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 Categorias DeCS

C02 Virosis .
C02.782 Infecciones por Virus ARN .
C02.782.815 Infecciones por Retroviridae .
C02.782.815.200 Infecciones por Deltaretrovirus .
C02.782.815.200.470 Infecciones por HTLV-I .
C02.782.815.200.470.710 Paraparesia Espástica Tropical .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.228 Infecciones del Sistema Nervioso Central .
C10.228.228.618 Mielitis .
C10.228.228.618.500 Paraparesia Espástica Tropical .
C10.228.854 Enfermedades de la Médula Espinal .
C10.228.854.525 Mielitis .
C10.228.854.525.700 Paraparesia Espástica Tropical .
C10.500 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C10.500.300 Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial .
C10.500.300.820 Paraplejía Espástica Hereditaria .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.500 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C10.574.500.495 Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial .
C10.574.500.495.820 Paraplejía Espástica Hereditaria .
C10.597 Manifestaciones Neurológicas .
C10.597.622 Parálisis .
C10.597.622.669 Paraplejía .
C10.597.636 Paresia .
C10.597.636.500 Paraparesia .
C10.668 Enfermedades Neuromusculares .
C10.668.829 Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico .
C10.668.829.800 Polineuropatías .
C10.668.829.800.300 Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial .
C10.668.829.800.300.820 Paraplejía Espástica Hereditaria .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalías Congénitas .
C16.131.666 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C16.131.666.300 Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial .
C16.131.666.300.820 Paraplejía Espástica Hereditaria .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.375 Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial .
C16.320.400.375.820 Paraplejía Espástica Hereditaria .
C23 Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas .
C23.888 Signos y Síntomas .
C23.888.592 Manifestaciones Neurológicas .
C23.888.592.636 Parálisis .
C23.888.592.636.637 Paraplejía .
C23.888.592.643 Paresia .
C23.888.592.643.500 Paraparesia .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.776 Proteínas .
D12.776.124 Proteínas Sanguíneas .
D12.776.124.486 Inmunoproteínas .
D12.776.124.486.485 Inmunoglobulinas .
D12.776.124.486.485.900 Paraproteínas .
D12.776.124.790 Seroglobulinas .
D12.776.124.790.651 Inmunoglobulinas .
D12.776.124.790.651.900 Paraproteínas .
D12.776.377 Globulinas .
D12.776.377.715 Seroglobulinas .
D12.776.377.715.548 Inmunoglobulinas .
D12.776.377.715.548.900 Paraproteínas .
G08 Fenómenos Fisiológicos Reproductivos y Urinarios .
G08.686 Fenómenos Fisiológicos Reproductivos .
G08.686.784 Reproducción .
G08.686.784.769 Embarazo .
G08.686.784.769.490 Parto .
G08.686.784.769.490.500 Nacimiento a Término .
N03 Economía en Atención de Salud y Organizaciones .
N03.219 Economía .
N03.219.521 Organización de la Financiación .
N03.219.521.346 Financiación Gubernamental .
N03.219.521.346.506 Asistencia Pública .
N03.219.521.346.506.564 Asistencia Médica .
N03.219.521.346.506.564.663 Medicare .
N03.219.521.346.506.564.663.500 Medicare Part A .
N03.219.521.576 Seguro .
N03.219.521.576.343 Seguro de Salud .
N03.219.521.576.343.840 Medicare .
N03.219.521.576.343.840.725 Medicare Part A .
N03.706 Control Social Formal .
N03.706.615 Legislación como Asunto .
N03.706.615.698 Medicare Part A .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Paraplejía .
Paraplejía Espástica .
Parálisis de las Extremidades Inferiores .
Pérdida severa o completa de la función motora en las extremidades inferiores y en las porciones inferiores del tronco. Esta afección se asocia a menudo con ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL, aunque también pueden ocasionarla ENFERMEDADES CEREBRALES; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO; ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES; y ENFERMEDADES MUSCULARES pueden ocasionar también debilidad bilateral de las piernas. .
0.67
22410542
 
Medicare Part A .
Hospital Insurance Program, Medicare .
Medicare Hospital Insurance Program .
La parte obligatoria de Medicare que es conocida como Hospital Insurance Program. Todas las personas de 65 años o más que tienen derecho a disfrutar de los beneficios del Old Age, Survivors, Disability and Health Insurance Program o de retiro forzoso, personas menores de 65 años que han sido elegibles por discapacidad de más de dos años, y trabajadores asegurados (y sus dependientes) que requieren diálisis renal o trasplante de riñón, quedan comprendidos automáticamente en el Medicare Part A. .
0.43
1991
 
Paraparesia .
Paraparesis .
Pérdida leve a moderada de la función motora bilateral de las extremidades inferiores, lo que puede ser manifestación de ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO, ENFERMEDADES MUSCULARES, HIPERTENSIÓN INTRACRANEAL, lesiones cerebrales parasagitales y otras afecciones. .
0.43
31663
 
Nacimiento a Término .
Parto a Término .
Nacimiento de Término .
Parto de Término .
PARTO al final de la duración normal del EMBARAZO, entre 37 y 40 semanas de gestación o cerca de 280 días desde el primer día del último período menstrual de la madre. .
0.41
701879
 
Paraparesia Espástica Tropical .
Paraplejía Espástica Tropical .
Paraparesis Espástica Tropical .
Paraparesia Tropical Espástica .
Paraparesis Tropical Espástica .
Mielopatía Asociada a HTLV-I .
Mieloneuropatía subaguda paralítica que aparece de forma endémica en áreas tropicales como el Caribe, Colombia, India y África, así como en la región suroeste de Japón; se asocia con la infección del VIRUS 1 LINFOTRÓPICO T HUMANO. Entre las manifestaciones clínicas se incluye una debilidad espástica lentamente progresiva de las piernas, hiperreflexia, signos de Babinski, incontinencia y pérdida de la sensación vibratoria y de posición. Al examen patológico puede encontrarse inflamación, desmielinización y lesiones necróticas en la médula espinal (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1239). .
0.40
 
Paraplejía Espástica Hereditaria .
Paraplejía Espástica Hereditaria Ligada al X .
Paraplejía Espástica Hereditaria Ligada a X .
PARAPLEJIA ESPASTICA HEREDITARIA DE UNION-X .
HMSN TIPO V .
Grupo de enfermedades hereditarias que comparten fenotipos similares pero que son genéticamente diversas. Se han identificado los diferentes sitios genéticos para las formas autosómica recesiva, autosómica dominante y vinculadas al cromosoma X de la paraplejía espástica hereditaria. Clinicamente, los pacientes se presentan con debilidad distal progresiva de las extremidades y espasticidad en las extremidades inferiores. En las últimas etapas de la enfermedad pueden estar afectadas las neuronas sensitivas periféricas (Adaptación del original: J Neurol Neurosurg Psychiatry 1998 Jan;64(1):61-6; Curr Opin Neurol 1997 Aug;10(4):313-8). .
0.40
131057
 
Paraproteínas .
Inmunoglobulinas anormales sintetizadas por células atípicas del SISTEMA MONONUCLEAR FAGOCÍTICO. Las paraproteínas que contienen sólo cadenas ligeras dan lugar a la paraproteinemia de Bence Jones, mientras que en la enfermedad de las cadenas pesadas sólo se encuentran cadenas pesadas atípicas. En la electroforesis, la mayoría de las paraproteínas aparecen como componentes M (gammapatía monoclonal). Las paraproteínas diclonales y policlonales se encuentran con mucha menos frecuencia. .
0.38
18817