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 Categorias DeCS

C15 Enfermedades Hematológicas y Linfáticas .
C15.378 Enfermedades Hematológicas .
C15.378.100 Trastornos de la Coagulación Sanguínea .
C15.378.100.100 Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados .
C15.378.100.100.550 Hipoprotrombinemias .
C15.378.100.141 Trastornos de las Proteínas de Coagulación .
C15.378.100.141.550 Hipoprotrombinemias .
C15.378.147 Trastornos de las Proteínas Sanguíneas .
C15.378.147.607 Hipoproteinemia .
C15.378.463 Trastornos Hemorrágicos .
C15.378.463.550 Hipoprotrombinemias .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.099 Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados .
C16.320.099.550 Hipoprotrombinemias .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C16.320.565.398.481 Hiperlipoproteinemia Tipo II .
C16.320.565.398.500 Hipolipoproteinemias .
C16.320.565.398.500.330 Hipoalfalipoproteinemias .
C16.320.565.398.500.440 Hipobetalipoproteinemias .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.584 Trastornos del Metabolismo de los Lípidos .
C18.452.584.500 Dislipidemias .
C18.452.584.500.500 Hiperlipidemias .
C18.452.584.500.500.644 Hiperlipoproteinemias .
C18.452.584.500.500.644.475 Hiperlipoproteinemia Tipo II .
C18.452.584.500.875 Hipolipoproteinemias .
C18.452.584.500.875.330 Hipoalfalipoproteinemias .
C18.452.584.500.875.440 Hipobetalipoproteinemias .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.398 Errores Innatos del Metabolismo Lipídico .
C18.452.648.398.481 Hiperlipoproteinemia Tipo II .
C18.452.648.398.500 Hipolipoproteinemias .
C18.452.648.398.500.330 Hipoalfalipoproteinemias .
C18.452.648.398.500.440 Hipobetalipoproteinemias .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Hipolipoproteinemias .
Hipolipoproteinemia .
Presencia de niveles anormalmente bajos de lipoproteínas en el suero. .
1.00
7684
 
Hipoproteinemia .
Afección en la que el nivel total de proteínas séricas está por debajo del nivel normal. La hipoproteinemia puede estar causada por una malabsorción de proteínas en el tracto gastrointestinal, EDEMA o PROTEINURIA. .
0.90
261176
 
Hiperlipoproteinemias .
Hiperlipoproteinemia .
Enfermedad metabólica que se caracteriza por tener un nivel elevado de colesterol plasmático y/o de triglicéridos. La forma hereditaria se atribuye a un mecanismo genético único. .
0.83
762512
 
Hipobetalipoproteinemias .
Hipobetalipoproteinemia .
Afecciones con niveles anormalmente bajos de BETALIPOPROTEÍNAS (lipoproteínas de baja densidad o LDL) en la sangre. Se define como valores LDL iguales o inferiores al percentil 5 para la población. Incluyen la forma autosómica dominante con la participación de la mutación del gen de las APOLIPOPROTEÍNAS B, y la forma autosómica recesiva con la participación de la mutación de la proteína microsomal de transferencia de triglicéridos. Todos se caracterizan por los bajos niveles de LDL y mala absorción de grasa dietética. .
0.83
1318
 
Hipoalfalipoproteinemias .
Enfermedad por Deficiencia de alfa-Lipoproteína Familiar .
Hipoalfalipoproteinemia Familiar .
Enfermedad por Deficiencia de Lipoproteína HDL Familiar .
Enfermedad por Deficiencia de HDL Familiar .
Enfermedad por Deficiencia de alfalipoproteína Familiar .
Enfermedad por Deficiencia de Lipoproteína de Alta Densidad Familiar .
Enfermedad por Deficiencia de alfalipoproteína alfa Familiar .
Enfermedad por Deficiencia de Lipoproteína alfa Familiar .
DEFICIENCIA FAMILIAR DE ALFALIPOPROTEINA .
DEFICIENCIA DE LIPOPROTEINA HDL FAMILIAR .
Afecciones en las que existen concentraciones anormalmente bajas de ALFA-LIPOPROTEÍNAS (lipoproteínas de alta densidad) en la sangre. La hipoalfalipoproteinemia puede asociarse a mutaciones de los genes que codifican la APOLIPOPROTEÍNA A-I, LECITINA COLESTEROL ACILTRANSFERASA y TRANSPORTADORAS DE CASETES DE UNION A ATP. .
0.80
786
 
Hiperlipoproteinemia Tipo II .
Hipercolesterolemia Familiar .
Hiperbetalipoproteinemia .
Hipercolesterolemia Esencial .
Trastorno familiar que se caracteriza por incremento de la concentración del colesterol transportado por las lipoproteínas de baja densidad (LDL) y por deficiencia de un receptor en la superficie celular que regula la degradación de las LDL y la síntesis del colesterol. .
0.76
805862
 
Hipoprotrombinemias .
Deficiencia del Factor II .
Deficiencia de Protrombina .
Ausencia o niveles reducidos de PROTROMBINA en sangre. .
0.72
6843