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 Categorias DeCS

C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.228 Doenças do Sistema Nervoso Central .
C10.228.140 Encefalopatias .
C10.228.140.163 Encefalopatias Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C10.228.140.163.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C10.228.140.163.100.435.825 Esfingolipidoses .
C10.228.140.163.100.435.825.400 Doença de Gaucher .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.565 Erros Inatos do Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C16.320.565.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.189.435.825 Esfingolipidoses .
C16.320.565.189.435.825.400 Doença de Gaucher .
C16.320.565.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.641 Lipidoses .
C16.320.565.398.641.803 Esfingolipidoses .
C16.320.565.398.641.803.441 Doença de Gaucher .
C16.320.565.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C16.320.565.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C16.320.565.595.554.825 Esfingolipidoses .
C16.320.565.595.554.825.400 Doença de Gaucher .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatias Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.132.100.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.132.100.435.825 Esfingolipidoses .
C18.452.132.100.435.825.400 Doença de Gaucher .
C18.452.584 Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos .
C18.452.584.687 Lipidoses .
C18.452.584.687.803 Esfingolipidoses .
C18.452.584.687.803.441 Doença de Gaucher .
C18.452.648 Erros Inatos do Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatias Metabólicas Congênitas .
C18.452.648.189.435 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.189.435.825 Esfingolipidoses .
C18.452.648.189.435.825.400 Doença de Gaucher .
C18.452.648.398 Erros Inatos do Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.641 Lipidoses .
C18.452.648.398.641.803 Esfingolipidoses .
C18.452.648.398.641.803.441 Doença de Gaucher .
C18.452.648.595 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos .
C18.452.648.595.554 Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso .
C18.452.648.595.554.825 Esfingolipidoses .
C18.452.648.595.554.825.400 Doença de Gaucher .
D08 Enzimas e Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolases .
D08.811.277.450 Glicosídeo Hidrolases .
D08.811.277.450.207 Quitinases .
D08.811.277.450.420 Glucosidases .
D08.811.277.450.420.200 Celulases .
D08.811.277.450.420.200.100 beta-Glucosidase .
D08.811.277.450.420.200.500 Glucana 1,3-beta-Glucosidase .
D08.811.277.450.420.200.550 Glucana 1,4-beta-Glucosidase .
D09 Carboidratos .
D09.698 Polissacarídeos .
D09.698.365 Glucanos .
D09.698.365.089 beta-Glucanas .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
beta-Glucosidase .
Celobiases .
Exocelulase com especificidade para uma variedade de substratos beta-D-glucosídeos. Catalisa a hidrólise de resíduos terminais não redutores nos beta-D-glucosídeos com liberação de GLUCOSE. EC 3.2.1.21. .
1.00
253877
 
Glucosidases .
Enzimas que hidrolisam compostos O-glucosilados. EC 3.2.1.-. .
0.77
154112
 
Glucana 1,3-beta-Glucosidase .
Glucano 1,3-beta-Glucosidase .
Exocelulase com especificidade para as ligações 1,3-beta-D-glucosídicas. Cataliza a hidrólise de unidades beta-D-glucose dos extremos não redutores de 1,3-beta-D-glucanas liberando a GLUCOSE. .
0.76
0684
 
Glucana 1,4-beta-Glucosidase .
Glucano 1,4-beta-Glucosidase .
Exocelulase com especificidade para a hidrólise de ligações 1,4-beta-glucosídicas das 1,4-beta-D-glucanas, resultando na remoção sucessiva de unidades de GLUCOSE. .
0.76
082
 
beta-Glucanas .
beta-Glucanos .
Polímeros de glucose constituídos de um esqueleto de unidades de beta-D-glucopiranosil unidas por ligações beta-1,3 com cadeias laterais de vários comprimentos unidas por ligações beta-1,6. São os principais componentes da PAREDE CELULAR dos organismos e da FIBRA ALIMENTAR solúvel. .
0.75
213362
 
Quitinases .
Poli-beta-Glucosaminidase .
Laminarase .
Quitinase .
Glicosídeo hidrolases que quebram as ligações glicosídicas na QUITINA. São importantes para a morfogênese de insetos e vermes e na defesa de plantas contra patógenos. As quitinases humanas podem desempenhar algum papel na etiologia de alergias e da asma. .
0.73
263078
 
Doença de Gaucher .
Síndrome de Lipidose por Cerebrosídeos .
Síndrome de Lipidose devida a Cerebrosídeos .
Doença da Deficiência de Glucocerebrosidase .
Doença da Deficiência de Glucosilceramida beta-Glucosidase .
Doença Neuronopática de Gaucher .
Doença de Gaucher Tipo 1 .
Doença de Gaucher Tipo 2 .
Síndrome de Lipidose Cerebrosídia .
Transtorno autossômico recessivo causado por uma deficiência de ácido beta-glucosidase (GLUCOSILCERAMIDASE) levando a acúmulo intralisossômico de glicosilceramida, principalmente em células do SISTEMA FAGOCITÁRIO MONONUCLEAR. As características das células de Gaucher, HISTIÓCITOS preenchidos por glicoesfingolipídeos, substituem as células normais na MEDULA ÓSSEA e órgãos viscerais causando deterioração do esqueleto, hepatosplenomegalia e disfunção orgânica. Há vários subtipos baseados na presença e gravidade do envolvimento neurológico. .
0.69
803964