Mucolipidoses. Doença da Célula I . Lipomucopolissacaridose . Polidistrofia de Pseudo-Hurler . Síndrome de Mioclonia com Manchas Vermelho-Cereja . Doença da Deficiência de Gangliosídeo Sialidase . Mucolipidose . Sialidose . Síndrome de Mioclonia com Mancha Vermelho-Cereja . DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE GANGLIOSÍDIO SIALIDASE . DOENÇA DA CÉLULA-I . Grupo de doenças metabólicas hereditárias caracterizadas pelo acúmulo de quantidades excessivas de mucopolissacarídeos ácidos, esfingolípideos e/ou glicolipídeos nas células viscerais e mesenquimais. Quantidades anormais de esfingolipídeos e glicolipídeos estão presentes no tecido neural. DEFICIÊNCIA INTELECTUAL e mudanças esqueléticas, notadamente disostose multiplex, ocorrem frequentemente. . 0.83
Notophthalmus viridescens. Salamandra Americana . Diemictylus viridescens . Tritão com Manchas Vermelhas . Triturus viridescens . Espécie de tritão da família Salamandridae em que as larvas transformam-se para a fase de lagarto terrestre, e posteriormente em adulto aquático. Ocorre do Canadá ao sul dos Estados Unidos. Viridescens refere-se à coloração esverdeada frequentemente observada nesta espécie. . 0.45
Rhizophoraceae. Bruguiera . Cassipourea . Cassipúrea . Ceriops . Kandelia . Mangue Americano . Mangue-de-Espeto . Mangue-de-Pendão . Mangue-do-Brejo . Mangue-Gaiteiro . Mangue Vermelho . Rhizophora . Rhizophora mangle . Mangue-de-Água-Doce . Mangue-do-Pará . Família de plantas (ordem Rhizophorales, subclasse Rosidae, classe Magnoliopsida) compostas por árvores de manguezais. . 0.44
Mioclonia. Abalos Mioclônicos . Mioclonia de Ação . Mioclonia Noturna . Mioclonia Palatal . Polimioclonia . PARAMIOCLONIA MÚLTIPLA . Contrações involuntárias semelhantes a choque, irregulares no ritmo e na amplitude, seguidas por relaxamento de um músculo ou grupo de músculos. Esta afecção pode ser uma característica de algumas DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL (ex., EPILEPSIA MIOCLÔNICA). A mioclonia noturna é a principal característica da SÍNDROME DA MIOCLONIA NOTURNA. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp102-3) . 0.44
Síndrome de Opsoclonia-Mioclonia. Ataxia Paraneoplásica de Opsoclonia-Mioclonia . Síndrome Opsoclonomioclônica . Síndrome de Opsoclonomioclonia . Síndrome Opsomioclônica . Síndrome de Opsoclonia e Mioclonia . Síndrome de Opsoclono e Mioclono . Síndrome Opsoclono-Mioclônica . Síndrome de Opsoclono-Mioclonia . Estado neurológico caracterizado por um descontrole de movimentos irregulares e rápidos dos olhos (Opsoclonia) e dos músculos (Mioclonia) causando desequilíbrio e tremores de marcha. É também conhecida como síndrome dos olhos e pés dançantes e está frequentemente associada com neoplasias, infecções virais ou transtornos autoimunes que envolvem o sistema nervoso. . 0.39
Dissinergia Cerebelar Mioclônica. Síndrome Cerebelar de Ramsay Hunt . Dissinergia Cerebelar . Atrofia do Núcleo Denteado Cerebelar . Dissinergia Mioclônica Cerebelar . SÍNDROME DENTADA DE RAMSAY HUNT . Afecção caracterizada por ATAXIA CEREBELAR progressiva combinada com MIOCLONIA, normalmente se apresentando na terceira década de vida ou mais tarde. Outros sinais clínicos podem incluir ATAQUES generalizados e focais, espasticidade e DISCINESIAS. Foram relatados padrões de herança autossômica dominante e autossômica recessiva. O núcleo dentado e a conjuntiva braquial do CEREBELO são atróficos, com envolvimento variado da medula espinhal, córtex cerebelar e gânglios da base. . 0.37
Síndrome MERRF. Doença de Fukuhara . Epilepsia Mioclônica com Fibras Vermelhas Rotas . Encefalomiopatia mitocondrial caracterizada clinicamente por um transtorno convulsivo misto, mioclonia, ataxia progressiva, espasticidade e uma miopatia leve. Também podem ocorrer disartria, atrofia óptica, retardo do crescimento, surdez e demência. Este estado tende a se apresentar na infância e ser transmitido através da mãe. Biópsias musculares revelam fibras vermelhas e dilaceradas e defeitos na cadeia enzimática respiratória. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed, p986) . 0.37
