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 Categorias DeCS

D10 Lipídeos .
D10.532 Lipoproteínas .
D10.532.091 Apolipoproteínas .
D10.532.091.200 Apolipoproteínas A .
D10.532.091.200.100 Apolipoproteína A-I .
D10.532.091.200.575 Apolipoproteína A-V .
D10.532.091.750 Apolipoproteínas L .
D10.532.091.750.500 Apolipoproteína L1 .
D10.532.350 Lipoproteína(a) .
D10.532.350.500 Apoproteína(a) .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.070 Apoproteínas .
D12.776.070.400 Apolipoproteínas .
D12.776.070.400.200 Apolipoproteínas A .
D12.776.070.400.200.100 Apolipoproteína A-I .
D12.776.070.400.200.575 Apolipoproteína A-V .
D12.776.070.400.750 Apolipoproteínas L .
D12.776.070.400.750.500 Apolipoproteína L1 .
D12.776.521 Lipoproteínas .
D12.776.521.120 Apolipoproteínas .
D12.776.521.120.200 Apolipoproteínas A .
D12.776.521.120.200.100 Apolipoproteína A-I .
D12.776.521.120.200.575 Apolipoproteína A-V .
D12.776.521.120.750 Apolipoproteínas L .
D12.776.521.120.750.500 Apolipoproteína L1 .
D12.776.521.400 Lipoproteína(a) .
D12.776.521.400.500 Apoproteína(a) .
D12.776.631 Proteínas do Tecido Nervoso .
D12.776.631.750 Sinapsinas .
D12.776.744 Fosfoproteínas .
D12.776.744.840 Sinapsinas .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Apolipoproteína A-V .
Proteína APOA5 .
Proteína Apo A-V .
Proteína Apo A5 .
Proteína ApoA-V .
Apolipoproteína A5 .
Apolipoproteína secundária que se associa com LIPOPROTEÍNAS HDL, com LIPOPROTEÍNAS VLDL e com QUILOMÍCRONS. Regula os níveis plasmáticos de TRIGLICÉRIDES por meio da ativação da LIPOPROTEÍNA LIPASE de APOLIPOPROTEÍNA C-II e pela inibição da hidrólise hepática de triglicérides VLDL. .
0.75
 
Apolipoproteína A-I .
Apo A-I .
Componente proteico mais abundante das LIPOPROTEÍNAS HDL. Esta proteína atua como aceptor do COLESTEROL liberado das células, promovendo o efluxo do colesterol para o HDL e depois para o FÍGADO, para ser excretado (transporte reverso do colesterol). Atua também como cofator da LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASE, que forma ÉSTERES DE COLESTEROL nas partículas de HDL. As mutações no gene APOA1 causam deficiência de HDL, como na doença familiar de deficiência da alfa lipoproteína e em alguns pacientes com a DOENÇA DE TANGIER. .
0.63
 
Sinapsinas .
Sinapsina I .
Sinapsina II .
Sinapsina III .
Proteína I .
Proteína III .
Família de proteínas associadas às vesículas sinápticas envolvidas na regulação de curto prazo da liberação de NEUROTRANSMISSORES. A sinapsina I, o membro predominante desta família, liga as VESÍCULAS SINÁPTICAS a FILAMENTOS DE ACTINA no terminal nervoso pré-sináptico. Essas interações são moduladas pela FOSFORILAÇÃO reversível da sinapsina I através de várias vias de transdução de sinal. A proteína também é um substrato para PROTEÍNAS QUINASES DEPENDENTES DE C-AMP e para PROTEÍNAS QUINASES DEPENDENTES DE CÁLCIO-CALMODULINA. Acredita-se que essas propriedades funcionais também sejam compartilhadas pela sinapsina II. .
0.55
 
Apolipoproteínas A .
Apo-A .
Proteínas estruturais das alfa-lipoproteínas (LIPOPROTEÍNAS DE ALTA DENSIDADE), incluindo a APOLIPOPROTEÍNA A-I e a APOLIPOPROTEÍNA A-II. Podem modular a atividade da LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASE. Pacientes portadores de aterosclerose possuem baixos níveis de apolipoproteína A. Estão ausentes ou presentes em concentrações plasmáticas extremamente baixas na DOENÇA DE TANGIER. .
0.50
 
Apoproteína(a) .
Apolipoproteína Lp(a) .
Constituinte proteico grande e altamente glicosilado da LIPOPROTEÍNA (A). Apresenta muito pouca afinidade por lipídeos, mas forma uniões dissulfídicas com APOLIPOPROTEÍNA B 100. A apoproteína (a) tem atividade SERINA PROTEASE e pode ter tamanhos que variam de 400 a 800 kDa. É homóloga ao PLAMINOGÊNIO e é conhecida por modular a TROMBOSE e a FIBRINÓLISE. .
0.50
 
Apolipoproteína L1 .
Apolipoproteína L .
Proteína ApoL .
Proteína ApoL1 .
Proteína ApoL altamente expressa pelo fígado. Possui atividade tripanossomicida por meio de sua habilidade em permeabilizar as membranas de TRYPANOSOMA. Mutações no gene APOL1 estão associadas com a GLOMERULOSCLEROSE SEGMENTAR E FOCAL do tipo 4. .
0.47
 
Apolipoproteínas L .
Família de Apolipoproteínas L .
Proteínas ApoL .
Família de apolipoproteínas de humanos que são estruturalmente semelhantes a proteínas da família 2 de LEUCEMIA DE CÉLULAS B. Além de seu papel no transporte de colesterol e lipídeo, são expressas por CÉLULAS MIELOIDES e CÉLULAS ENDOTELIAIS durante a INFLAMAÇÃO e podem atuar para promover a MORTE CELULAR. .
0.46