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 Categorias DeCS

C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.116 Doenças Ósseas .
C05.116.198 Doenças Ósseas Metabólicas .
C05.116.198.709 Pseudo-Hipoparatireoidismo .
C05.116.198.709.628 Pseudopseudo-Hipoparatireoidismo .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.618 Erros Inatos do Metabolismo dos Metais .
C16.320.565.618.815 Pseudo-Hipoparatireoidismo .
C16.320.565.618.815.815 Pseudopseudo-Hipoparatireoidismo .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.104 Doenças Ósseas Metabólicas .
C18.452.104.709 Pseudo-Hipoparatireoidismo .
C18.452.104.709.628 Pseudopseudo-Hipoparatireoidismo .
C18.452.174 Distúrbios do Metabolismo do Cálcio .
C18.452.174.766 Pseudo-Hipoparatireoidismo .
C18.452.174.766.815 Pseudopseudo-Hipoparatireoidismo .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.618 Erros Inatos do Metabolismo dos Metais .
C18.452.648.618.815 Pseudo-Hipoparatireoidismo .
C18.452.648.618.815.815 Pseudopseudo-Hipoparatireoidismo .
C19 Doenças do Sistema Endócrino .
C19.642 Doenças das Paratireoides .
C19.642.482 Hipoparatireoidismo .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Pseudo-Hipoparatireoidismo .
Síndrome hereditária clinicamente parecida com HIPOPARATIREOIDISMO. É caracterizada por HIPOCALCEMIA, HIPERFOSFATEMIA e dano ao desenvolvimento do esqueleto e causada por falha na resposta ao HORMÔNIO PARATIREOIDE, mais do que por deficiências propriamente ditas. Uma forma grave com resistência a múltiplos hormônios é denominada Tipo 1a e está associada com o alelo mutante de herança materna do gene que codifica pelo menos uma das SUBUNIDADES ALFA DE PROTEÍNAS DE LIGAÇÃO AO GTP. .
0.75
191300
 
Pseudopseudo-Hipoparatireoidismo .
Pseudo-Pseudo-Hipoparatireoidismo .
Forma de PSEUDO-HIPOPARATIREOIDISMO caracterizada pelas mesmas características, a não ser pela resposta anormal a hormônios tais como o HORMÔNIO PARATIREÓIDEO. Está associado com alelos mutantes de herança paterna do gene que codifica ao menos uma das SUBUNIDADES ALFA DE PROTEÍNAS DE LIGAÇÃO AO GTP. .
0.44
7229
 
Hipoparatireoidismo .
Afecção causada por deficiência do HORMÔNIO PARATIREÓIDEO (ou HPT). É caracterizado por HIPOCALCEMIA (que leva a TETANIA) e hiperfosfatemia. A forma adquirida é devida a remoção ou lesão nas GLÂNDULAS PARATIREOIDES. A forma congênita é devida a mutação em genes como TBX1 (ver SÍNDROME DE DIGEORGE), CASR que codifica os RECEPTORES DE DETECÇÃO DE CÁLCIO, ou PTH que codifica hormônio paratireóideo. .
0.32
963671