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 Categorias DeCS

B01 Eucariotos .
B01.050 Animais .
B01.050.150 Cordados .
B01.050.150.900 Vertebrados .
B01.050.150.900.090 Anfíbios .
B01.050.150.900.090.608 Urodelos .
B01.050.150.900.090.608.700 Salamandridae .
B01.050.150.900.090.608.700.500 Notophthalmus .
B01.050.150.900.090.608.700.500.480 Notophthalmus viridescens .
B01.650 Plantas .
B01.650.940 Viridiplantae .
B01.650.940.800 Estreptófitas .
B01.650.940.800.575 Embriófitas .
B01.650.940.800.575.912 Traqueófitas .
B01.650.940.800.575.912.250 Magnoliopsida .
B01.650.940.800.575.912.250.841 Rhizophoraceae .
C04 Neoplasias .
C04.588 Neoplasias por Localização .
C04.588.614 Neoplasias do Sistema Nervoso .
C04.588.614.550 Síndromes Paraneoplásicas do Sistema Nervoso .
C04.588.614.550.600 Síndrome de Opsoclonia-Mioclonia .
C04.730 Síndromes Paraneoplásicas .
C04.730.856 Síndromes Paraneoplásicas do Sistema Nervoso .
C04.730.856.596 Síndrome de Opsoclonia-Mioclonia .
C05 Doenças Musculoesqueléticas .
C05.116 Doenças Ósseas .
C05.116.198 Doenças Ósseas Metabólicas .
C05.116.198.371 Mucolipidoses .
C05.651 Doenças Musculares .
C05.651.460 Miopatias Mitocondriais .
C05.651.460.620 Encefalomiopatias Mitocondriais .
C05.651.460.620.530 Síndrome MERRF .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidoses .
C10.228.140.163.100.545 Síndrome MERRF .
C10.228.140.252 Doenças Cerebelares .
C10.228.140.252.700 Degenerações Espinocerebelares .
C10.228.140.252.700.250 Dissinergia Cerebelar Mioclônica .
C10.228.140.490 Epilepsia .
C10.228.140.490.375 Epilepsia Generalizada .
C10.228.140.490.375.130 Epilepsias Mioclônicas .
C10.228.140.490.375.130.650 Epilepsias Mioclônicas Progressivas .
C10.228.140.490.375.130.650.700 Síndrome MERRF .
C10.228.140.490.493 Síndromes Epilépticas .
C10.228.140.490.493.063 Epilepsias Mioclônicas .
C10.228.140.490.493.063.650 Epilepsias Mioclônicas Progressivas .
C10.228.140.490.493.063.650.700 Síndrome MERRF .
C10.228.758 Transtornos da Motilidade Ocular .
C10.228.758.500 Síndrome de Opsoclonia-Mioclonia .
C10.228.854 Doenças da Medula Espinal .
C10.228.854.787 Degenerações Espinocerebelares .
C10.228.854.787.500 Dissinergia Cerebelar Mioclônica .
C10.292 Doenças dos Nervos Cranianos .
C10.292.562 Transtornos da Motilidade Ocular .
C10.292.562.831 Síndrome de Opsoclonia-Mioclonia .
C10.574 Doenças Neurodegenerativas .
C10.574.500 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C10.574.500.825 Degenerações Espinocerebelares .
C10.574.500.825.250 Dissinergia Cerebelar Mioclônica .
C10.574.781 Síndromes Paraneoplásicas do Sistema Nervoso .
C10.574.781.662 Síndrome de Opsoclonia-Mioclonia .
C10.597 Manifestações Neurológicas .
C10.597.350 Discinesias .
C10.597.350.500 Mioclonia .
C10.597.350.500.500 Síndrome de Opsoclonia-Mioclonia .
C10.668 Doenças Neuromusculares .
C10.668.491 Doenças Musculares .
C10.668.491.500 Miopatias Mitocondriais .
C10.668.491.500.500 Encefalomiopatias Mitocondriais .
C10.668.491.500.500.550 Síndrome MERRF .
C11 Oftalmopatias .
C11.590 Transtornos da Motilidade Ocular .
C11.590.725 Síndrome de Opsoclonia-Mioclonia .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.400 Transtornos Heredodegenerativos do Sistema Nervoso .
C16.320.400.780 Degenerações Espinocerebelares .
C16.320.400.780.500 Dissinergia Cerebelar Mioclônica .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidoses .
C16.320.565.189.545 Síndrome MERRF .
C16.320.565.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C16.320.565.202.670 Mucolipidoses .
C16.320.565.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C16.320.565.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidoses .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidoses .
C18.452.132.100.545 Síndrome MERRF .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidoses .
C18.452.648.189.545 Síndrome MERRF .
C18.452.648.202 Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos .
C18.452.648.202.670 Mucolipidoses .
C18.452.648.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C18.452.648.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidoses .
C18.452.660 Doenças Mitocondriais .
C18.452.660.560 Miopatias Mitocondriais .
C18.452.660.560.620 Encefalomiopatias Mitocondriais .
C18.452.660.560.620.530 Síndrome MERRF .
C23 Condições Patológicas, Sinais e Sintomas .
C23.888 Sinais e Sintomas .
C23.888.592 Manifestações Neurológicas .
C23.888.592.350 Discinesias .
C23.888.592.350.500 Mioclonia .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Mucolipidoses .
Doença da Célula I .
Lipomucopolissacaridose .
Polidistrofia de Pseudo-Hurler .
Síndrome de Mioclonia com Manchas Vermelho-Cereja .
Doença da Deficiência de Gangliosídeo Sialidase .
Mucolipidose .
Sialidose .
Síndrome de Mioclonia com Mancha Vermelho-Cereja .
DOENÇA DA DEFICIÊNCIA DE GANGLIOSÍDIO SIALIDASE .
DOENÇA DA CÉLULA-I .
Grupo de doenças metabólicas hereditárias caracterizadas pelo acúmulo de quantidades excessivas de mucopolissacarídeos ácidos, esfingolípideos e/ou glicolipídeos nas células viscerais e mesenquimais. Quantidades anormais de esfingolipídeos e glicolipídeos estão presentes no tecido neural. DEFICIÊNCIA INTELECTUAL e mudanças esqueléticas, notadamente disostose multiplex, ocorrem frequentemente. .
0.83
 
Notophthalmus viridescens .
Salamandra Americana .
Diemictylus viridescens .
Tritão com Manchas Vermelhas .
Triturus viridescens .
Espécie de tritão da família Salamandridae em que as larvas transformam-se para a fase de lagarto terrestre, e posteriormente em adulto aquático. Ocorre do Canadá ao sul dos Estados Unidos. Viridescens refere-se à coloração esverdeada frequentemente observada nesta espécie. .
0.45
 
Rhizophoraceae .
Bruguiera .
Cassipourea .
Cassipúrea .
Ceriops .
Kandelia .
Mangue Americano .
Mangue-de-Espeto .
Mangue-de-Pendão .
Mangue-do-Brejo .
Mangue-Gaiteiro .
Mangue Vermelho .
Rhizophora .
Rhizophora mangle .
Mangue-de-Água-Doce .
Mangue-do-Pará .
Família de plantas (ordem Rhizophorales, subclasse Rosidae, classe Magnoliopsida) compostas por árvores de manguezais. .
0.44
 
Mioclonia .
Abalos Mioclônicos .
Mioclonia de Ação .
Mioclonia Noturna .
Mioclonia Palatal .
Polimioclonia .
PARAMIOCLONIA MÚLTIPLA .
Contrações involuntárias semelhantes a choque, irregulares no ritmo e na amplitude, seguidas por relaxamento de um músculo ou grupo de músculos. Esta afecção pode ser uma característica de algumas DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL (ex., EPILEPSIA MIOCLÔNICA). A mioclonia noturna é a principal característica da SÍNDROME DA MIOCLONIA NOTURNA. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp102-3) .
0.44
 
Síndrome de Opsoclonia-Mioclonia .
Ataxia Paraneoplásica de Opsoclonia-Mioclonia .
Síndrome Opsoclonomioclônica .
Síndrome de Opsoclonomioclonia .
Síndrome Opsomioclônica .
Síndrome de Opsoclonia e Mioclonia .
Síndrome de Opsoclono e Mioclono .
Síndrome Opsoclono-Mioclônica .
Síndrome de Opsoclono-Mioclonia .
Estado neurológico caracterizado por um descontrole de movimentos irregulares e rápidos dos olhos (Opsoclonia) e dos músculos (Mioclonia) causando desequilíbrio e tremores de marcha. É também conhecida como síndrome dos olhos e pés dançantes e está frequentemente associada com neoplasias, infecções virais ou transtornos autoimunes que envolvem o sistema nervoso. .
0.39
 
Dissinergia Cerebelar Mioclônica .
Síndrome Cerebelar de Ramsay Hunt .
Dissinergia Cerebelar .
Atrofia do Núcleo Denteado Cerebelar .
Dissinergia Mioclônica Cerebelar .
SÍNDROME DENTADA DE RAMSAY HUNT .
Afecção caracterizada por ATAXIA CEREBELAR progressiva combinada com MIOCLONIA, normalmente se apresentando na terceira década de vida ou mais tarde. Outros sinais clínicos podem incluir ATAQUES generalizados e focais, espasticidade e DISCINESIAS. Foram relatados padrões de herança autossômica dominante e autossômica recessiva. O núcleo dentado e a conjuntiva braquial do CEREBELO são atróficos, com envolvimento variado da medula espinhal, córtex cerebelar e gânglios da base. .
0.37
 
Síndrome MERRF .
Doença de Fukuhara .
Epilepsia Mioclônica com Fibras Vermelhas Rotas .
Encefalomiopatia mitocondrial caracterizada clinicamente por um transtorno convulsivo misto, mioclonia, ataxia progressiva, espasticidade e uma miopatia leve. Também podem ocorrer disartria, atrofia óptica, retardo do crescimento, surdez e demência. Este estado tende a se apresentar na infância e ser transmitido através da mãe. Biópsias musculares revelam fibras vermelhas e dilaceradas e defeitos na cadeia enzimática respiratória. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed, p986) .
0.37