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 Categorias DeCS

C04 Neoplasias .
C04.557 Neoplasias por Tipo Histológico .
C04.557.435 Neoplasias Complexas Mistas .
C04.557.435.595 Tumor de Wilms .
C04.557.435.595.220 Síndrome de Denys-Drash .
C04.557.435.595.950 Síndrome WAGR .
C04.588 Neoplasias por Localização .
C04.588.945 Neoplasias Urogenitais .
C04.588.945.947 Neoplasias Urológicas .
C04.588.945.947.535 Neoplasias Renais .
C04.588.945.947.535.585 Tumor de Wilms .
C04.588.945.947.535.585.220 Síndrome de Denys-Drash .
C04.588.945.947.535.585.950 Síndrome WAGR .
C04.700 Síndromes Neoplásicas Hereditárias .
C04.700.635 Tumor de Wilms .
C04.700.635.220 Síndrome de Denys-Drash .
C04.700.635.950 Síndrome WAGR .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.597 Manifestações Neurológicas .
C10.597.606 Manifestações Neurocomportamentais .
C10.597.606.643 Deficiência Intelectual .
C10.597.606.643.969 Síndrome WAGR .
C11 Oftalmopatias .
C11.250 Anormalidades do Olho .
C11.250.060 Aniridia .
C11.250.060.950 Síndrome WAGR .
C11.270 Oftalmopatias Hereditárias .
C11.270.060 Aniridia .
C11.270.060.950 Síndrome WAGR .
C11.941 Doenças da Úvea .
C11.941.375 Doenças da Íris .
C11.941.375.060 Aniridia .
C11.941.375.060.950 Síndrome WAGR .
C12 Doenças Urogenitais Masculinas .
C12.706 Anormalidades Urogenitais .
C12.706.316 Transtornos do Desenvolvimento Sexual .
C12.706.316.096 Transtornos 46, XY do Desenvolvimento Sexual .
C12.706.316.096.562 Síndrome de Denys-Drash .
C12.706.316.096.624 Síndrome de Frasier .
C12.706.316.096.875 Síndrome WAGR .
C12.758 Neoplasias Urogenitais .
C12.758.820 Neoplasias Urológicas .
C12.758.820.750 Neoplasias Renais .
C12.758.820.750.585 Tumor de Wilms .
C12.758.820.750.585.220 Síndrome de Denys-Drash .
C12.758.820.750.585.950 Síndrome WAGR .
C12.777 Doenças Urológicas .
C12.777.419 Nefropatias .
C12.777.419.473 Neoplasias Renais .
C12.777.419.473.585 Tumor de Wilms .
C12.777.419.473.585.220 Síndrome de Denys-Drash .
C12.777.419.473.585.950 Síndrome WAGR .
C12.777.419.780 Insuficiência Renal .
C12.777.419.780.750 Insuficiência Renal Crônica .
C12.777.419.780.750.500 Falência Renal Crônica .
C12.777.419.780.750.500.500 Síndrome de Frasier .
C13 Doenças Urogenitais Femininas e Complicações na Gravidez .
C13.351 Doenças Urogenitais Femininas .
C13.351.875 Anormalidades Urogenitais .
C13.351.875.253 Transtornos do Desenvolvimento Sexual .
C13.351.875.253.096 Transtornos 46, XY do Desenvolvimento Sexual .
C13.351.875.253.096.562 Síndrome de Denys-Drash .
C13.351.875.253.096.624 Síndrome de Frasier .
C13.351.875.253.096.875 Síndrome WAGR .
C13.351.937 Neoplasias Urogenitais .
C13.351.937.820 Neoplasias Urológicas .
C13.351.937.820.535 Neoplasias Renais .
C13.351.937.820.535.585 Tumor de Wilms .
C13.351.937.820.535.585.220 Síndrome de Denys-Drash .
C13.351.937.820.535.585.950 Síndrome WAGR .
C13.351.968 Doenças Urológicas .
C13.351.968.419 Nefropatias .
C13.351.968.419.473 Neoplasias Renais .
C13.351.968.419.473.585 Tumor de Wilms .
C13.351.968.419.473.585.220 Síndrome de Denys-Drash .
C13.351.968.419.473.585.950 Síndrome WAGR .
C13.351.968.419.780 Insuficiência Renal .
C13.351.968.419.780.750 Insuficiência Renal Crônica .
C13.351.968.419.780.750.500 Falência Renal Crônica .
C13.351.968.419.780.750.500.500 Síndrome de Frasier .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.260 Transtornos Cromossômicos .
C16.131.260.940 Síndrome WAGR .
C16.131.384 Anormalidades do Olho .
C16.131.384.079 Aniridia .
C16.131.384.079.950 Síndrome WAGR .
C16.131.939 Anormalidades Urogenitais .
C16.131.939.316 Transtornos do Desenvolvimento Sexual .
C16.131.939.316.096 Transtornos 46, XY do Desenvolvimento Sexual .
C16.131.939.316.096.562 Síndrome de Denys-Drash .
C16.131.939.316.096.624 Síndrome de Frasier .
C16.131.939.316.096.875 Síndrome WAGR .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.180 Transtornos Cromossômicos .
C16.320.180.940 Síndrome WAGR .
C16.320.290 Oftalmopatias Hereditárias .
C16.320.290.078 Aniridia .
C16.320.290.078.950 Síndrome WAGR .
C16.320.306 Síndrome de Frasier .
C16.320.700 Síndromes Neoplásicas Hereditárias .
C16.320.700.642 Tumor de Wilms .
C16.320.700.642.220 Síndrome de Denys-Drash .
C16.320.700.642.950 Síndrome WAGR .
C19 Doenças do Sistema Endócrino .
C19.391 Transtornos Gonadais .
C19.391.119 Transtornos do Desenvolvimento Sexual .
C19.391.119.096 Transtornos 46, XY do Desenvolvimento Sexual .
C19.391.119.096.562 Síndrome de Denys-Drash .
C19.391.119.096.624 Síndrome de Frasier .
C19.391.119.096.875 Síndrome WAGR .
D12 Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.624 Proteínas de Neoplasias .
D12.776.624.776 Proteínas Supressoras de Tumor .
D12.776.624.776.960 Proteínas WT1 .
G05 Fenômenos Genéticos .
G05.360 Estruturas Genéticas .
G05.360.340 Genoma .
G05.360.340.024 Componentes Genômicos .
G05.360.340.024.340 Genes .
G05.360.340.024.340.375 Genes Neoplásicos .
G05.360.340.024.340.375.249 Genes Supressores de Tumor .
G05.360.340.024.340.375.249.420 Genes do Tumor de Wilms .
G05.360.340.024.340.415 Genes Recessivos .
G05.360.340.024.340.415.400 Genes Supressores de Tumor .
G05.360.340.024.340.415.400.420 Genes do Tumor de Wilms .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Síndrome de Denys-Drash .
Síndrome de Drash .
Tumor de Wilms e Pseudo-Hermafroditismo .
Transtorno do desenvolvimento sexual caracterizado por ANORMALIDADES UROGENITAIS, DISGENESIA GONADAL e TUMOR DE WILMS. É causada por uma mutação no gene supressor do tumor de Wilms (GENES DO TUMOR DE WILMS) no cromossomo 11. .
0.95
2116
 
Genes do Tumor de Wilms .
Genes WT1 do Tumor de Wilms .
Genes WT2 do Tumor de Wilms .
Genes de Wilms .
Genes nos locus que estão envolvidos no desenvolvimento do TUMOR DE WILMS. Estão incluídos os humanos WT1 em 11p13 e WT2 (MTACT) em 11p15. .
0.74
7924
 
Tumor de Wilms .
Nefroblastoma .
Tumor de Wilms Bilateral .
Tumor renal maligno causado pela multiplicação descontrolada de elementos de origem renal (blastêmicas), estromal (CÉLULAS ESTROMAIS) e epitelial (CÉLULAS EPITELIAIS), Entretanto, nem todas as três estão presentes em todos os casos. Vários genes ou áreas cromossômicas estão associadas ao tumor de Wilms que geralmente é encontrado na infância como uma protuberância sólida do lado ou no ABDOME da criança. .
0.66
2067804
 
Síndrome de Frasier .
Síndrome caracterizada por FALÊNCIA RENAL CRÔNICA e DISGENESIA GONADAL nos fenótipos femininos com cariótipo de 46,XY ou indivíduo feminino com cariótipo normal 46,XX. É causada por mutações nos sítios de processamento do gene supressor do tumor de Wilms (GENES DO TUMOR DE WILMS) do doador no cromossomo 11. .
0.54
348
 
Proteínas WT1 .
Isoformas codificadas pelo gene supressor de tumor de Wilms WT1 (GENES DO TUMOR DE WILMS) produzidas por processamento alternativo. São fatores de transcrição contendo dedos de zinco, envolvidos tanto na transativação como na repressão e são críticos para o desenvolvimento e função normal do trato urogenital. .
0.51
52014
 
Síndrome WAGR .
Síndrome WAGR do Gene Contíguo .
Síndrome de Tumor de Wilms-Aniridia-Anormalidades Geniturinárias-Retardo Mental .
Síndrome do Tumor de Wilms, Aniridia, Anormalidades Geniturinárias e Retardo Mental .
Síndrome de Tumor de Wilms, Aniridia, Anormalidades Geniturinárias e Retardo Mental .
Síndrome do Tumor de Wilms-Aniridia-Gonadoblastoma-Retardo Mental .
Síndrome do Tumor de Wilms-Aniridia-Anormalidades Geniturinárias-Retardo Mental .
Síndrome de Tumor de Wilms-Aniridia-Malformações Geniturinárias-Retardo Mental .
Síndrome de WAGR .
Síndrome de Tumor de Wilms, Aniridia, Anormalidades Geniturinárias, Retardo Mental .
Síndrome do Tumor de Wilms, Aniridia, Anormalidades Geniturinárias, Retardo Mental .
Síndrome de Tumor de Wilms-Aniridia-Anormalidades Urogenitais-Retardo Mental .
Síndrome do Tumor de Wilms, Aniridia, Anormalidades Genitourinárias, Retardo Mental .
Síndrome de Tumor de Wilms, Aniridia, Anormalidades Genitourinárias e Retardo Mental .
Síndrome de Tumor de Wilms, Aniridia, Anormalidades Urogenitais e Retardo Mental .
Síndrome de Tumor de Wilms-Aniridia-Anomalias Geniturinárias-Retardo Mental .
Síndrome Tumor de Wilms-Aniridia-Anomalias Geniturinárias-Retardo Mental .
Síndrome Tumor de Wilms-Aniridia-Anomalias Geniturinárias-MR .
Síndrome genética contígua associada com deleções hemizigóticas da região cromossômica 11p13. O estado é caracterizado pela combinação do TUMOR DE WILMS, ANIRIDIA, ANORMALIDADES UROGENITAIS e DEFICIÊNCIA INTELECTUAL. .
0.44
387