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 Categorias DeCS

A08 Sistema Nervioso .
A08.340 Ganglios .
A08.340.390 Ganglios Sensoriales .
A08.340.390.380 Ganglio Geniculado .
A08.800 Sistema Nervioso Periférico .
A08.800.350 Ganglios Sensoriales .
A08.800.350.380 Ganglio Geniculado .
A08.800.800 Nervios Periféricos .
A08.800.800.120 Nervios Craneales .
A08.800.800.120.250 Nervio Facial .
A08.800.800.120.250.280 Ganglio Geniculado .
C04 Neoplasias .
C04.182 Quistes .
C04.182.347 Ganglión .
C04.557 Neoplasias por Tipo Histológico .
C04.557.465 Neoplasias de Células Germinales y Embrionarias .
C04.557.465.625 Tumores Neuroectodérmicos .
C04.557.465.625.600 Neoplasias Neuroepiteliales .
C04.557.465.625.600.355 Ganglioneuroma .
C04.557.465.625.600.380 Glioma .
C04.557.465.625.600.380.350 Ganglioglioma .
C04.557.470 Neoplasias Glandulares y Epiteliales .
C04.557.470.670 Neoplasias Neuroepiteliales .
C04.557.470.670.355 Ganglioneuroma .
C04.557.470.670.380 Glioma .
C04.557.470.670.380.350 Ganglioglioma .
C04.557.580 Neoplasias de Tejido Nervioso .
C04.557.580.625 Tumores Neuroectodérmicos .
C04.557.580.625.600 Neoplasias Neuroepiteliales .
C04.557.580.625.600.355 Ganglioneuroma .
C04.557.580.625.600.380 Glioma .
C04.557.580.625.600.380.350 Ganglioglioma .
C07 Enfermedades Estomatognáticas .
C07.465 Enfermedades de la Boca .
C07.465.299 Enfermedades del Nervio Facial .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.163 Encefalopatías Metabólicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.825 Esfingolipidosis .
C10.228.140.163.100.435.825.300 Gangliosidosis .
C10.292 Enfermedades de los Nervios Craneales .
C10.292.319 Enfermedades del Nervio Facial .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.825 Esfingolipidosis .
C16.320.565.189.435.825.300 Gangliosidosis .
C16.320.565.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.641 Lipidosis .
C16.320.565.398.641.803 Esfingolipidosis .
C16.320.565.398.641.803.350 Gangliosidosis .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.825 Esfingolipidosis .
C16.320.565.595.554.825.300 Gangliosidosis .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.300 Enfermedades del Tejido Conjuntivo .
C17.300.550 Mucinosis .
C17.300.550.274 Ganglión .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.132 Encefalopatías Metabólicas .
C18.452.132.100 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.825 Esfingolipidosis .
C18.452.132.100.435.825.300 Gangliosidosis .
C18.452.584 Trastornos del Metabolismo de los Lípidos .
C18.452.584.687 Lipidosis .
C18.452.584.687.803 Esfingolipidosis .
C18.452.584.687.803.350 Gangliosidosis .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatías Metabólicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.825 Esfingolipidosis .
C18.452.648.189.435.825.300 Gangliosidosis .
C18.452.648.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.641 Lipidosis .
C18.452.648.398.641.803 Esfingolipidosis .
C18.452.648.398.641.803.350 Gangliosidosis .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.825 Esfingolipidosis .
C18.452.648.595.554.825.300 Gangliosidosis .
D09 Carbohidratos .
D09.400 Glicoconjugados .
D09.400.410 Glucolípidos .
D09.400.410.420 Glicoesfingolípidos .
D09.400.410.420.025 Glicoesfingolípidos Acídicos .
D09.400.410.420.025.475 Gangliósidos .
D10 Lípidos .
D10.390 Glucolípidos .
D10.390.470 Glicoesfingolípidos .
D10.390.470.025 Glicoesfingolípidos Acídicos .
D10.390.470.025.475 Gangliósidos .
D10.570 Lípidos de la Membrana .
D10.570.877 Esfingolípidos .
D10.570.877.360 Glicoesfingolípidos .
D10.570.877.360.025 Glicoesfingolípidos Acídicos .
D10.570.877.360.025.475 Gangliósidos .
E04 Procedimientos Quirúrgicos Operativos .
E04.525 Procedimientos Neuroquirúrgicos .
E04.525.210 Desnervación .
E04.525.210.105 Desnervación Autonómica .
E04.525.210.105.800 Simpatectomía .
E04.525.210.105.800.380 Ganglionectomía .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Enfermedades del Nervio Facial .
Neuropatía Facial Adquirida .
Enfermedades del VII Nervio Craneal .
Enfermedades del VII Par Craneal .
Enfermedades Craneales del VII Nervio .
Miocimia Facial .
Neuropatía Facial .
Ganglionitis Geniculada .
Enfermedades de los nervios o núcleos faciales. Los trastornos del puente pueden afectar a los núcleos faciales o a los fascículos nerviosos. El nervio puede afectarse intracranealmente, a lo largo de su paso por la porción petrosa del hueso temporal, o a lo largo de su trayecto extracraneal. Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad de la musculatura facial, pérdida del gusto en la región anterior de la lengua, hiperacusia, y disminución del lagrimeo. .
1.00
201459
 
Ganglio Geniculado .
Nervio Petroso Externo .
Nervio Petroso Mayor .
Nervio Petroso Superficial Mayor .
Nervio Petroso Menor .
Nervio del Canal Pterigoideo .
Nervio Vidiano .
Ganglio sensorial del nervio facial (7mo par craneal).Las células del ganglio geniculado envían procesos centrales hacia el tallo cerebral y procesos periféricos a los bulbos gustativos en la lengua anterior, el paladar blando, y la piel del meato auditivo externo y el proceso mastoideo. .
0.89
3382
 
Ganglión .
Quistes del Ganglio .
Quiste Mixoide .
Lesiones parecidas a tumor nodular o carne mucoide, apareciendo de las vainas de los tendones, LIGAMENTOS o CAPSULA DE ARTICULACION, especialmente de las manos, muñecas o pies. No son verdaderos quistes, porque carecen de pared epitelial. Se distinguen del QUISTE SINOVIAL por la falta de comunicación con una cavidad articular o con la MEMBRANA SINOVIAL. .
0.67
14714
 
Ganglios .
Término general utilizado para un grupo de cuerpos de celulas nerviosas localizados fuera del sistema nervioso central. En ocasiones se utiliza para ciertos grupos nucleares en el cerebro o la médula espinal por ejemplo GANGLIO BASAL. (Dorland, 27th ed) .
0.63
1577298
 
Gangliósidos .
Sialoglicoesfingolípidos .
Subclase de los GLICOESFINGOLIPIDOS ACIDICOS. Los mismos contienen uno o más residuos de ácido siálico (ACIDO N-ACETILNEURAMINICO). Utilizando el sistema Svennerholm de abreviaturas, los glangliósidos se designan con la G para gangliósido, más la suscripción M, D o T para mono-, di- o trisialo, respectivamente, y esta letra suscripta es seguida por un número arábico suscripto para indicar la secuencia de la migración en la cromatografía de capa delgada. .
0.56
669016
 
Ganglioglioma .
Tumores indolentes raros constituidos por células neuronales y gliales neoplásicas que ocurren principalmente en niños y adultos jóvenes. Las lesiones benignas tienden a estar asociadas con larga supervivencia a menos que el tumor degenere en una forma histológicamente maligna. Ellos tienden a ocurrir en el nervio óptico y en la materia blanca del cerebro y de la médula espinal. .
0.55
27800
 
Ganglioneuroma .
Gangliocitoma .
Neoplasia benigna que surge usualmente a partir del tronco simpático en el mediastino. Las características histológicas incluyen proliferación de células en huso (recuerdan a un neurofibroma) y la presencia de grandes células ganglionares. El tumor puede estar presente clínicamente con el SÍNDROME DE HORNER o diarrea originada por la producción ectópica del péptido intestinal vasoactivo. .
0.54
322184
 
Ganglionectomía .
Remoción, por cualquier medio, de un ganglio autonómico o sensorial. .
0.53
12604
 
Gangliosidosis .
Grupo de enfermedades hereditarias, a menudo fatales, que se caracterizan por la acumulación de GANGLIÓSIDOS en los LISOSOMAS, secundaria a estados de deficiencia enzimática. Las gangliosidosis incluyen la ENFERMEDAD DE TAY-SACHS, la GANGLIOSIDOSIS GM1, la GANGLIOSIDOSiS GM2 y la ENFERMEDAD DE SANDHOFF, que comparte el comienzo neonatal o infantil del deterioro del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. (Adaptación del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp89-97). .
0.53
9568