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 Categorias DeCS

C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
Doenças Encefálicas Metabólicas Congênitas .
Doenças Metabólicas Congênitas do Sistema Nervoso Central .
Doenças Encefálicas Metabólicas Familiares .
Erros Inatos do Metabolismo do Encéfalo .
Doenças Metabólicas Congênitas do Encéfalo .
Encefalopatias Congênitas do Metabolismo .
Doenças Cerebrais Metabólicas Congênitas .
Doenças Cerebrais Metabólicas Familiares .
Erros Inatos do Metabolismo do Cérebro .
Doenças Metabólicas do Cérebro .
Doenças Metabólicas Familiares Cerebrais .
Transtornos encefálicos resultantes de erros metabólicos inatos, principalmente dos defeitos enzimáticos que levam ao acúmulo de substrato, redução na produção ou aumento dos metabólitos tóxicos através de vias alternativas. A maioria destas afecções é familiar, entretanto, também podem ocorrer mutações espontâneas no útero. .
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