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 Categorias DeCS

C01 Infecciones Bacterianas y Micosis .
C01.703 Micosis .
C02 Virosis .
C02.256 Infecciones por Virus ADN .
C02.256.076 Infecciones por Adenoviridae .
C02.256.743 Infecciones por Poxviridae .
C02.256.743.665 Mixomatosis Infecciosa .
C02.782 Infecciones por Virus ARN .
C02.782.687 Infecciones por Picornaviridae .
C02.782.687.359 Infecciones por Enterovirus .
C02.782.815 Infecciones por Retroviridae .
C05 Enfermedades Musculoesquelticas .
C05.116 Enfermedades seas .
C05.116.198 Enfermedades seas Metablicas .
C05.116.198.371 Mucolipidosis .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatas .
C10.228.140.163 Encefalopatas Metablicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidosis .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.670 Mucolipidosis .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidosis .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metablicas .
C18.452 Enfermedades Metablicas .
C18.452.132 Encefalopatas Metablicas .
C18.452.132.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.670 Mucolipidosis .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidosis .
C22 Enfermedades de los Animales .
C22.627 Mixomatosis Infecciosa .
SP4 Salud Ambiental .
SP4.001 Salud .
SP4.001.012 Enfermedades Ambientales .
SP4.001.012.183 Virosis .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
Virosis .
Enfermedades Virales .
Enfermedades por Virus .
Enfermedades Vricas .
Infecciones por Virus .
Infecciones Virales .
Infecciones Vricas .
Trmino genrico para denominar las enfermedades causadas por virus. .
0.62
 
Infecciones por Virus ADN .
Infecciones por Virus DNA .
Infecciones por Virus de DNA .
INFECCIONES POR VIRUS DE ADN .
Enfermedades causadas por VIRUS ADN. .
0.46
 
Infecciones por Virus ARN .
Infecciones por Virus RNA .
INFECCIONES POR VIRUS DE ARN .
Enfermedades causadas por el VIRUS ARN. .
0.42
 
Infecciones por Enterovirus .
Enfermedades causadas por el ENTEROVIRUS. .
0.38
 
Infecciones por Adenoviridae .
Infecciones por Adenovirus .
Enfermedad viral causada por ADENOVIRIDAE. .
0.38
 
Mixomatosis Infecciosa .
Enfermedades causadas por el VIRUS DEL MIXOMA. .
0.37
 
Micosis .
Enfermedades por Hongos .
Enfermedades Fngicas .
Infecciones Fngicas .
Infecciones por Hongos .
Enfermedades causadas por HONGOS. .
0.35
 
Infecciones por Retroviridae .
Infecciones por Retrovirus .
Infeccin por el Virus Xenotrpico Relacionado con MuLV .
Infeccin por el Virus Xenotrpico Relacionado con el Virus de la Leucemia Murina .
Infeccin XMRV .
Enfermedad viral causada por RETROVIRIDAE. .
0.35
 
Mucolipidosis .
Enfermedad de Clulas I .
Lipomucopolisacaridosis .
Polidistrofia de Seudo-Hurler .
Sndrome de Mioclona con Manchas Rojo Cereza .
Enfermedad por Deficiencia de Ganglisido Sialidasa .
Sialidosis .
Sndrome de Mioclona de Mancha Rojo Cereza .
ENFERMEDAD DE LA CELULA-I .
Grupo de enfermedades metablicas hereditarias que se caracterizan por el acmulo de cantidades excesivas de cidos mucopolisacridos, esfingolpidos, y/o glicolpidos en las clulas viscerales o mesenquimales. Cantidades anormales de esfingolpidos o glicolpidos estn presentes en el tejido neural. DISCAPACIDAD INTELECTUAL y cambios esquelticos, principalmente la disostosis mltiple, ocurren con frecuencia.(Traduccin libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch56, pp36-7) .
0.34
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