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 Categorias DeCS

C15 Enfermedades Hematolgicas y Linfticas .
C15.378 Enfermedades Hematolgicas .
C15.378.147 Trastornos de las Protenas Sanguneas .
C15.378.147.780 Paraproteinemias .
C15.378.147.780.490 Enfermedad de las Cadenas Pesadas .
C15.604 Enfermedades Linfticas .
C15.604.515 Trastornos Linfoproliferativos .
C15.604.515.435 Enfermedad de las Cadenas Pesadas .
C20 Enfermedades del Sistema Inmune .
C20.683 Trastornos Inmunoproliferativos .
C20.683.780 Paraproteinemias .
C20.683.780.490 Enfermedad de las Cadenas Pesadas .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.913 Transferasas .
D08.811.913.696 Fosfotransferasas .
D08.811.913.696.620 Fosfotransferasas (Aceptor de Grupo Alcohol) .
D08.811.913.696.620.682 Protenas Quinasas .
D08.811.913.696.620.682.725 Protenas Tirosina Quinasas .
D08.811.913.696.620.682.725.400 Protenas Tirosina Quinasas Receptoras .
D08.811.913.696.620.682.725.400.075 Protenas Proto-Oncognicas c-met .
D12 Aminocidos, Pptidos y Protenas .
D12.776 Protenas .
D12.776.395 Glicoprotenas .
D12.776.395.550 Glicoprotenas de Membrana .
D12.776.395.550.200 Molculas de Adhesin Celular .
D12.776.395.550.200.200 Cadherinas .
D12.776.543 Protenas de la Membrana .
D12.776.543.550 Glicoprotenas de Membrana .
D12.776.543.550.200 Molculas de Adhesin Celular .
D12.776.543.550.200.200 Cadherinas .
D12.776.543.750 Receptores de Superficie Celular .
D12.776.543.750.630 Protenas Tirosina Quinasas Receptoras .
D12.776.543.750.630.186 Protenas Proto-Oncognicas c-met .
D12.776.543.750.750 Receptores de Pptidos .
D12.776.543.750.750.400 Receptores de Factores de Crecimiento .
D12.776.543.750.750.400.100 Protenas Proto-Oncognicas c-met .
D12.776.624 Protenas de Neoplasias .
D12.776.624.664 Protenas Oncognicas .
D12.776.624.664.700 Protenas Proto-Oncognicas .
D12.776.624.664.700.186 Protenas Proto-Oncognicas c-met .
D23 Factores Biolgicos .
D23.050 Antgenos .
D23.050.301 Antgenos de Superficie .
D23.050.301.350 Molculas de Adhesin Celular .
D23.050.301.350.200 Cadherinas .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Protenas Proto-Oncognicas c-met .
Protenas de Proto-Oncogn c-met .
Protenas de Protooncogn c-met .
Receptor HGF .
Receptor de Factor de Crecimiento Hepatoctico .
Protenas c-met .
Protenas Proto-Oncognicas met .
Protenas de Proto-Oncogn met .
Protenas de Protooncogn met .
Protena de Protooncogn c-met .
RECEPTORES DE FACTOR DE CRECIMIENTO HEPATOCITICO .
Receptores de protena-tirosina quinasa de la superficie celular para el FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITO. Constan de una cadena alfa extracelular que est unida por el disulfuro a la cadena beta transmembranaria. La porcin citoplasmtica contiene el dominio cataltico y sitios crticos para la regulacin de la actividad cinasa. Las mutaciones en el protooncogn c-met se asocian al carcinoma renal papilar y otras neoplasias. .
0.75
74463
 
Cadherinas .
Caderinas .
Cadherina .
E-Cadherinas .
N-Cadherinas .
P-Cadherinas .
Uvomorulina .
Molculas de Adhesin de Hepatocitos .
Caderina-E .
Caderina-N .
Caderina-P .
Molculas de Adhesin Heptica .
Grupo de glicoprotenas que se relacionan desde el punto de vista funcional y que son responsables de los mecanismos de adhesin clula a clula dependientes del calcio. Ellas se dividen en subclases de cadherinas E, P, y N, las que se diferencian en su especificidad inmunolgica y en la distribucin tisular. Ellas promueven la adhesin celular a travs de un mecanismo homoflico. Estos compuestos pueden jugar un papel en la construccin de tejidos y de todo el cuerpo animal. .
0.31
9818616
 
Enfermedad de las Cadenas Pesadas .
Enfermedad de Franklin .
Enfermedad de Cadena gamma .
Enfermedad de Cadena mu .
Trastorno en la sntesis de inmunoglobulinas en el cual grandes cantidades de cadenas pesadas anormales se excretan por la orina. La secuencia de aminocidos de las regiones N-(amino-) terminal de estas cadenas son normales, pero ellas tienen una delecin que se extiende desde parte del dominio variable a travs del primer dominio de la regin constante, de manera que no pueden formar enlaces cruzados con las cadenas ligeras. El defecto surge por la falta de acoplamiento de las regiones variable (V) y constante (C) de los genes. .
0.30
7769