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 Categorias DeCS

C02 Virosis .
C02.256 Infecciones por Virus ADN .
C02.256.466 Infecciones por Herpesviridae .
C02.256.466.930 Infección por el Virus de la Varicela-Zóster .
C02.256.466.930.750 Herpes Zóster .
C02.256.466.930.750.733 Herpes Zóster Ótico .
C07 Enfermedades Estomatognáticas .
C07.465 Enfermedades de la Boca .
C07.465.299 Enfermedades del Nervio Facial .
C07.465.299.750 Herpes Zóster Ótico .
C09 Enfermedades Otorrinolaringológicas .
C09.218 Enfermedades del Oído .
C09.218.513 Herpes Zóster Ótico .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatías .
C10.228.140.079 Enfermedades de los Ganglios Basales .
C10.228.140.079.862 Trastornos Parkinsonianos .
C10.228.140.252 Enfermedades Cerebelosas .
C10.228.140.252.700 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C10.228.140.252.700.250 Disinergia Cerebelosa Mioclónica .
C10.228.662 Trastornos del Movimiento .
C10.228.662.600 Trastornos Parkinsonianos .
C10.228.854 Enfermedades de la Médula Espinal .
C10.228.854.787 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C10.228.854.787.500 Disinergia Cerebelosa Mioclónica .
C10.292 Enfermedades de los Nervios Craneales .
C10.292.319 Enfermedades del Nervio Facial .
C10.292.319.750 Herpes Zóster Ótico .
C10.292.562 Trastornos de la Motilidad Ocular .
C10.292.562.900 Síndrome de Tolosa-Hunt .
C10.574 Enfermedades Neurodegenerativas .
C10.574.500 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C10.574.500.825 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C10.574.500.825.250 Disinergia Cerebelosa Mioclónica .
C10.597 Manifestaciones Neurológicas .
C10.597.606 Manifestaciones Neuroconductuales .
C10.597.606.643 Discapacidad Intelectual .
C10.597.606.643.455 Retraso Mental Ligado al Cromosoma X .
C10.597.606.643.455.750 Mucopolisacaridosis II .
C11 Oftalmopatías .
C11.590 Trastornos de la Motilidad Ocular .
C11.590.905 Síndrome de Tolosa-Hunt .
C16 Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genéticas Congénitas .
C16.320.322 Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X .
C16.320.322.500 Retraso Mental Ligado al Cromosoma X .
C16.320.322.500.750 Mucopolisacaridosis II .
C16.320.400 Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso .
C16.320.400.525 Retraso Mental Ligado al Cromosoma X .
C16.320.400.525.750 Mucopolisacaridosis II .
C16.320.400.780 Degeneraciones Espinocerebelosas .
C16.320.400.780.500 Disinergia Cerebelosa Mioclónica .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.715 Mucopolisacaridosis .
C16.320.565.202.715.645 Mucopolisacaridosis II .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.600 Mucopolisacaridosis .
C16.320.565.595.600.645 Mucopolisacaridosis II .
C17 Enfermedades de la Piel y Tejido Conjuntivo .
C17.300 Enfermedades del Tejido Conjuntivo .
C17.300.550 Mucinosis .
C17.300.550.575 Mucopolisacaridosis .
C17.300.550.575.645 Mucopolisacaridosis II .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metabólicas .
C18.452 Enfermedades Metabólicas .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.715 Mucopolisacaridosis .
C18.452.648.202.715.645 Mucopolisacaridosis II .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.600 Mucopolisacaridosis .
C18.452.648.595.600.645 Mucopolisacaridosis II .
Z01 Ubicaciones Geográficas .
Z01.542 Europa (Continente) .
Z01.542.248 Europa Oriental .
Z01.542.248.495 Hungría .
 
 Términos
 Sinónimos e Históricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Herpes Zóster Ótico .
Neuralgia Geniculada .
Síndrome Auricular de Ramsay Hunt .
Síndrome de Ramsay Hunt .
Herpes Zóster Geniculado .
Otitis Externa en Herpes Zóster .
HERPES ZOSTER AURICULAR .
Síndrome caracterizado por parálisis facial asociado con una erupción herpética del meato auditorio externo. Este puede asociarse ocasionalmente con tinitus, vértigo, sordera, otalgia severa, e inflamación del pabellón de la oreja. La afección es ocasionada por la reactivación de una infección latente por HERPESVIRUS 3, HUMANO la que produce inflamación de los nervios faciales y vestibulares, y que puede ocasionalmente ocasionar alteración adicional de los nervios craneales. (Traducción libre del original: de Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p757. .
0.77
 
Disinergia Cerebelosa Mioclónica .
Disinergia Mioclónica Cerebelosa .
Síndrome Cerebeloso de Ramsay Hunt .
Síndrome Cerebelar de Ramsay Hunt .
Disinergia Cerebelosa .
Atrofia Cerebelosa Dentada .
Atrofia Cerebelar Dentada .
Atrofia Cerebelosa Dentada .
Disinergia Mioclonica Cerebelar .
SINDROME DENTADO DE RAMSAY HUNT .
Afección que se caracteriza por ATAXIA CEREBELAR progresiva combinada con MIOCLONÍA que usualmente se presenta en la tercera década de la vida, o posteriormente. Las características clínicas adicionales pueden incluir CONVULSIONES focales y generalizadas, espasticidad, y DISQUINESIAS. Se han reportado patrones de herencia autosómicos recesivos y autosómicos dominantes. Hay atrofia del núcleo dentado y conjuntivo braquial del CEREBELO, con afectación variable de la médula espinal, corteza cerebral, y ganglios basales. .
0.70
8174
 
Trastornos Parkinsonianos .
Parkinsonismo Juvenil Familiar .
Síndrome Parkinsoniano .
Parkinsonismo .
Parkinsonismo Experimental .
Parkinsonismo Juvenil .
Síndrome de Parálisis de Ramsay Hunt .
Parkinsonismo Meningoencefálico Viral .
Grupo de enfermedades que se caracterizan por trastornos del control motor son elementos esenciales la bradiquinesia, RIGIDEZ MUSCULAR; TEMBLOR, e inestabilidad postural. Las enfermedades parkinsonianas se dividen generalmente en parkinsonismo primario (ver ENFERMEDAD DE PARKINSON), parkinsonismo secundario (ver ENFERMEDAD DE PARKINSON, SECUNDARIO) y formas heredadas. Estas afecciones se asocian con disfunción de las vías dopaminérgicas o las relacionadas con ellas que intervienen en la integración neuronal motora en los GANGLIOS BASALES. .
0.69
705714
 
Mucopolisacaridosis II .
Gargolismo del Síndrome de Hunter .
Síndrome de Hunter .
Deficiencia de Iduronato 2-Sulfatasa .
Deficiencia de Iduronato Sulfatasa .
Deficiencia de Sulfoiduronato Sulfatasa .
Enfermedad sistémica de almacenamiento lisosomal que se caracteriza por deterioro físico progresivo y que se origina por deficiencia de la L-sulfoiduronato sulfatasa. Esta enfermedad difiere de la MUCOPOLISACARIDOSIS I porque posee una progresión más lenta, ausencia de nubosidad corneal, y herencia ligada al cromosoma X, no autosómica recesiva. La forma leve posee una inteligencia casi normal y muchos años de vida. La forma severa usualmente produce la muerte alrededor de los 15 años de edad. .
0.49
 
Síndrome de Tolosa-Hunt .
Síndrome idiopático que se caracteriza por la formación de tejido de granulación en el seno cavernoso o en la fisura orbital superior, lo que genera un oftalmoplegia dolorosa. .
0.41
14175
 
Hungría .
Un país en Europa, al noreste de Rumania, al sur de Eslovaquia, y al este de Austria. La capital es Budapest. .
0.36
2216633