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 Categorias DeCS

C05 Enfermedades Musculoesquelticas .
C05.116 Enfermedades seas .
C05.116.198 Enfermedades seas Metablicas .
C05.116.198.371 Mucolipidosis .
C10 Enfermedades del Sistema Nervioso .
C10.228 Enfermedades del Sistema Nervioso Central .
C10.228.140 Encefalopatas .
C10.228.140.163 Encefalopatas Metablicas .
C10.228.140.163.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C10.228.140.163.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C10.228.140.163.100.435.590 Mucolipidosis .
C10.292 Enfermedades de los Nervios Craneales .
C10.292.650 Enfermedades del Nervio Olfatorio .
C16 Enfermedades y Anomalas Neonatales Congnitas y Hereditarias .
C16.320 Enfermedades Genticas Congnitas .
C16.320.565 Errores Innatos del Metabolismo .
C16.320.565.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C16.320.565.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.189.435.590 Mucolipidosis .
C16.320.565.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C16.320.565.202.670 Mucolipidosis .
C16.320.565.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C16.320.565.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C16.320.565.595.554.590 Mucolipidosis .
C18 Enfermedades Nutricionales y Metablicas .
C18.452 Enfermedades Metablicas .
C18.452.132 Encefalopatas Metablicas .
C18.452.132.100 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.132.100.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.132.100.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648 Errores Innatos del Metabolismo .
C18.452.648.189 Encefalopatas Metablicas Innatas .
C18.452.648.189.435 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.189.435.590 Mucolipidosis .
C18.452.648.202 Errores Innatos del Metabolismo de los Carbohidratos .
C18.452.648.202.670 Mucolipidosis .
C18.452.648.595 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal .
C18.452.648.595.554 Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal del Sistema Nervioso .
C18.452.648.595.554.590 Mucolipidosis .
D08 Enzimas y Coenzimas .
D08.811 Enzimas .
D08.811.277 Hidrolasas .
D08.811.277.040 cido Anhdrido Hidrolasas .
D08.811.277.040.330 GTP Fosfohidrolasas .
D08.811.277.040.330.200 Dinaminas .
D08.811.277.040.330.200.100 Dinamina I .
D08.811.913 Transferasas .
D08.811.913.696 Fosfotransferasas .
D08.811.913.696.445 Nucleotidiltransferasas .
D08.811.913.696.445.308 ADN Nucleotidiltransferasas .
D08.811.913.696.445.308.300 ADN Polimerasa Dirigida por ADN .
D08.811.913.696.445.308.300.225 ADN Polimerasa I .
D12 Aminocidos, Pptidos y Protenas .
D12.776 Protenas .
D12.776.124 Protenas Sanguneas .
D12.776.124.050 Protenas de Fase Aguda .
D12.776.124.050.250 Fibringeno .
D12.776.124.125 Factores de Coagulacin Sangunea .
D12.776.124.125.500 Fibringeno .
D12.776.157 Protenas Portadoras .
D12.776.157.125 Protenas de Unin al Calcio .
D12.776.157.125.050 Anexinas .
D12.776.157.125.050.100 Anexina A5 .
D12.776.220 Protenas del Citoesqueleto .
D12.776.220.600 Protenas de Microtbulos .
D12.776.220.600.450 Protenas Asociadas a Microtbulos .
D12.776.220.600.450.200 Dinaminas .
D12.776.220.600.450.200.100 Dinamina I .
D12.776.543 Protenas de la Membrana .
D12.776.543.990 Protenas de Transporte Vesicular .
D12.776.543.990.400 Dinaminas .
D12.776.543.990.400.100 Dinamina I .
D12.776.631 Protenas del Tejido Nervioso .
D12.776.631.750 Sinapsinas .
D12.776.744 Fosfoprotenas .
D12.776.744.840 Sinapsinas .
D12.776.811 Precursores de Protenas .
D12.776.811.300 Fibringeno .
D13 cidos Nucleicos, Nucletidos y Nuclesidos .
D13.695 Nucletidos .
D13.695.578 Polinucletidos .
D13.695.578.550 Polirribonucletidos .
D13.695.578.550.650 Poli I .
D23 Factores Biolgicos .
D23.119 Factores de Coagulacin Sangunea .
D23.119.490 Fibringeno .
 
 Trminos
 Sinnimos e Histricos
Documentos
LILACS e MDL
 
/epidemiologa .
/endemia .
/epidemia .
/frecuencia .
/incidencia .
/morbidad .
/ocurrencia .
/brotes .
/prevalencia .
/vigilancia .
Usado con enfermedades humanas yanimalespara su distribucin, factores causantes y caractersticas de las enfermedades en poblaciones definidas. Incluye la incidencia, frecuencia,prevalencia y los brotes endmicos y epidmicos; tambin incluye encuestas y estimaciones demorbilidaden reas geogrficas y en poblacionesespecficas. Por ltimo, usado con descriptoresgeogrficos para la localizacin de aspectos epidemiolgicos de unaenfermedad. Excluyela mortalidad, para la que se usa el calificador /mortalidad. .
0.53
 
ADN Polimerasa I .
ADN Polimerasa I ADN-Dependiente .
Pol I .
Fragmento de Klenow .
ADN Polimerasa alfa .
DNA Polimerasa I .
DNA Polimerasa I DNA-Dependiente .
DNA Polimerasa alfa .
Polimerasa I del ADN ADN-Dependiente .
Polimerasa alfa del ADN .
ADN polimerasa dependiente de ADN descrita en procariotes y que puede estar presente en organismos superiores. Tiene actividad exonucleasa tanto de 3'-5' como de 5'-3', pero no puede usar ADN de doble cadena nativo como molde-iniciador. No resulta inhibida por reactivos sulfidrlicos y es activa tanto en la sntesis como en la reparacin del ADN. EC 2.7.7.7. .
0.35
72958
 
Mucolipidosis .
Enfermedad de Clulas I .
Lipomucopolisacaridosis .
Polidistrofia de Seudo-Hurler .
Sndrome de Mioclona con Manchas Rojo Cereza .
Enfermedad por Deficiencia de Ganglisido Sialidasa .
Sialidosis .
Sndrome de Mioclona de Mancha Rojo Cereza .
ENFERMEDAD DE LA CELULA-I .
Grupo de enfermedades metablicas hereditarias que se caracterizan por el acmulo de cantidades excesivas de cidos mucopolisacridos, esfingolpidos, y/o glicolpidos en las clulas viscerales o mesenquimales. Cantidades anormales de esfingolpidos o glicolpidos estn presentes en el tejido neural. DISCAPACIDAD INTELECTUAL y cambios esquelticos, principalmente la disostosis mltiple, ocurren con frecuencia.(Traduccin libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch56, pp36-7) .
0.34
11967
 
Poli I .
Polinucletidos de Inosina .
cidos Poliinosnicos .
Grupo de ribonucletidos de inosina en el que los residuos fosfato de cada ribonucletido de inosina actan como puentes en la formacin de enlaces dister entre las molculas de ribosa. .
0.33
0266
 
Anexina A5 .
Anexina V .
Protena Anticoagulante I Placentaria .
Protena I de Anticoagulante Placentario .
Ancorina CII .
Calfobindina I .
Endonexina II .
Lipocortina V .
PAP-I .
Protena de la familia de la anexina aislada de la PLACENTA humana y otros tejidos. Inhibe la FOSFOLIPASA A2 citoslica y tiene una actividad anticoagulante. .
0.33
54472
 
Sinapsinas .
Sinapsina I .
Sinapsina II .
Sinapsina III .
Protena I .
Protena II .
Familia de protenas asociadas a las vesculas sinpticas, que participan en la regulacin a corto plazo de la liberacin del NEUROTRANSMISOR. La sinapsina I, miembro predominante de esta familia, une las VESICULAS SINPTICAS a los FILAMENTOS DE ACTINA en la terminal nerviosa presinptica. Estas interacciones son moduladas por la FOSFORILACIN reversible de la sinapsina I por medio de varias vas de seales de transduccin. La protena tambin es un sustrato para cAMP y las PROTEINAS QUINASAS DEPENDIENTE DE CAlCIO-CALMODULINA. Se cree que estas propiedades funcionales son compartidas tambin por la sinapsina II. .
0.33
01470
 
Enfermedades del Nervio Olfatorio .
Enfermedades del I Nervio Craneal .
Enfermedades del I Par Craneal .
Enfermedades Craneales del I Nervio .
Enfermedades del Primer Nervio Craneal .
Enfermedades del primer nervio craneal (olfatorio), que se caracteriza usualmente por anosmia u otras alteraciones en el sentido del olfato y del gusto. La anosmia puede asociarse con NEOPLASIAS, INFECCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TRAUMA CRANEOCEREBRAL, trastornos hereditarios, toxinas, ENFERMEDADES METABLICAS, abuso de tobaco y otras afecciones. .
0.32
534
 
Dinamina I .
Subtipo de dinamina que se encuentra principalmente en las NEURONAS cerebrales. .
0.31
0368
 
Fibringeno .
Factor I .
Factor I de Coagulacin .
Glicoprotena plasmtica coagulada por la trombina, compuesta de un dmero de tres pares no idnticos de cadenas polipptidas (alfa, beta, gamma) unidas entre s por enlaces de disulfuro. La coagulacin del fibringeno es un cambio sol-gel que involucra reordenamientos moleculares: en tanto el fribingeno resulta dividido por la trombina para formar polipptidos A y B, la accin proteoltica de otras enzimas da lugar a diferentes productos de degradacin del fibringeno. .
0.31
23529107