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 Categorias DeCS

B01 Eucariotos .
B01.650 Plantas .
B01.650.940 Viridiplantae .
B01.650.940.800 Estreptófitas .
B01.650.940.800.150 Carofíceas .
B01.650.940.800.150.150 Caráceas .
B01.650.940.800.150.150.150 Chara .
C06 Doenças do Sistema Digestório .
C06.405 Gastroenteropatias .
C06.405.117 Doenças do Esôfago .
C06.405.117.119 Transtornos de Deglutição .
C06.405.117.119.500 Transtornos da Motilidade Esofágica .
C06.405.117.119.500.204 Síndrome CREST .
C10 Doenças do Sistema Nervoso .
C10.597 Manifestações Neurológicas .
C10.597.606 Manifestações Neurocomportamentais .
C10.597.606.643 Deficiência Intelectual .
C10.597.606.643.180 Síndrome do Miado do Gato .
C10.597.606.762 Transtornos da Percepção .
C10.597.606.762.300 Alucinações .
C10.597.606.762.300.500 Síndrome de Charles Bonnet .
C14 Doenças Cardiovasculares .
C14.907 Doenças Vasculares .
C14.907.617 Doenças Vasculares Periféricas .
C14.907.617.812 Doença de Raynaud .
C14.907.617.812.500 Síndrome CREST .
C14.907.823 Telangiectasia .
C14.907.823.225 Síndrome CREST .
C16 Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais .
C16.131 Anormalidades Congênitas .
C16.131.077 Anormalidades Múltiplas .
C16.131.077.239 Síndrome CHARGE .
C16.131.077.262 Síndrome do Miado do Gato .
C16.131.260 Transtornos Cromossômicos .
C16.131.260.190 Síndrome do Miado do Gato .
C16.320 Doenças Genéticas Inatas .
C16.320.165 Síndrome CHARGE .
C16.320.180 Transtornos Cromossômicos .
C16.320.180.190 Síndrome do Miado do Gato .
C16.320.382 Doenças Hereditárias Autoinflamatórias .
C16.320.382.500 Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina .
C17 Doenças da Pele e do Tecido Conjuntivo .
C17.300 Doenças do Tecido Conjuntivo .
C17.300.799 Escleroderma Sistêmico .
C17.300.799.801 Esclerodermia Limitada .
C17.300.799.801.500 Síndrome CREST .
C17.800 Dermatopatias .
C17.800.784 Escleroderma Sistêmico .
C17.800.784.801 Esclerodermia Limitada .
C17.800.784.801.500 Síndrome CREST .
C17.800.827 Dermatopatias Genéticas .
C17.800.827.368 Doenças Hereditárias Autoinflamatórias .
C17.800.827.368.500 Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina .
C18 Doenças Nutricionais e Metabólicas .
C18.452 Doenças Metabólicas .
C18.452.174 Distúrbios do Metabolismo do Cálcio .
C18.452.174.130 Calcinose .
C18.452.174.130.204 Síndrome CREST .
C23 Condições Patológicas, Sinais e Sintomas .
C23.550 Processos Patológicos .
C23.550.288 Doença .
C23.550.288.500 Síndrome .
C23.888 Sinais e Sintomas .
C23.888.592 Manifestações Neurológicas .
C23.888.592.604 Manifestações Neurocomportamentais .
C23.888.592.604.764 Transtornos da Percepção .
C23.888.592.604.764.300 Alucinações .
C23.888.592.604.764.300.500 Síndrome de Charles Bonnet .
F01 Comportamento e Mecanismos Comportamentais .
F01.700 Manifestações Neurocomportamentais .
F01.700.750 Transtornos da Percepção .
F01.700.750.300 Alucinações .
F01.700.750.300.500 Síndrome de Charles Bonnet .
 
 Termos
 Sinônimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Síndrome CHARGE .
Associação CHARGE .
Síndrome CHARGE Familiar .
1.00
4175
 
Síndrome .
Síndroma .
Síndromas .
Síndromes .
0.65
1619102931
 
Síndrome do Miado do Gato .
Síndrome do Grito do Gato .
Síndrome Cri-du-Chat .
Síndrome do Cromossomo 5p- .
Síndrome da Deleção do Cromossomo 5p .
Deleção do Braço Curto do Cromossomo 5 .
0.61
 
Síndrome de Charles Bonnet .
0.57
21
 
Síndrome CREST .
Síndrome CRST .
0.57
13347
 
Chara .
0.57
1167
 
Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina .
Síndrome CINCA .
Síndrome Neurológica Cutânea e Articular Infantil Crônica .
Síndrome Crônico-Infantil-Neurológico-Cutâneo-Articular .
Síndrome Crônica Infantil Neurológica Cutânea Articular .
Síndrome Neurológica Cutânea Articular Infantil Crônica .
Síndrome Crônica Infantil com Envolvimento Neurológico, Cutâneo e Articular .
Criopirinopatia .
Síndrome Autoinflamatória Familiar por Frio .
Urticaria Familiar ao Frio .
IOMID .
Doença Multissistêmica Inflamatória de Início na Infância .
Síndrome de Muckle-Wells .
Doença Inflamatória Multissistêmica de Início Neonatal .
NOMID .
Síndrome Auto-Inflamatória Familiar por Frio .
0.55
8314