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 Categorias DeCS

C02 Virosis .
C02.782 Infecciones por Virus ARN .
C02.782.815 Infecciones por Retroviridae .
C02.782.815.200 Infecciones por Deltaretrovirus .
C02.782.815.200.470 Infecciones por HTLV-I .
C02.782.815.200.470.710 Paraparesia Espstica Tropical .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.228 Infecciones del Sistema Nervioso Central .
C10.228.228.618 Mielitis .
C10.228.228.618.500 Paraparesia Espstica Tropical .
C10.228.854 Enfermedades de la Mdula Espinal .
C10.228.854.525 Mielitis .
C10.228.854.525.700 Paraparesia Espstica Tropical .
C10.500 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C10.500.300 Neuropata Hereditaria Motora y Sensorial .
C10.500.300.820 Parapleja Espstica Hereditaria .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.500 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C10.574.500.495 Neuropata Hereditaria Motora y Sensorial .
C10.574.500.495.820 Parapleja Espstica Hereditaria .
C10.597 Manifestaciones Neurolgicas .
C10.597.622 Parlisis .
C10.597.622.669 Parapleja .
C10.597.622.760 Cuadripleja .
C10.597.636 Paresia .
C10.597.636.500 Paraparesia .
C10.597.636.500.500 Paraparesia Espstica .
C10.668 Enfermedades Neuromusculares .
C10.668.829 Enfermedades del Sistema Nervioso Perifrico .
C10.668.829.800 Polineuropatas .
C10.668.829.800.300 Neuropata Hereditaria Motora y Sensorial .
C10.668.829.800.300.820 Parapleja Espstica Hereditaria .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.131 Anomalas Congnitas .
C16.131.666 Malformaciones del Sistema Nervioso .
C16.131.666.300 Neuropata Hereditaria Motora y Sensorial .
C16.131.666.300.820 Parapleja Espstica Hereditaria .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.375 Neuropata Hereditaria Motora y Sensorial .
C16.320.400.375.820 Parapleja Espstica Hereditaria .
C23 Condiciones Patolgicas, Signos y Sntomas .
C23.888 Signos y Sntomas .
C23.888.592 Manifestaciones Neurolgicas .
C23.888.592.636 Parlisis .
C23.888.592.636.637 Parapleja .
C23.888.592.636.786 Cuadripleja .
C23.888.592.643 Paresia .
C23.888.592.643.500 Paraparesia .
C23.888.592.643.500.500 Paraparesia Espstica .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.040 cido Anhdrido Hidrolasas .
D08.811.277.040.013 Protenas AAA .
D08.811.277.040.013.500 ATPasas Asociadas con Actividades Celulares Diversas .
D08.811.277.040.013.500.500 Espastina .
D08.811.277.040.025 Adenosina Trifosfatasas .
D08.811.277.040.025.024 ATPasas Asociadas con Actividades Celulares Diversas .
D08.811.277.040.025.024.500 Espastina .
D12 Aminocidos, Pptidos y Protenas .
D12.776 Protenas .
D12.776.157 Protenas Portadoras .
D12.776.157.025 Protenas AAA .
D12.776.157.025.750 ATPasas Asociadas con Actividades Celulares Diversas .
D12.776.157.025.750.500 Espastina .
D12.776.220 Protenas del Citoesqueleto .
D12.776.220.600 Protenas de Microtbulos .
D12.776.220.600.450 Protenas Asociadas a Microtbulos .
D12.776.220.600.450.465 Espastina .
D12.776.631 Protenas del Tejido Nervioso .
D12.776.631.560 Protenas Asociadas a Microtbulos .
D12.776.631.560.480 Espastina .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Parapleja .
Parapleja Espstica .
Parlisis de las Extremidades Inferiores .
Prdida severa o completa de la funcin motora en las extremidades inferiores y en las porciones inferiores del tronco. Esta afeccin se asocia a menudo con ENFERMEDADES DE LA MDULA ESPINAL, aunque tambin pueden ocasionarla ENFERMEDADES CEREBRALES; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO; ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES; y ENFERMEDADES MUSCULARES pueden ocasionar tambin debilidad bilateral de las piernas. .
0.61
22410542
 
Paraparesia Espstica Tropical .
Parapleja Espstica Tropical .
Paraparesis Espstica Tropical .
Paraparesia Tropical Espstica .
Paraparesis Tropical Espstica .
Mielopata Asociada a HTLV-I .
Mieloneuropata subaguda paraltica que aparece de forma endmica en reas tropicales como el Caribe, Colombia, India y frica, as como en la regin suroeste de Japn; se asocia con la infeccin del VIRUS 1 LINFOTRPICO T HUMANO. Entre las manifestaciones clnicas se incluye una debilidad espstica lentamente progresiva de las piernas, hiperreflexia, signos de Babinski, incontinencia y prdida de la sensacin vibratoria y de posicin. Al examen patolgico puede encontrarse inflamacin, desmielinizacin y lesiones necrticas en la mdula espinal (Adaptacin del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1239). .
0.51
 
Paraparesia Espstica .
Paraparesis Espstica .
Prdida leve o moderada de la funcin motora acompaada por espasticidad en las extremidades inferiores. Este estado es una manifestacin de ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL que originan lesiones en la corteza motora o en las vas motoras descendentes. .
0.49
19362
 
Parapleja Espstica Hereditaria .
Parapleja Espstica Hereditaria Ligada al X .
Parapleja Espstica Hereditaria Ligada a X .
PARAPLEJIA ESPASTICA HEREDITARIA DE UNION-X .
HMSN TIPO V .
Grupo de enfermedades hereditarias que comparten fenotipos similares pero que son genticamente diversas. Se han identificado los diferentes sitios genticos para las formas autosmica recesiva, autosmica dominante y vinculadas al cromosoma X de la parapleja espstica hereditaria. Clinicamente, los pacientes se presentan con debilidad distal progresiva de las extremidades y espasticidad en las extremidades inferiores. En las ltimas etapas de la enfermedad pueden estar afectadas las neuronas sensitivas perifricas (Adaptacin del original: J Neurol Neurosurg Psychiatry 1998 Jan;64(1):61-6; Curr Opin Neurol 1997 Aug;10(4):313-8). .
0.47
131057
 
Espastina .
Protena 4 de la Paraplejia Espstica .
Una AAA ATPasa que se une y divide los MICROTBULOS. Especficamente reconoce y corta los microtbulos poliglutamilados con colas cortas de poliglutamato, para promover la reorganizacin de las matrices de microtbulos celulares y la liberacin de microtbulos desde la CENTROSOMA despus de la nucleacin. Es crtico para la biognesis y mantenimiento de las matrices complejas de microtbulos en los AXONES, HUSO ACROMTICO y CILIOS. Mutaciones en el gen de la espastina (SPAST) se asocian con el tipo 4 de la PARAPLEJA ESPSTICA HEREDITARIA. .
0.44
0275
 
Cuadripleja .
Sndrome Encerrado .
Tetrapleja .
Cuadriparesia .
Cuadripleja Espstica .
Cuadriparesis .
Quadriplejia .
Cuadraplejia Espstica .
Prdida severa o completa de la funcin motora en las cuatro extremidades que puede originarse por ENFERMEDADES CEREBRALES; ENFERMEDADES DE LA MDULA ESPINAL; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO; ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES; o raramente ENFERMEDADES MUSCULARES. El sndrome "encerrado" se caracteriza por quadripleja en combinacin con parlisis de los msculos craneales. La conciencia se conserva y la nica actividad motora voluntaria puede ser movimientos oculares limitados. Esta afeccin usualmente es producida por una lesin en la parte superior del TRONCO CEREBRAL que afecta a los tractos corticoespinal y corticobulbar descendentes. .
0.42
1297457