Raquitismo. Raquítis . Transtornos causados por interrupção da CALCIFICAÇÃO FISIOLÓGICA manifestada como OSTEOMALÁCIA em adultos e deformações características nas primeira e segunda infâncias devidas à perturbações na OSTEOGÊNESE normal. O processo de mineralização pode ser interrompido por bloqueio na homeostase de VITAMINA D, FÓSFORO ou CÁLCIO, resultante de deficiências nutricionais, adquiridas, metabólicas hereditárias ou hormonais. . 1.00
Distúrbio Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica. Distúrbio Mineral e Ósseo da Doença Renal Crônica . Distúrbio Mineral e Ósseo-Doença Crônica do Rim . Distúrbio Mineral e Ósseo-Doença Renal Crônica . Distúrbio do Metabolismo Mineral e Ósseo Decorrente da Doença Renal Crônica . Doença Crônica do Rim-Distúrbio Mineral e Ósseo . Doença Crônica do Rim-Transtorno Mineral e Ósseo . DMO-DRC . CKD-MBD . Doença Óssea na Doença Renal Crônica . Doença Renal Crônica-Transtorno Mineral e Ósseo . Doença Renal Crônica Associada à Doença Mineral Óssea . Osteodistrofia Renal . Raquitismo Renal . Transtorno Mineral e Ósseo da Doença Renal Crônica . Transtorno Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica . Transtorno Mineral e Ósseo-Doença Crônica do Rim . Descalcificação óssea ou desenvolvimento anormal do osso devido a NEFROPATIAS crônicas, nas quais a síntese da 1,25-DI-HIDROXIVITAMINA D 3 pelos rins está comprometida, levando a uma menor retroalimentação negativa sobre o HORMÔNIO PARATIREÓIDEO. O HIPERPARATIREOIDISMO SECUNDÁRIO resultante acarreta distúrbios ósseos. . 0.81
Raquitismo Hipofosfatêmico. Raquitismo Resistente a Vitamina D . Distúrbio caracterizado por HIPOFOSFATEMIA, RAQUITISMO e OSTEOMALACIA resultante da ausência de reabsorção do fosfato pelos rins e possíveis defeitos no metabolismo da vitamina D. . 0.67
Disrafismo Espinal. Disrafismo Espinhal . Espinha Bífida . Estado Disráfico . Raquisquise . Defeitos congênitos de fechamento de um ou mais arcos vertebrais que podem estar associados com malformações da medula espinal, raizes de nervos, bandas fibrosas congênitas, lipomas e cistos congênitos. Estas malformações variam de suave (ex., ESPINHA BÍFIDA OCULTA) a grave, incluindo raquisquise, onde há insuficiência completa da fusão da medula espinal e do tubo neural resultando em exposição da medula espinal na superfície. O disrafismo espinal inclui todas as formas de espinha bífida. A forma aberta é chamada ESPINHA BÍFIDA CÍSTICA e a forma fechada é a ESPINHA BÍFIDA OCULTA. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p34) . 0.60
Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar. Raquitismo Hipofosfatêmico Dominante Ligado ao Cromossomo X . Raquitismo Hipofosfatêmico Ligado ao Cromossomo X . Raquitismo Hipofosfatêmico Associado ao Cromossomo X . Transtorno hereditário caracterizado por HIPOFOSFATEMIA, RAQUITISMO, OSTEOMALACIA, deficiências renais na reabsorção de fosfato e metabolismo da vitamina D e retardo no crescimento. Foram descritas variantes dominantes e recessivas, autossômicas e ligadas ao X. . 0.59
Nervos Espinhais. Nervos Raquidianos . Os 31 pares de nervos periféricos formados pela união das raizes espinhais dorsal e ventral de cada segmento da medula espinhal. Os plexos nervosos espinhais e as raizes espinhais também estão incluídos nesta definição. . 0.50
Bulbo. Bulbo Raquiano . Medula Oblonga . Porção inferior do TRONCO ENCEFÁLICO. É inferior à PONTE e anterior ao CEREBELO. A medula oblonga serve como estação de retransmissão entre o encéfalo e o cordão espinhal, e contém centros que regulam as atividades respiratória, vasomotora, cardíaca e reflexa. . 0.49
