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 Categorias DeCS

C02 Viroses .
C02.782 Infecções por Vírus de RNA .
C02.782.815 Infecções por Retroviridae .
C02.782.815.616 Infecções por Lentivirus .
C02.782.815.616.400 Infecções por HIV .
C02.782.815.616.400.040 Síndrome de Imunodeficiência Adquirida .
C02.800 Doenças Sexualmente Transmissíveis .
C02.800.801 Doenças Virais Sexualmente Transmissíveis .
C02.800.801.400 Infecções por HIV .
C02.800.801.400.040 Síndrome de Imunodeficiência Adquirida .
C02.839 Doenças por Vírus Lento .
C02.839.040 Síndrome de Imunodeficiência Adquirida .
C15 Doenças Sanguíneas e Linfáticas .
C15.378 Doenças Hematológicas .
C15.378.147 Transtornos das Proteínas Sanguíneas .
C15.378.147.333 Disgamaglobulinemia .
C15.378.147.333.249 Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.413 Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM .
C20 Doenças do Sistema Imune .
C20.673 Síndromes de Imunodeficiência .
C20.673.430 Disgamaglobulinemia .
C20.673.430.249 Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM .
C20.673.480 Infecções por HIV .
C20.673.480.040 Síndrome de Imunodeficiência Adquirida .
G02 Fenômenos Químicos .
G02.111 Fenômenos Bioquímicos .
G02.111.570 Estrutura Molecular .
G02.111.570.820 Conformação Molecular .
G02.111.570.820.709 Conformação Proteica .
G02.111.570.820.709.275 Elementos Estruturais de Proteínas .
G02.111.570.820.709.275.750 Domínios Proteicos .
G02.111.570.820.709.275.750.250 Domínios de Imunoglobulina .
G12 Fenômenos do Sistema Imunológico .
G12.450 Imunidade .
SP4 Saúde Ambiental .
SP4.001 Saúde .
SP4.001.012 Doença Ambiental .
SP4.001.012.148 Doenças Transmissíveis .
SP4.001.012.148.179 Síndrome de Imunodeficiência Adquirida .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Síndromes de Imunodeficiência .
Síndromes de Deficiência Imunológica .
Síndrome de Deficiência de Anticorpos .
Síndromes nas quais há deficiência ou defeito nos mecanismos de imunidade, tanto celular como humoral. .
0.58
 
Imunidade .
Imunodeficiência .
Não suscetibilidade aos efeitos invasivos (ou patogênicos) de microrganismos estranhos ou ao efeito tóxico de substâncias antigênicas. .
0.51
 
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida .
AIDS 17655 .
SIDA 17655 .
Síndrome da Imunodeficiência Adquirida .
Síndrome de Deficiência Imunológica Adquirida .
Síndrome da Deficiência Imunológica Adquirida .
Síndrome da Imunodeficência Adquirida .
Defeito adquirido da imunidade celular associado com a infecção pelo vírus da imunodeficiência adquirida humana (HIV), uma contagem de linfócitos T CD4-positivo abaixo de 200 células/microlitro ou menos do que 14 por cento do total de linfócitos, além de um aumento na susceptibilidade a infecções oportunísticas e neoplasias malignas. As manifestações clínicas incluem também emaciação e demência. Esses elementos refletem os critérios para AIDS de acordo com o CDC em 1993. .
0.45
 
Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM .
Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 2 .
Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 3 .
Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 5 .
Síndrome de Hiper-IgM e Imunodeficiência .
Síndrome da Imunodeficiência com Hiper-IgM .
Síndrome de Hiper-IgM .
Síndrome de Imunodeficiência con Hiper-IgM .
Síndrome de Hiper-IgM e Imunodeficiência Tipo 2 .
Síndrome de Hiper-IgM e Imunodeficiência Tipo 3 .
Síndrome de Hiper-IgM e Imunodeficiência Tipo 5 .
Síndrome de imunodeficiência hereditária rara caracterizada por níveis séricos normais ou elevados de IMUNOGLOBULINA M e ausência das IMUNOGLOBULINA G, IMUNOGLOBULINA A e IMUNOGLOBULINA E. Resulta em uma profunda suscetibilidade a INFECÇÕES BACTERIANAS e um aumento da suscetibilidade a INFECÇÕES OPORTUNISTAS. Há vários subtipos de síndromes de imunodeficiência hiper-IgM dependendo da localização da mutação genética. .
0.43
 
Domínios de Imunoglobulina .
Dobra de Imunoglobulina .
Domínio C1 de Ig .
Domínio C1 de Imunoglobulina .
Domínio C2 de Ig .
Domínio C2 de Imunoglobulina .
Domínio de Configuração C1 de Imunoglobulina .
Domínio de Configuração C2 de Ig .
Domínio de Configuração C2 de Imunoglobulina .
Domínio de Configuração de Imunoglobulina V .
Domínio de Configuração I de Imunoglobulina .
Domínio de Configuração V de Ig .
Domínio de Imunoglobulina .
Domínio I de Imunoglobulina .
Domínio Ig .
Domínio Semelhante a Ig .
Domínio Semelhante a Imunoglobulina .
Domínio V de Ig .
Domínio V de Imunoglobulina .
Domínios Ig .
Domínios compactos de proteína globular de aproximadamente 80 a 110 aminoácidos. São caracterizados por duas pregas beta antiparalelas estabilizadas por interações de HIDROFOBICIDADE e ligações dissulfídicas entre as fitas opostas. Três principais subtipos de domínios de Ig são reconhecidos: variável (V), intermediário (I) e constante (C1 ou C2). Membros da superfamília das imunoglobulinas incluem RECEPTORES DE ANTÍGENOS, RECEPTORES DE CITOCINAS e MOLÉCULAS DE ADESÃO CELULAR que possuem domínios de imunoglobulina. .
0.42