beta 2-Glicoproteína I. Apolipoproteína H . beta 2 Glicoproteína I . beta 2-Glycoproteína I . beta 2 Glycoproteína I . Proteína plasmática altamente glicosilada de 44 kDa que se liga aos fosfolipídeos, incluindo a CARDIOLIPINA, RECEPTOR DE APOLIPOPROTEÍNA E, fosfolipídeos de membrana e outras regiões contendo fosfolipídeos aniônicos. Desempenha um papel na coagulação e nos processos apoptóticos. Anteriormente conhecida como apolipoproteína H é um autoantígeno em pacientes com ANTICORPOS ANTIFOSFOLIPÍDEOS. . 0.85
alfa-2-Glicoproteína-HS. alfa-2 Glicoproteína-HS . alfa-2 Glicoproteína HS . Glicoproteína HS alfa-2 . alfa2 Glicoproteína Heremans-Schimid . alfa-2 Glicoproteína Heremans-Schimid . Glicoproteína Heremans-Schmid alfa-2 . Glicoproteína Heremans-Schmid alfa 2 . alfa-2-HS-Glicoproteína . Glicoproteína alfa-2 Heremans-Schmid . Subtipo de fetuína sintetisada nos HEPATÓCITOS e secretadas na circulação. Seu principal papel é na prevenção da precipitação do CÁLCIO no SANGUE. . 0.46
Conexina 26. Conexina Cx26 . Conexina beta-2 . Conexina beta 2 . Proteína beta-2 das Junções Gap . Proteína de junções gap codificada pelo gene gap junction beta2 ou GJB2. Na cóclea e na epiderme, seus hexâmeros formam canais entre as células que se abrem e permitem a difusão célula-a-célula de pequenas moléculas, bem como de potássio em reciclagem. Mutações na conexina 26 tem sido associadas à PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL. . 0.43