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 Categorias DeCS

C05 Enfermedades Musculoesquelticas .
C05.116 Enfermedades seas .
C05.116.198 Enfermedades seas Metablicas .
C05.116.198.371 Mucolipidosis .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatas .
C10.228.140.163 Encefalopatas Metablicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidosis .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.670 Mucolipidosis .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidosis .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metablicas .
C18.452 Enfermedades Metablicas .
C18.452.132 Encefalopatas Metablicas .
C18.452.132.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.670 Mucolipidosis .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidosis .
D12 Aminocidos, Pptidos y Protenas .
D12.776 Protenas .
D12.776.157 Protenas Portadoras .
D12.776.157.125 Protenas de Unin al Calcio .
D12.776.157.125.050 Anexinas .
D12.776.157.125.050.100 Anexina A5 .
D12.776.395 Glicoprotenas .
D12.776.395.550 Glicoprotenas de Membrana .
D12.776.395.550.200 Molculas de Adhesin Celular .
D12.776.395.550.200.200 Cadherinas .
D12.776.543 Protenas de la Membrana .
D12.776.543.550 Glicoprotenas de Membrana .
D12.776.543.550.200 Molculas de Adhesin Celular .
D12.776.543.550.200.200 Cadherinas .
D23 Factores Biolgicos .
D23.050 Antgenos .
D23.050.301 Antgenos de Superficie .
D23.050.301.350 Molculas de Adhesin Celular .
D23.050.301.350.200 Cadherinas .
N02 Instalaciones para Atencin de Salud, Recursos Humanos y Servicios .
N02.421 Servicios de Salud .
N02.421.726 Servicios Preventivos de Salud .
N02.421.726.708 Programas de Intercambio de Agujas .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Cadherinas .
Caderinas .
Cadherina .
E-Cadherinas .
N-Cadherinas .
P-Cadherinas .
Uvomorulina .
Molculas de Adhesin de Hepatocitos .
Caderina-E .
Caderina-N .
Caderina-P .
Molculas de Adhesin Heptica .
Grupo de glicoprotenas que se relacionan desde el punto de vista funcional y que son responsables de los mecanismos de adhesin clula a clula dependientes del calcio. Ellas se dividen en subclases de cadherinas E, P, y N, las que se diferencian en su especificidad inmunolgica y en la distribucin tisular. Ellas promueven la adhesin celular a travs de un mecanismo homoflico. Estos compuestos pueden jugar un papel en la construccin de tejidos y de todo el cuerpo animal. .
0.57
9918616
 
Anexina A5 .
Anexina V .
Protena Anticoagulante I Placentaria .
Protena I de Anticoagulante Placentario .
Ancorina CII .
Calfobindina I .
Endonexina II .
Lipocortina V .
PAP-I .
Protena de la familia de la anexina aislada de la PLACENTA humana y otros tejidos. Inhibe la FOSFOLIPASA A2 citoslica y tiene una actividad anticoagulante. .
0.33
54472
 
Programas de Intercambio de Agujas .
Programas de Intercambio de Jeringuillas .
Programas de Intercambio de Jeringas .
PIJ 20173 .
P.I.A. .
Centros para Inyeccines Supervisadas .
Instalaciones para Inyeccines Supervisadas .
PIA 20173 .
Centros para Inyeccines Supervisionadas .
Instalaciones para Inyeccines Supervisionadas .
Programas de Cambio de Aguja .
Programas de Cambio de Jeringas .
Servicios organizados para sustituir agujas estriles y jeringas de inyecciones como medio potencial de reducir la transmisin de enfermedades infecciosas. .
0.32
261515
 
Mucolipidosis .
Enfermedad de Clulas I .
Lipomucopolisacaridosis .
Polidistrofia de Seudo-Hurler .
Sndrome de Mioclona con Manchas Rojo Cereza .
Enfermedad por Deficiencia de Ganglisido Sialidasa .
Sialidosis .
Sndrome de Mioclona de Mancha Rojo Cereza .
ENFERMEDAD DE LA CELULA-I .
Grupo de enfermedades metablicas hereditarias que se caracterizan por el acmulo de cantidades excesivas de cidos mucopolisacridos, esfingolpidos, y/o glicolpidos en las clulas viscerales o mesenquimales. Cantidades anormales de esfingolpidos o glicolpidos estn presentes en el tejido neural. DISCAPACIDAD INTELECTUAL y cambios esquelticos, principalmente la disostosis mltiple, ocurren con frecuencia.(Traduccin libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch56, pp36-7) .
0.31
11967