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 Categorias DeCS

C02 Virosis .
C02.256 Infecciones por Virus ADN .
C02.256.466 Infecciones por Herpesviridae .
C02.256.466.930 Infección por el Virus de la Varicela-Zóster .
C02.256.466.930.750 Herpes Zóster .
C02.256.466.930.750.733 Herpes Zóster Ótico .
C07 Enfermedades Estomatognáticas .
C07.465 Enfermedades de la Boca .
C07.465.299 Enfermedades del Nervio Facial .
C07.465.299.750 Herpes Zóster Ótico .
C09 Enfermedades Otorrinolaringológicas .
C09.218 Enfermedades del Oído .
C09.218.513 Herpes Zóster Ótico .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.177 Enfermedades del Sistema Nervioso Autónomo .
C10.177.825 Sudoración Gustativa .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.079 Enfermedades de los Ganglios Basales .
C10.228.140.079.862 Trastornos Parkinsonianos .
C10.228.140.252 Enfermedades Cerebelosas .
C10.228.140.252.700 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C10.228.140.252.700.250 Disinergia Cerebelosa Mioclónica .
C10.228.662 Trastornos del Movimiento .
C10.228.662.600 Trastornos Parkinsonianos .
C10.228.854 Enfermedades de la Médula Espinal .
C10.228.854.787 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C10.228.854.787.500 Disinergia Cerebelosa Mioclónica .
C10.292 Enfermedades de los Nervios Craneales .
C10.292.319 Enfermedades del Nervio Facial .
C10.292.319.750 Herpes Zóster Ótico .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.500 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C10.574.500.825 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C10.574.500.825.250 Disinergia Cerebelosa Mioclónica .
C10.597 Manifestaciones Neurológicas .
C10.597.606 Manifestaciones Neuroconductuales .
C10.597.606.643 Discapacidad Intelectual .
C10.597.606.643.455 Retraso Mental Ligado al Cromosoma X .
C10.597.606.643.455.750 Mucopolisacaridosis II .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.322 Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X .
C16.320.322.500 Retraso Mental Ligado al Cromosoma X .
C16.320.322.500.750 Mucopolisacaridosis II .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.525 Retraso Mental Ligado al Cromosoma X .
C16.320.400.525.750 Mucopolisacaridosis II .
C16.320.400.780 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C16.320.400.780.500 Disinergia Cerebelosa Mioclónica .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.715 Mucopolisacaridosis .
C16.320.565.202.715.645 Mucopolisacaridosis II .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.600 Mucopolisacaridosis .
C16.320.565.595.600.645 Mucopolisacaridosis II .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.300 Enfermedades del Tejido Conjuntivo .
C17.300.550 Mucinosis .
C17.300.550.575 Mucopolisacaridosis .
C17.300.550.575.645 Mucopolisacaridosis II .
C17.800 Enfermedades de la Piel .
C17.800.946 Enfermedades de las Glándulas Sudoríparas .
C17.800.946.350 Hiperhidrosis .
C17.800.946.350.843 Sudoración Gustativa .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.715 Mucopolisacaridosis .
C18.452.648.202.715.645 Mucopolisacaridosis II .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.600 Mucopolisacaridosis .
C18.452.648.595.600.645 Mucopolisacaridosis II .
D06 Hormonas, Sustitutos de Hormonas y Antagonistas de Hormonas .
D06.472 Hormonas .
D06.472.699 Hormonas Peptídicas .
D06.472.699.584 Péptidos Natriuréticos .
D06.472.699.584.500 Factor Natriurético Atrial .
D12 Aminoácidos, Péptidos y Proteínas .
D12.644 Péptidos .
D12.644.548 Hormonas Peptídicas .
D12.644.548.585 Péptidos Natriuréticos .
D12.644.548.585.500 Factor Natriurético Atrial .
G09 Fenómenos Fisiológicos Circulatorios y Respiratorios .
G09.330 Fenómenos Fisiológicos Cardiovasculares .
G09.330.040 Función Atrial .
G09.330.040.600 Presión Atrial .
G09.330.380 Hemodinámica .
G09.330.380.037 Presión Atrial .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Herpes Zóster Ótico .
Neuralgia Geniculada .
Síndrome Auricular de Ramsay Hunt .
Síndrome de Ramsay Hunt .
Herpes Zóster Geniculado .
Otitis Externa en Herpes Zóster .
HERPES ZOSTER AURICULAR .
Síndrome caracterizado por parálisis facial asociado con una erupción herpética del meato auditorio externo. Este puede asociarse ocasionalmente con tinitus, vértigo, sordera, otalgia severa, e inflamación del pabellón de la oreja. La afección es ocasionada por la reactivación de una infección latente por HERPESVIRUS 3, HUMANO la que produce inflamación de los nervios faciales y vestibulares, y que puede ocasionalmente ocasionar alteración adicional de los nervios craneales. (Traducción libre del original: de Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p757. .
0.82
 
Disinergia Cerebelosa Mioclónica .
Disinergia Mioclónica Cerebelosa .
Síndrome Cerebeloso de Ramsay Hunt .
Síndrome Cerebelar de Ramsay Hunt .
Disinergia Cerebelosa .
Atrofia Cerebelosa Dentada .
Atrofia Cerebelar Dentada .
Atrofia Cerebelosa Dentada .
Disinergia Mioclonica Cerebelar .
SINDROME DENTADO DE RAMSAY HUNT .
Afección que se caracteriza por ATAXIA CEREBELAR progresiva combinada con MIOCLONÍA que usualmente se presenta en la tercera década de la vida, o posteriormente. Las características clínicas adicionales pueden incluir CONVULSIONES focales y generalizadas, espasticidad, y DISQUINESIAS. Se han reportado patrones de herencia autosómicos recesivos y autosómicos dominantes. Hay atrofia del núcleo dentado y conjuntivo braquial del CEREBELO, con afectación variable de la médula espinal, corteza cerebral, y ganglios basales. .
0.62
8174
 
Trastornos Parkinsonianos .
Parkinsonismo Juvenil Familiar .
Síndrome Parkinsoniano .
Parkinsonismo .
Parkinsonismo Experimental .
Parkinsonismo Juvenil .
Síndrome de Parálisis de Ramsay Hunt .
Parkinsonismo Meningoencefálico Viral .
Grupo de enfermedades que se caracterizan por trastornos del control motor son elementos esenciales la bradiquinesia, RIGIDEZ MUSCULAR; TEMBLOR, e inestabilidad postural. Las enfermedades parkinsonianas se dividen generalmente en parkinsonismo primario (ver ENFERMEDAD DE PARKINSON), parkinsonismo secundario (ver ENFERMEDAD DE PARKINSON, SECUNDARIO) y formas heredadas. Estas afecciones se asocian con disfunción de las vías dopaminérgicas o las relacionadas con ellas que intervienen en la integración neuronal motora en los GANGLIOS BASALES. .
0.61
705714
 
Mucopolisacaridosis II .
Gargolismo del Síndrome de Hunter .
Síndrome de Hunter .
Deficiencia de Iduronato 2-Sulfatasa .
Deficiencia de Iduronato Sulfatasa .
Deficiencia de Sulfoiduronato Sulfatasa .
Enfermedad sistémica de almacenamiento lisosomal que se caracteriza por deterioro físico progresivo y que se origina por deficiencia de la L-sulfoiduronato sulfatasa. Esta enfermedad difiere de la MUCOPOLISACARIDOSIS I porque posee una progresión más lenta, ausencia de nubosidad corneal, y herencia ligada al cromosoma X, no autosómica recesiva. La forma leve posee una inteligencia casi normal y muchos años de vida. La forma severa usualmente produce la muerte alrededor de los 15 años de edad. .
0.43
 
Factor Natriurético Atrial .
ANF 18562 .
FNA 18562 .
ANP 18562 .
PNA 18562 .
Atriopeptinas .
Auriculina .
Factor Natriurético Auricular .
Péptidos Natriuréticos Atriales .
Péptidos Natriuréticos Auriculares .
Potente péptidonatriurético y vasodilatador o una mezcla de PÉPTIDOS de diferentes tamaños y bajo peso molecular, derivados de un precursor común y secretados fundamentalmente por los ATRIOS CARDÍACOS. Todos estos péptidos comparten una secuencia de unos 20 AMINOÁCIDOS. .
0.38
12514710
 
Sudoración Gustativa .
Síndrome Auriculotemporal .
Síndrome de Frey .
Hiperhidrosis Gustativa .
Síndrome de Baillarger .
Trastorno autonómico caracterizado por sudoración excesiva de la frente, labio superior, región perioral, o esternón luego de un estímulo gustatorio. El síndrome auriculotemporal se caracteriza por rubor facial o sudoración limitada a la distribución del nervio auriculotemporal y puede desarrollarse después de un trauma en la glándula parótida, en asociación con NEOPLASIAS PAROTÍDEAS, o luego de su extirpación quirúrgica. .
0.36
24606
 
Presión Atrial .
presión auricular .
La presión dentro de los ATRIOS CARDIACOS. Se puede medir directamente mediante el uso de un catéter de presión (véase CATETERISMO CARDÍACO). También puede ser estimado utilizando diversas técnicas de imagen o de otras lecturas de presión tales como la PRESIÓN ESFENOIDAL PULMONAR (una estimación de la presión en el atrio izquierdo) y PRESIÓN VENOSA CENTRAL (una estimación de la presión en el atrio derecho). .
0.36
3139