em galho com seus braços. Hylobates significa habitar as árvores. Alguns autores referem-se a Symphalangus e Nomascus com o termo Hylobates. Os seis gêneros incluem: H. concolor (gibão de crista ou preto), H. hoolock (gibão Hoolock), H. klossii (gibão de Kloss; siamang anão), H. lar (gibão comum), H. pileatus (gibão de chapéu) e H. syndactylus (siamang). H. lar também é conhecida como H. agilis (gibão lar), H. moloch (gibão ágil) e H. muelleri (gibão prateado). .
0.54
0794
 
Neuraminidase .
Sialidase .
Enzima que catalisa a hidrólise de ligações alfa-2,3, alfa-2,6 e alfa-2,8 (a uma velocidade decrescente, respectivamente) dos resíduos siálicos terminais de oligossacarídeos, glicoproteínas, glicolipídeos, ácido colomínico e substrato sintético. (Tradução livre do original: Enzyme Nomenclature, 1992) .
0.53
5313042
 
Mucolipidoses .
Doença da Célula I .
Lipomucopolissacaridose .
Polidistrofia de Pseudo-Hurler .
Síndrome de Mioclonia com Manchas Vermelho-Cereja .
Doença da Deficiência de Gangliosídeo Sialidase .
Mucolipidose .
Sialidose .
Síndrome de Mioclonia com Mancha Vermelho-Cereja .
DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE GANGLIOSÍDIO SIALIDASE .
DOENÇA DA CÉLULA-I .
Grupo de doenças metabólicas hereditárias caracterizadas pelo acúmulo de quantidades excessivas de mucopolissacarídeos ácidos, esfingolípideos e/ou glicolipídeos nas células viscerais e mesenquimais. Quantidades anormais de esfingolipídeos e glicolipídeos estão presentes no tecido neural. DEFICIÊNCIA INTELECTUAL e mudanças esqueléticas, notadamente disostose multiplex, ocorrem frequentemente. .
0.52
11967
 
Poligelina .
HAEMACCEL .
HEMACEL .
Solução coloidal a 3,5 por cento contendo peptídeos polimerizados com ligações cruzadas de ureia. Possui peso molecular de aproximadamente 35.000 e é preparada a partir de gelatina e eletrólitos. A solução polimérica é utilizada como expansor de plasma. .
0.51
4299
 
Polícia .
Policiais .
Agentes para Cumprimento das Leis .
Agentes da lei encarregados da responsabilidade de manter e reforçar a lei e a ordem entre os cidadãos. .
0.50
2754180
 
Cálculos das Glândulas Salivares .
Sialolitíase .
Pedras das Glândulas Salivares .
PEDRAS SALIVARES .
Cálculos ocorrendo numa glândula salivar. A maioria dos cálculos das glândulas salivares ocorre na glândula submandibular, mas também podem ocorrer na glândula parótida e nas glândulas subligual e salivar menor. .
0.49
56670